Салива Биомаркер може предвидети ризик од гојазности за неку децу
Нова студија открива да је биомаркер у пљувачки повезан са развојем дечје гојазности у групи хиспанске деце предшколског узраста.
Студија, објављена у часопису БМЦ Медицинска генетика, подржава текуће напоре на идентификовању биомаркера повезаних са појавом дечије гојазности пре него што се индекс телесне масе (БМИ) означи као гојазан, рекла је Схари Баркин, МД, М.С.Х.С., директорка за истраживање дечије гојазности у Дечјој болници Монрое Царелл Јр. у Вандербилту.
„Разумевање фактора који предиспонирају децу на гојазност је важно и отвориће пут ка бољој превенцији и раној интервенцији“, рекао је Баркин, професор медицине из Фондације Виллиам К. Варрен и шеф Одељења за општу педијатрију.
Гојазност деце повећавала се алармантном брзином, приметио је Баркин, с несразмерним оптерећењем хиспанског становништва. Дечја гојазност је повезана са настанком каснијих коморбидних стања, укључујући дијабетес типа 2, висок крвни притисак и рак.
„Тренутно имамо само сирове маркере који предвиђају појаву гојазности; чекамо док БМИ не буде одређен број да бисмо интервенисали “, рекао је Баркин. „Тражимо маркере који ће нам омогућити да интервенишемо много раније.“
За ову студију, истраживачки тим је у почетку сакупљао узорке пљувачке од деце која су била укључена у суђење Гровинг Ригхт Онто Веллнесс (ГРОВ). Укупно 610 дјечјих парова родитеља и предшколског дјетета, од којих је 90% било хиспаноамериканаца, примило је интервенције у понашању у високим дозама током трогодишњег периода студије. Приликом уписа, деца су била у ризику од гојазности, али још увек нису била гојазна.
„Иако је мноштво деце у нашој интервентној групи у поређењу са нашом контролном групом побољшало исхрану, одржавало физичку активност у складу са смерницама и довољно спавало, 30% њих је ипак нагло претило“, рекао је Баркин. „Ово баца ново светло на то како размишљамо о интеракцији понашања и генетике и како би то могло допринети здравственим диспаритетима.“
Тим је сакупио пљувачку као лако доступно, неинвазивно ткиво за које су се надали да ће открити генетске и епигенетске факторе који могу дете предиспонирати на гојазност.
У ранијој студији истраживачи су анализирали узорке пљувачке из подскупа уписане деце на метилацију гена повезаних са гојазношћу. Метилација је епигенетски „знак“ на ДНК који регулише експресију гена.
Тим је открио да је метилација на 17 ДНК места у дететовој основној пљувачки повезана са мајчиним БМИ и обимом струка, што сугерише да се ризик од гојазности може пренети са мајке на дете.
„У почетку, сва ова деца нису била гојазна, али на основу БМИ мајке њихова ДНК је различито метилирана на 17 места“, рекао је Баркин. „Сада знамо да су се неки од њих појавили гојазно. Питали смо: „Да ли смо то могли да предвидимо на основу разлика у метилацији, чак и након што смо узели у обзир БМИ мајке и проценили друге факторе понашања?“
Одговор изгледа као да је „да“. Истраживачи су открили да је метилација гена названог НРФ1, који игра улогу у упали масног ткива, повезана са гојазношћу деце. Дете са НРФ1 метилацијом на почетку имало је три пута већу вероватноћу да буде гојазно три године касније, након контроле БМИ мајке и других фактора.
„Ово је студија о принципу; то треба поновити са већим бројем деце “, рекао је Баркин. „Али чак и са малим бројем, пронашли смо заиста важан сигнал користећи епигенетику пљувачке.“
Истраживање показује ефикасност употребе пљувачке за епигенетске студије и указује на најмање један ген, НРФ1, који би требало детаљније проучити због његове улоге у развоју гојазности.
„Већина студија је тражила факторе код деце која су већ гојазна“, рекао је Баркин. „Наша студија показује да већ постоје промене у физиологији - путу ка гојазности - чак и пре него што се појави фенотип гојазности. Ако можемо дефинисати предиктивни епигенетски потпис, можемо интервенисати раније како бисмо смањили здравствене разлике у уобичајеним стањима попут гојазности. “
Извор: Универзитетски медицински центар Вандербилт
