Можете ли попити пилулу за спречавање ПТСП-а? Студија мишева сугерише можда

Нова провокативна лабораторијска истраживања сугеришу да научници једног дана могу развити лек који може спречити развој симптома који прате посттрауматски стресни поремећај (ПТСП).

Научници Медицинског института Ховард Хугхес извештавају да се уклањањем проблема са памћењем и анксиозношћу повезаних са ПТСП-ом елиминишу када се лек убризга мишевима непосредно након трауматичног догађаја.

Истраживачи су користили студије миша да би сугерисали да је биохемијски рецептор назван Опрл1 измењен код мишева са симптомима сличним ПТСП-у.

Затим су сарађивали са групом у Истраживачком институту Сцриппс која је претходно развила лекове циљане на Опрл1 како би смањила памћење страха.

Научници су показали да су код људи генетске варијанте гена Опрл1 повезане са већим ризиком од развоја поремећаја након излагања трауми.

Резултати објављени у часопису Наука Транслациона медицина, сугеришу да би нови лек могао имати сличан превентивни ефекат на ПТСП код људи.

„ПТСП је проблем који се може извући и који се може спречити и лечити ако му се мало потрудимо“, каже истражитељ ХХМИ Керри Ј. Ресслер, који је водио нови посао.

„Обједињавање неуронауке и генетских приступа пружа моћан начин за разумевање ове исцрпљујуће болести.“

Код људи, ПТСП може настати трауматичним догађајима, укључујући озбиљне повреде или изложеност насиљу.

Симптоми могу укључивати стално преиспитивање трауматичног догађаја, свеукупно отупљивање емоција, вишак анксиозности и непредвидиве нападе беса.

Студије су откриле да војни ветерани - посебно они који су директно служили у борби - имају посебно висок ризик од развоја ПТСП-а. Психотерапија и лекови могу помоћи у лечењу симптома ПТСП-а, али развијање метода за спречавање ПТСП-а код ризичних особа остаје важан циљ.

Да би открио гене повезане са ПТСП-ом код мишева, Ресслеров тим успоставио је низ трауматичних догађаја и тестова како би изазвао и мерио симптоме сличне ПТСП-у код животиња и разликовао ПТСП од блажих научених страхова.

Мишеви који су били изложени трауматичном стресу имобилизације показали су абнормалности данима касније у памћењу, анксиозности и разликовању између сигурности и опасности. Измењено понашање паралелно је са многим симптомима ПТСП-а код људи.

Научници су затим проучавали обрасце експресије гена код ових мишева. Они су усавршили један ген који се експримирао у мозгу и значајно одбио код мишева сличних ПТСП-у у поређењу са другим мишевима.

Ген кодира рецептор за ноцицептин, Опрл1, који је део породице опиоидних рецептора одговорних за контролу одговора мозга на процесирање бола.

Да би тестирали да ли повећани нивои Опрл1 могу да лече или спрече симптоме ПТСП-а код мишева, Ресслер и његове колеге користили су ново развијено једињење из Истраживачког института Сцриппс које активира рецептор.

Показали су да се лек може дати системски или убризгати директно у мозак и применити пре или убрзо након имобилизације мишева. У свим случајевима блокирао је стварање симптома ПТСП-а код животиња.

Да би утврдили да ли Опрл1 може бити повезан са ПТСП-ом код људи, истраживачи су погледали секвенцу гена у приближно 1.800 високо трауматизованих цивила, од којих су неки имали ПТСП, а други који нису.

Једна варијанта Опрл1 била је заступљенија међу онима који су имали поремећај. Скенирање мозга потврдило је да су подручја мозга повезана са страхом код оних са варијантом гена променила обрасце активности повезане са страхом.

Налази указују да би Опрл1 могао не само да постане нерегулисан код људи након развоја ПТСП-а, већ би наследне варијанте болести могле да повећају вероватноћу да неко започне с тим поремећајем.

„Вероватно постоји много, много гена који су укључени у ризик од ПТСП-а након трауме“, каже Ресслер. „Опрл1 је можда један од многих гена који доприносе ризику, мада су потребни већи узорци и студије репликације да би то било сигурно.“

Будућа истраживања ће испитати улогу Опрл1 рецептора код људи и тестирати безбедност лека који циља Опрл1. Ако се лек сматра сигурним и ако улога Опрл1 код људи опонаша ону виђену код мишева, Ресслер би кренуо ка тестирању како би могао да се користи за спречавање ПТСП-а.

„За било који лек који се користи за спречавање ПТСП-а, желели бисмо да знамо ко је најугроженији на основу психолошких и биомаркерских приступа“, каже Ресслер.

„Тада бисмо предвидели да ће тим особама дати такав лек у року од неколико сати након трауме, што ће спречити развој ПТСД патологије.“

Извор: Медицински институт Ховард Хугхес