Тест крви може открити Алцхајмерову болест пре него што се појаве симптоми

Нова студија показује обећање раног теста крви за Алзхеимерову болест.

Резултати сугеришу да се Алцхајмерова болест може открити чак и пре појаве симптома код људи који су у генетском ризику од болести, према истраживачима.

Једна од највећих потешкоћа која мучи напоре да се пронађу ефикасни начини лечења Алзхеимерове болести је огромно заостајање између настанка болести и појаве клиничких симптома, рекао је др Паул Цолеман, истраживач Алзхеимерове болести у Центру за истраживање неуродегенеративне болести Државног универзитета у Аризони (НДРЦ). .

Истраживач примећује да је нова метода успешно разликовала Алцхајмерову, Паркинсонову и здраву контролу, указујући да тест не идентификује само опште појаве неуродегенерације, већ је у стању да Алзхеимерову болест издвоји из других дегенеративних стања мозга.

„Оно што смо урадили у нашем раду је да поновимо сопствени рад више пута са различитим популацијама, па чак и користећи различите технологије“, рекао је Цолеман. „Такође смо представили податке који показују способност откривања људи којима прети ризик од будуће дијагнозе Алзхеимерове болести.“

Студија, објављена у часопису Неуробиологија старења, прегледао беле крвне ћелије или леукоците. Истраживачи објашњавају да сегменти РНК, познати као транскрипти, изведени из специфичних ДНК гена, имају виталне назнаке у вези са здрављем.

Рани тест је пресудан јер научници сада знају да до тренутка када се појаве први спољни симптоми Алзхеимерове болести, попут конфузије, губитка памћења и других класичних обележја, Алзхеимер-ова већ деценијама пустоши мозак.

Ако би болест могла да се идентификује много раније - близу свог порекла - постоји нада да би можда могла да се успори или чак заустави, указали су истраживачи.

До сада, међутим, напори да се развије поуздана рана дијагностика за Алцхајмерову болест нису били успешни, рекли су. Даље, тачност дијагнозе и након уласка болести у клиничку фазу остаје лоша.

Одавно је познато да Алзхеимер-ова болест ствара промене у мозгу, које могу стимулисати гене који се односе на стања попут стреса и упале. Експресија ових гена појављује се у крви у облику специфичних транскрипата РНК, објашњавају истраживачи.

Нова студија показује да се ти РНК транскрипти могу комбиновати у рану дијагностику или биомаркер, који могу да разликују нормалне пацијенте од оних са Алзхеимеровом или Паркинсоновом болешћу и, што је најважније, дају тачне прогнозе о пацијентима којима прети ризик од будућег развоја Алзхеимерове болести, истраживачи су рекли.

Студија је поделила 177 узорака крви и 27 пост-мортем узорака мозга у неколико група, утврђујући да пажљива анализа РНК транскрипата у узорцима крви има способност да разликује рану клиничку АД, Паркинсонову болест (ПД) и когнитивно здраве пацијенте.

Може тачно да идентификује оне који носе две копије гена АПОЕ4, за који је познато да је озбиљан фактор ризика за развој Алцхајмерове болести. Скрининг транскрипта је такође коришћен за идентификацију оних којима прети будуће когнитивно оштећење због постојања бар једног директног рођака са АД.

Студија је успела да разликује вероватноћу АД од нормалне контроле са тачношћу од 93,8 процената, користећи само пет РНК транскрипата за тест.

Тачност крвних тестова може бити чак и већа јер неки од „лажно позитивних“ - здравих случајева који се погрешно карактеришу као АД - могу бити од испитаника који су у ствари позитивни на пре-симптоматске манифестације Алзхеимерове болести.

Резултати показују да мултиваријантна анализа транскрипата у узорцима крви пружа тачну и минимално инвазивну стратегију за дијагнозу АД и рано откривање ризика од АД.

Даље, резултати су били у складу са испитивањем истих транскрипата идентификованих у пост мортем мозгу испитаника са Алзхеимеровом болешћу у поређењу са онима којима је дијагностикована Паркинсонова болест и са нормалним контролама.

Поред РНК транскрипата повезаних са упалом и стресом, студија је испитивала и низ епигенетских транскрипата, РНК секвенци које су претрпеле пост-транскрипциону модификацију.

Резултати су поново открили снажну корелацију између присуства ових епигенетских маркера и АД, што имплицира да они такође могу да пруже убедљиво дијагностичко средство, приметили су истраживачи.

Будућа усавршавања требало би да изоштре способност тачног идентификовања Алцхајмерове болести у раној фази пре појаве клиничких симптома у окружењу примарне здравствене заштите, уз само једноставно вађење крви, рекли су истраживачи.

Напори на спровођењу дугорочних лонгитудиналних студија и лову на додатне дијагностичке транскрипте требало би на крају да се комбинују са тестирањем нових терапеутских средстава усмерених на рану интервенцију, приметили су.

Занимљиво је да један или више од многих постојећих лекова за Алцхајмерову болест који нису успели у клиничким испитивањима могу заправо успети да успоравају или ухапсе Алцхајмерову болест ако се могу испоручити довољно рано у процесу болести, приметили су научници.

Даље, испитивања за нове лекове који циљају ризичне пацијенте могу се значајно повећати ако једноставни, неинвазивни тест крви може заменити скупе снимке попут скенирања позитронске емисионе томографије (ПЕТ), приметили су.

Извор: Државни универзитет Аризоне

Фото: