Нова теорија повезује Алзхеимер-ов рани настанак са начином на који ћелије складиште гвожђе

Тим научника предложио је нову теорију која сугерише да би начин на који наше ћелије рукују гвожђем могао бити повезан са развојем Алзхеимерове болести у раном периоду. Њихови налази су објављени у часопису Границе у неуронауци.

Истраживачи са Универзитета у Аделаиди у Аустралији водили су ново истраживање које је истраживало потенцијалну везу између гвожђа у нашим ћелијама и ретких генских мутација које узрокују Алзхеимерову болест. Ако се докаже, теорија би могла помоћи у проналажењу нових начина за спречавање исцрпљујуће болести.

Научници упозоравају да не доносе одлуке о исхрани или суплементима заснованим на овој идеји, с обзиром да се теорија односи само на то како наше ћелије рукују гвожђем, а не колико гвожђа има у нашој исхрани.

„Већ 20 година већина научника верује да мали фрагмент протеина, амилоид бета, узрокује Алцхајмерову болест“, рекао је ванредни професор Мицхаел Ларделли са Школе за биолошке науке на Универзитету у Аделаиди.

„Чишћење амилоидне бета из мозга људи који развијају Алцхајмерову болест може успорити њихову стопу когнитивног опадања. Али, до сада ништа није успело да заустави немилосрдно напредовање болести “, рекао је.

Случајан разговор између Ларделија, др Аманде Лумсден са Јужноаустралијског института за здравствена и медицинска истраживања (САХМРИ) и Универзитета Флиндерс и др Морган Невман са Универзитета у Аделаиди био је инспирација за нову теорију о томе како мутације могу изазвати Алцхајмерову болест.

Лумсден има позадину у биологији како ћелије користе гвожђе, док истраживачи Аделаиде проучавају гене који узрокују Алзхеимерову болест када мутирају.

Своје идеје проводили су поред додатних стручњака, попут ванредног професора Јацк Рогерс-а на Медицинском факултету Харвард и др Схохрех Мајд са аустралијског универзитета Флиндерс. Сада је истраживачки тим објавио рад сугеришући њихову нову теорију о томе како би мутације могле да изазову ретки, али разарајући облик Алзхеимерове болести који погађа неке породице.

Истраживачи кажу да би абнормалности уочене код наследне Алцхајмерове болести могле проистећи из проблема у начину на који неурони рукују гвожђем.

„Ћелијама је потребно гвожђе да би преживеле. Конкретно, гвожђе је неопходно за мале електране свих ћелија, митохондрије, да би произвели већину енергије која одржава ћелије у функцији “, каже Ларделли.

„Изгледа да гени мутирани у наследној Алцхајмеровој болести утичу на то како гвожђе улази у неуроне, како се рециклира унутар неурона и како се извози из неурона. Будући да неурони имају тако велике енергетске потребе, нарушавање начина на који рукују гвожђем може имати озбиљне, дугорочне последице.

„Штавише, гвожђе је кључни актер у упали и у производњи штетних молекула названих„ реактивне кисеоничке врсте “, а обоје се јављају у високим нивоима у мозгу са Алзхеимеровом болешћу.“

Иако истраживачи примећују убедљиве везе између гвожђа и Алцхајмерове болести, потребно је више истрага да би се разумело како мутације које узрокују болест утичу на ћелијско гвожђе.

Извор: Универзитет у Аделаиди