Видети АДХД на спектру, а не категорији болести

Нова студија сугерише да постоји природни спектар функције пажње у општој популацији, са поремећајем хиперактивности са дефицитом пажње (АДХД) у једној крајности.

Сходно томе, генетска анализа може бити у стању да предвиди децу која ће бити висок ризик за АДХД.

Ако је ово мишљење тачно, концепт има широке импликације на психијатријске дијагнозе и можда на друштво.

Истраживачи са Медицинског факултета Универзитета у Кардифу и Универзитета у Бристолу у Великој Британији верују да у друштву постоји спектар пажње, хиперактивности / импулзивности и језичке функције.

Они тврде да су различити степени ових оштећења повезани са кластерима гена повезаним са ризиком за АДХД.

Посматрање ових функција као димензија или спектра супротставља се традиционалном погледу на АДХД као категорију болести.

У новој студији, др Анита Тхапар користила је генетске податке о пацијентима са АДХД-ом, као и податке из Авонове лонгитудиналне студије родитеља и деце (АЛСПАЦ).

АЛСПАЦ је са седиштем у Енглеској и велико је, континуирано истраживање родитеља и деце праћено од рођења раних 90-их.

Истраживачи су користили податке за стварање полигенских резултата ризика - сложеног резултата генетских ефеката који чине индекс генетског ризика - АДХД за 8.229 учесника АЛСПАЦ-а.

Открили су да је полигенски ризик за АДХД позитивно повезан са вишим нивоима особина хиперактивности / импулзивности и пажње у старости од седам до 10 година у општој популацији.

Такође је био негативно повезан са прагматичним језичким способностима, нпр. Способношћу да се језик на одговарајући начин користи у друштвеним окружењима.

Чланак се појављује у часописуБиолошка психијатрија.

„Наше истраживање открива да је низ генетских ризика идентификованих од британских пацијената са клиничком дијагнозом АДХД-а у детињству такође предвидео виши ниво развојних потешкоћа код деце из кохорте британске популације, АЛСПАЦ“, рекао је Тхапар.

Прва ауторка и докторанткиња Јоанна Мартин додала је: „Наши резултати пружају подршку на генетском нивоу за сугестију да дијагностика АДХД представља крајност спектра потешкоћа.

„Резултати су такође важни јер сугеришу да исти скупови генетичких ризика доприносе различитим аспектима дечјег развоја који су карактеристичне особине неуроразвојних поремећаја као што су АДХД и поремећај из аутистичног спектра.“

„Може бити да случајеви полигенског ризика у неком тренутку могу, заједно са другим клиничким информацијама, помоћи у идентификовању деце која ће се борити у школи и другим захтевним контекстима због потешкоћа у пажњи“, рекао је др Јохн Кристал, уредник часописа часопис Биолошка психијатрија.

„Циљ ове врсте ране идентификације био би пружити подршку деци која ризикују од потешкоћа како би се спречили проблеми у школи.“

Извор: Елесевиер