Генетска веза са дечијим компликацијама антипсихотичних лекова

Канадска студија сугерише да генетска варијација може повећати ризик од медицинских компликација код деце која примају антипсихотичне лекове.

Истражитељи су открили да генетска варијација може проузроковати шест пута већи ризик да деца развију метаболички синдром. Метаболички синдром је комбинација симптома који повећавају ризик од кардиоваскуларних болести.

Студија је показала да осетљива деца показују повећан ризик од развоја високог крвног притиска и повишеног нивоа шећера у крви наташте (претеча дијабетеса).

Истраживање је објављено у часопису о медицинским истраживањима Транслатионал Псицхиатри.

„Ово је први извештај о основном биолошком фактору који предиспонира децу на компликације повезане са употребом антипсихотичних лекова друге генерације“, рекла је др Дина Панагиотопоулос, коаутор студије.

„То је забрињавајуће јер ова деца узимају лекове за лечење хроничне болести - менталне болести - а затим развијају факторе ризика за другу хроничну болест“, рекла је коаутор др Ангела Девлин.

Антипсихотици друге генерације попут кветиапина (Серокуел) и рисперидона (Риспердал) прописани су за приближно 5.500 деце и омладине у Британској Колумбији због психотичних поремећаја попут шизофреније, поремећаја расположења и анксиозности, поремећаја хиперактивности дефицита пажње, поремећаја спектра аутизма, поремећаја прилагођавања и супстанци злоупотреба.

Истраживачи су проценили 209 деце која су била на стационару између априла 2008. и јуна 2011. године на одељењу за дечју и адолесцентну психијатрију у Дечјој болници БЦ.
Просечна старост им је била 13 година, а 105 деце је лечено антипсихотиком друге генерације, док их 112 није користило ове лекове.

ДНК анализа показала је да је осам посто деце из обе групе имало генетску варијацију названу Ц677Т на гену МТХФР. Деца са варијантом МТХФР Ц677Т која су користила ове лекове имала су шест пута већу вероватноћу да имају метаболички синдром.

Истраживачи су циљали варијанту МТХФР Ц677Т јер је познато да је повезана са метаболичким синдромом код одраслих који имају шизофренију и са кардиоваскуларним болестима код одраслих који немају психијатријске болести.

Девлин и Панагиотопоулос рекли су да је њихово откриће важан корак у спречавању и управљању метаболичким компликацијама повезаним са антипсихотичним лековима друге генерације.

Истраживачи верују да је знање од кључне важности за смањење ових ризика у детињству, јер одрасли са менталним болестима имају 19 посто повећану стопу смртности, што је углавном последица ризика од кардиоваскуларних болести.

Будуће истраге укључиће студију статуса витамина Б међу погођеном децом, јер је ген МТХФР укључен у метаболизму фолата Б-витамина.

„Сада планирамо да проценимо статус витамина Б и унос дијететске прехране код деце која узимају ове лекове да бисмо стекли боље разумевање ове повезаности“, рекао је Панагиотопоулос.

Извор: Институт за истраживање детета и породице