Биполарни поремећај утиче на свакодневни живот

Ново национално онлајн истраживање открива да је особама које живе са биполарним поремећајем највећа брига то што ће њихови симптоми утицати на свакодневни живот, попут породице, веза или посла.

Конкретно, око 9 од 10 пацијената - 89 процената - рекло је да су отказали друштвене ангажмане због биполарне депресије.

Поред тога, већина људи са биполарним поремећајем известила је да биполарни симптоми депресије утичу на њихову способност управљања кућним пословима (73 процента) и обављања послова (59 процената).

Ову мрежну анкету наручили су Национални савет за здравствену заштиту у заједници и АстраЗенеца - произвођач лекова за биполарни поремећај - како би се боље разумео утицај биполарне депресије на живот људи.

Биполарни поремећај може да погађа приближно 8 милиона одраслих Американаца. Људи са биполарним поремећајем доживљавају екстремне промене расположења од најнижих нивоа, који се називају биполарна депресија, до највиших нивоа, названих биполарна манија или хипоманија. Постоје две примарне врсте биполарне дијагнозе: биполарна И и биполарна ИИ. Они са биполарним ИИ поремећајем доживљавају хипоманичне епизоде, а не потпуно манију.

Многи људи са биполарним поремећајем пријављују да проводе више времена у депресивној фази - која укључује осећај туге и празнине, депресивно расположење и немогућност концентрације - него у маничној фази.

Ова чињеница потврђена је у мрежном истраживању, а 61 одсто људи са биполарним поремећајем рекло је да њихове депресивне епизоде ​​трају дуже од њихових маничних епизода.

„Ово истраживање јасно показује да многи људи са биполарним поремећајем осећају последице биполарне депресије у свом свакодневном животу“, рекла је Линда Росенберг, председница и извршна директорка Националног савета за здравствену заштиту у заједници.

„Биполарни поремећај је болест којом се може управљати, али постоји читав низ фактора који могу ометати успешно лечење.“

У ствари, онлајн истраживање открило је неке комуникацијске изазове које људи са биполарним поремећајем имају са својим лекарима.

На пример, 41 одсто пацијената рекло је да жели да са својим здравственим радником буде отвореније према својим симптомима биполарне депресије. Поред тога, 72 одсто лекара сложило се да многи њихови пацијенти не знају како да тачно опишу своје симптоме биполарне депресије.

„Снажна комуникација између пацијената и лекара један је од најкритичнијих фактора за ефикасно управљање биполарним поремећајем“, рекао је Росенберг.

„Из перспективе пацијента, важно је поделити све симптоме и искуства како би лекар имао детаљну слику вашег свакодневног живота. Заузврат, лекари могу охрабрити пацијенте да буду истински партнери у развоју одговарајућег плана лечења за успешно лечење биполарне депресије. “

Није сваком пацијенту угодно да дели овакве информације са својим редовним лекаром. У таквим случајевима, особа треба да потражи негу психијатра или другог стручњака за ментално здравље, као што је психолог. Такви стручњаци за ментално здравље су посебно обучени за дијагнозу и лечење биполарног поремећаја.

Росенберг је такође препоручио следеће кораке пацијентима да ојачају комуникацију са својим здравственим радником:

• Опишите како се осећате најбоље што можете. У реду је ако не знате клинички језик - само користите своје речи.
• Забележите претходно постављена питања и недоумице да их не бисте заборавили.
• Не устручавајте се да делите било шта и све са својим лекаром, чак и ако се осећа лично или неважно. Ваш лекар је најбоље опремљен да вам помогне када има све информације.
• Сарадите са својим лекаром како бисте поставили очекивања и циљеве за ваш третман. За многе пацијенте то могу бити „свакодневни“ циљеви, попут враћања на редован радни распоред или више времена с породицом и пријатељима.

Биполарни поремећај је озбиљна ментална болест. Ако се не лечи, код неких може бити исцрпљујуће, па чак и опасно по живот. Ефикасне опције лечења су лако доступне и обично укључују лекове за стабилизацију расположења (попут литијума). Изгледа да неки људи имају користи и од психотерапије.

Извор: Национални савет за здравствену заштиту у заједници

Овај чланак је ажуриран са оригиналне верзије, која је овде првобитно објављена 20. априла 2009.