Генетичко тестирање менталних поремећаја: За сада избегавајте 23андме, Навигеницс и друге
Генетичко тестирање омогућава појединцима да предају генетски узорак компанији, која потом анализира гене на познате аномалије или друге проблеме. Идеја је да ако имате те информације, можда ћете бити свеснији потенцијалних здравствених проблема на путу. Или их чак спречите пре него што постану проблем променом вашег понашања, дијете и режима вежбања. Компаније попут 23андме и Навигеницс пружају извештаје о генетском испитивању ДНК који вам наводно говоре о факторима ризика за добијање не само одређених здравствених стања, већ и менталних поремећаја, попут биполарног или поремећаја пажње.
Ово може добро функционисати за неке врло добро дефинисане здравствене проблеме, попут болести срца (иако недавна владина истрага о способности ових компанија да пруже чак и ове информације поуздано сугерише неке проблеме). Али то уопште не функционише ни за један ментални поремећај.
Пре две године написао сам да мислим да су генетски тестови за ментално здравље углавном превара. Данас сам овде да поново потврдим да је наше разумевање узрока менталних поремећаја веома мало напредовало за две године. Тако да је и даље врло сумњиво генетско тестирање на рањивост менталног поремећаја. Није препоручљиво, јер не видим да особа добија велику вредност за свој новац.
Погледајмо биполарни поремећај, један од најозбиљнијих и најразорнијих менталних поремећаја. Преглед два истраживача Националног института за ментално здравље о наследности биполарног поремећаја кроз гене указује на суморну слику (Сцхулзе & МцМахон, 2009):
Након близу једног века генетских студија, биполарни поремећај се појављује као сложени (неменђеловски) поремећај са полигенском етиологијом. Потрага за уобичајеним генетским варијантама са малим ефектима од стране ГВАС-а вероватно ће морати да буде допуњена приступима који могу открити ретке генетске варијације са већим ефектима, као што су варијанте броја копија.
То на једноставном енглеском језику значи да су генетске компоненте биполарног поремећаја вероватно пронађене на многим, много различитих гена - не постоји ниједан ген који објашњава биполарни поремећај. Нити је вероватно да ће такав ген икада бити пронађен. Овде се одвија сложена, суптилна интеракција и она коју тренутно ниједно генетско тестирање не може да вам помогне да утврдите своју осетљивост на овај поремећај.
Стога се поставља питање - зашто компаније за генетско тестирање уопште циљају овај поремећај, када знају да је наше знање о генетским узроцима овог поремећаја у повојима и може једном појединцу да каже врло мало о сопственом личном фактору ризика? Не знам. На пример, страница извештаја 23андме о биполарном поремећају уопште не помиње ову чињеницу док се не померите до дна странице и не добијете овај пасус на тупом језику:
Научници знају да биполарни поремећај има снажну генетску компоненту, али проналажење варијација повезаних са тим стањем било је тешко. Идентификовани СНП-ови, укључујући и овде пријављени, објашњавају само делић генетског доприноса болести.
Ево, дозволите ми да преведем: „Наши подаци о овом поремећају биће бескорисни за израчунавање вашег индивидуалног фактора ризика. Али свеједно ћемо га пријавити, чинећи да се чини да из нашег извештаја добијате неке драгоцене информације. “
По мом мишљењу, ово је модерно змијско уље. Истраживање генетике менталних поремећаја остаје у повојима, али компаније вам се надају да ће им њихово ДНК тестирање открити нешто вредно за вас. То чине како би своје тржиште учинили што ширим и што ширим, иначе ризикују да својим инвеститорима не врате довољно новца. Без обзира на научну валидност онога што продају. Ово је једноставно питање маркетинга и новца који труби науку и податке.
Можда ћемо за деценију или две бити у много бољој позицији да разумемо генетске основе многих уобичајених менталних поремећаја. Али од данас, то разумевање остаје у повојима. А компаније које желе да профитирају на незнању и страховима људи због ових забринутости треба да се стиде себе.
