Избори животног стила могу успорити фронтотемпоралну деменцију

Физички и ментално активан начин живота ствара отпорност на фронтотемпоралну деменцију (ФТД), чак и код људи чији генетски профил чини евентуални развој болести готово неизбежним, према новом истраживању.

Истраживање научника са Калифорнијског универзитета у Сан Франциску Центра за памћење и старење поклапа се са дугогодишњим сазнањима да су вежбање и когнитивна способност један од најбољих начина за спречавање или успоравање Алцхајмерове болести, према истраживачима, који примећују да је ово први студија која ће показати да исте врсте понашања могу имати користи од људи са ФТД-ом.

ФТД је неуродегенеративна болест која може променити личност, способност доношења одлука, језик или способности кретања и обично започиње између 45. и 65. године живота. То је најчешћи облик деменције код људи млађих од 65 година, који чини 5 до 15 процената случајева деменције, према истраживачима. То обично резултира брзим когнитивним и физичким падом и смрћу за мање од 10 година.

Тренутно не постоје лекови за лечење ФТД-а, иако су у току бројна клиничка испитивања болести у УЦСФ центру за памћење и старење и другде.

„Ово је разарајућа болест без добрих медицинских третмана, али наши резултати сугеришу да чак и људи са генетском предиспозицијом за ФТД и даље могу да предузму акције како би повећали своје шансе за дуг и продуктиван живот. Њихова судбина можда неће бити камена “, рекла је др. Каитлин Цасалетто, доцент неурологије у УЦСФ центру за памћење и старење и одговарајући аутор нове студије.

Око 40 посто људи са ФТД-ом има породичну историју болести. Научници су идентификовали специфичне генетске мутације које покрећу развој болести у отприлике половини ових случајева. Али чак и код ових појединаца, болест може имати врло различите токове и тежину, приметили су истраживачи.

„Постоји невероватна варијабилност у ФТД-у, чак и међу људима са истим генетским мутацијама који воде њихову болест. Неки људи су само отпорнији од других из разлога које још увек не разумемо “, рекао је Цасалетто. „Наша хипотеза је била да активности које људи обављају сваког дана у свом животу могу допринети врло различитим путањама које видимо у клиници, укључујући када се болест развија и како напредује.“

Да би тестирали ову хипотезу, истраживачи су проучавали како разлике у начину живота утичу на прогресију ФТД-а код 105 људи са доминантним генетским мутацијама које узрокују болести, а које су углавном биле асимптоматске или су имале само благе симптоме у раној фази.

Учесници истраживања извучени су из две велике мултисите студије, назване АРТФЛ и ЛЕФФТДС (недавно комбиноване у студију познату као АЛЛФТД), коју су водили коаутори др. Адам Бокер, др. Мед. И Ховие Росен, др. Мед., Такође из УЦСФ центар за памћење и старење.

Као део ових већих студија, сви учесници су подвргнути иницијалном МРИ снимању ради мерења степена дегенерације мозга изазване болешћу, завршили тестове размишљања и памћења и известили о тренутном нивоу когнитивне и физичке активности у свакодневном животу (на пример , читање, дружење са пријатељима и трчање).

У исто време, чланови њихових породица завршавали су редовне процене колико добро учесници студије функционишу у њиховом животу, као што су управљање финансијама, лековима, купање и тако даље. Све ове мере поновљене су током годишњих накнадних посета како би се пратило дугорочно напредовање болести.

Чак и након само две до три посете - једне до две године текуће студије - истраживачи су већ почели да виде значајне разлике у брзини и тежини ФТД-а између највише и најмање ментално и физички активних појединаца у студији.

Истраживачи су открили да је функционални пад, према процени чланова породице учесника, био 55 одсто спорији код најактивнијих 25 процената учесника у поређењу са најмање активних 5 процената.

„Ово је био изузетан ефекат који смо могли видети тако рано“, рекао је Цасалетто. „Да је ово лек, давали бисмо га свим нашим пацијентима.“

Истраживачи су открили да начин живота учесника није значајно променио неизбежну дегенерацију можданог ткива повезаног са ФТД-ом, мерено додатним МРИ снимцима годишње током студије.

Али чак и међу учесницима чији су прегледи мозга открили знаке атрофије, ментално и физички најактивнији учесници наставили су да изводе двоструко боље од најмање активних учесника на когнитивним тестовима, према налазима студије.

Ови резултати сугеришу да активни начин живота може успорити симптоме ФТД пружајући неки облик когнитивне отпорности на последице дегенерације мозга, рекли су истраживачи.

Истраживачи су рекли да очекују да ће видети још веће разлике у когнитивном паду између више и мање активних група, јер обједињена студија АЛЛФТД наставља да прати ове учеснике током времена.

"Видели смо тако значајне ефекте у само првих годину или две код људи са врло благом болешћу", рекао је Цасалетто. „Ако се ови резултати одрже, можда ћемо видети да активни начин живота поставља појединце на другу путању у наредним годинама.“

Следећи корак за истраживање је укључивање детаљнијих и објективнијих процена физичке и менталне активности учесника, укључујући и навођење сензора активности ФитБит, како би се почело тачно процењивати колико активности је потребно за промоцију когнитивне отпорности.

Цасалетто упозорава да резултати, иако узбудљиви, до сада показују само корелацију.

„Могуће је да неки учесници имају мање активан начин живота јер имају озбиљнији или агресивнији облик ФТД-а, што већ утиче на њихову способност да буду активни“, рекла је она. „Клиничка испитивања која манипулишу нивоима когнитивне и физичке активности код људи са ФТД мутацијама потребна су да би се доказало да промене начина живота могу променити ток болести.“

Студија је објављена у Алзхеимер-а и деменције.

Извор: Универзитет Калифорнија, Сан Франциско (УЦСФ)