Нетолеранција на лактозу може да осветли како се развија шизофренија

Истраживачи из Центра за зависност и ментално здравље (ЦАМХ) у Канади проучавали су генетске основе интолеранције на лактозу како би стекли боље разумевање порекла одређених тешких менталних поремећаја, попут шизофреније.

Иако се чини да нетолеранција за лактозу и шизофренија имају врло мало заједничког, истраживачи објашњавају две велике сличности: Прво, оба стања се преносе генетски. И друго, њихови симптоми се никада не појављују током прве године живота, а у већини случајева се појављују тек деценијама касније.

Овај спор развој може се објаснити комбинацијом генетике и епигенетике - фактора који укључују или искључују гене, кажу истраживачи. Проучавајући основне принципе који стоје иза нетолеранције на лактозу, они се затим могу применити на проучавање сложенијих менталних болести попут шизофреније, биполарног поремећаја или Алцхајмерове болести.

Сва ова стања садрже факторе ризика ДНК, али треба деценија пре него што се клинички симптоми развију, рекао је виши аутор др. Артурас Петронис, шеф лабораторије за епигенетску породицу Крембил у Институту за истраживање менталног здравља породице Цампбелл при ЦАМХ.

Више од 65 процената одраслих широм света има интолеранцију на лактозу, што значи да не могу прерадити млечни шећер лактозу. На нетолеранцију на лактозу утиче један ген, који одређује да ли ће појединац временом изгубити способност прераде лактозе. Људи са варијантама овог гена постепено ће производити мање лактазе, ензима који разграђује лактозу, како старе.

„Питање које смо поставили је зашто се та промена дешава током времена? Сва новорођенчад могу да пробаве лактозу, независно од њихових генетских варијација “, рекао је Петронис. „Сада знамо да се епигенетски фактори акумулирају врло различитим темпом код сваке особе, у зависности од генетских варијанти гена лактазе.“

Временом, ове епигенетске промене стварају и инактивирају ген лактазе код неких, али не и свих појединаца. У овом тренутку, људи са инактивираним геном лактазе почели би да примећују нове симптоме интолеранције на лактозу.

Менталне болести су много сложеније од нетолеранције за лактозу и повезане су са много више гена са њиховим епигенетским окружењем. Упркос томе, исти молекуларни механизми могу објаснити одложено доба појаве болести, попут шизофреније, у раној одраслој доби, рекао је Петронис.

Комбинација гена и епигенетских фактора који се временом накупљају са годинама пружају вероватно путовање ка истраживању болести као што је шизофренија.

„Проучавањем старења црева дошли смо до занимљивих хипотеза, а можда и до увида у факторе ризика за мождане болести“, каже Петронис.

Истраживање епигенетске контроле гена лактазе укључивало је заједничке напоре ЦАМХ, Универзитета у Торонту, Болнице за болесну децу, Универзитета у Вилниусу и Литванског универзитета за здравствене науке.

Њихови налази су објављени у часопису Природна структурна и молекуларна биологија.

Извор: Центар за зависност и ментално здравље