Будућа истраживања мозга о успеху генетике
Недавни напредак на пољу генетике дао је витални подстицај и истраживању мозга. У ствари, одмах након првог нацрта секвенце људског генома, поље неурогенетике се порасло, кажу челници у пољу са Медицинског факултета Баилор и Медицинског факултета Универзитета Емори.
„Данас се велики број неуролошких поремећаја код деце и одраслих може дијагностиковати једноставним ДНК тестом на периферној крви“, пишу аутори у прегледу објављеном у часопису Неурон. Штавише, породице сада имају шансе да добију друго дете са истим поремећајем.
Улагања у истраживање су већ враћена, не само у дијагнозу и познавање ових поремећаја, већ и у нади за породице погођене болестима, кажу аутори.
Поље је, међутим, већ било припремљено за полетање, кажу др. Худа И. Зогхби, професор молекуларне и хумане генетике, педијатрије, неурознаности и неурологије на БЦМ и др Степхен Т. Варрен, професор хумане генетике, педијатрије и биохемије у Емори-у.
Ново истраживање је могло да се надогради на рад из деведесетих, који је обухватио проналазак критичних гена, укључујући Дуцхеннеову мишићну дистрофију, Цхарцот-Марие Тоотх и крхки Кс, додали су истраживачи.
„[Ц] лонирање гена за Ретов синдром (изведено у Зогхбијевој лабораторији) не би било могуће 1999. да није било интензивних напора у мапирању и секвенцирању Кс хромозома“ који су претходили, рекли су аутори.
„Иако је несумњиво темпо развоја потенцијалних терапија био релативно спор у поређењу са брзином откривања гена болести, не бисмо требали потцењивати велике користи породицама превенције болести пренаталном дијагнозом и добитак у фундаменталној неуробиологији из студија патогенезе неуролошких поремећаји “.
Иако се велики нагласак усредсредио на људски геном, напредак у развоју системских модела такође је напредовао, прокрчивши пут будућим третманима заснованим на новом знању о неуробиологији.
Будући да се испитивање на људима ослања на таква истраживања, аутори примећују да се на партнерствима између академских истраживања, приватних институција, владе, фондација и фармацеутске индустрије мора изградити чврста инфраструктура.
Они верују да ће будућност неурогенетике побољшати следећи принципи: Прво, биће потребно улагати у студије које резултирају бољим разумевањем нормалног развоја мозга, јер ће то помоћи у лечењу поремећаја који погађају децу, као и одрасле и старење мозга.
Даље, епигенетика (и како она управља развојем болести) мора бити пажљиво истражена са повећаном свешћу о томе како њени ефекти подређују болест. На крају, треба препознати да ће пластичност и еластичност људског мозга помоћи у мапирању будућности за лечење.
„Откриће да је неколико поремећаја, укључујући неке од најразорнијих развојних и дегенеративних болести реверзибилно на моделима миша, пружа наду да би откривање начина за сузбијање или сузбијање болести могло зауставити или чак преокренути неке од најозбиљнијих неуролошких и психијатријских поремећаја“, кажу аутори.
Извор: Медицински факултет Баилор
