Хемија мозга у аутизму се мења са годинама
„У аутизму смо пронашли образац раних хемијских промена на ћелијском нивоу који се временом решио - образац сличан ономе који су други видели код људи који су имали затворену повреду главе, а затим су постали бољи“, рекао је Степхен Р. Дагер, МД, професор радиологије са Универзитета у Новом Саду и допунски професор биоинжењерства и сарадник директора УВ-овог Центра за људски развој и инвалидност.
Ово откриће даје нови увид у напоре усмерене на побољшање раног откривања и интервенције.
„Аномалије у развоју мозга које смо приметили код деце са аутизмом су динамичне, а не статичне. Ове ране хемијске промене могу садржати трагове о одређеним процесима који се играју у поремећају, а што је још узбудљивије, ове промене могу садржати трагове за преокрет тих процеса “, рекао је Дагер.
Током студије, истраживачи су анализирали хемију мозга међу три групе деце: онима са дијагнозом АСД, онима са дијагнозом застоја у развоју и онима која се сматрају типично у развоју. Истраживачи су користили спектроскопско снимање магнетном резонанцом, врсту МРИ, за мерење хемикалија на бази ткива у три старосне групе: 3-4 године, 6-7 година и 9-10 година.
Сматра се да једна од измерених хемикалија, Н-ацетиласпартат (НАА), игра важну улогу у регулацији синаптичких веза и мијелинизације. Њени нивои су нижи код људи са болестима као што су Алзхеимер, трауматична повреда мозга или мождани удар. Остале хемикалије испитиване у студији су холин, креатин, глутамин / глутамат и мио-иноситол, који помажу у интегритету можданог ткива.
Једно важно откриће је укључивало промене у концентрацији НАА сиве материје. У скенирању деце од 3 до 4 године, концентрације НАА биле су ниске и у групама АСД и у развојно заосталим групама.
До старости од 9 до 10 година, међутим, нивои НАА код деце са АСД достигли су нивое типично у групи која се развија, док су ниски нивои НАА и даље постојали у групи која је каснила у развоју.
„Знатан број деце са раним, озбиљним симптомима аутизма чини огромна побољшања. Меримо само део санте леда, али ово је трачак да бисмо могли да пронађемо одређенији период рањивости који можемо да меримо и научимо како да учинимо нешто проактивније “, рекла је др. Аннетте Естес. , коаутор студије и директор УВ Центра за аутизам. Ванредни је професор за говор и слушне науке.
Коаутор студије др. Деннис Схав, професор радиологије са УВ-а и директор МРИ-а у Сеаттле Цхилдрен'с-у, рекао је да су налази студије „паралелни са неким раним структурним разликама мозга које смо ми и други открили на МРИ-у, а које се такође временом нормализују код деце са аутизмом. Ова хемијска открића помоћи ће у бољем утврђивању времена и механизама у основи генетских абнормалности за које се зна да су укључене у барем неким случајевима аутизма. “
Ова студија такође сугерише да су кашњење у развоју и поремећај из аутистичног спектра различити поремећаји који имају различите основне мождане механизме и разматрања лечења, рекао је Дагер.
„Чини се да аутизам има другачију патофизиологију и другачији рани биолошки ток од идиопатског (који настаје спонтано или из нејасног или непознатог узрока) развојног поремећаја.
„Постоје разлике у њиховим основним биолошким процесима; ово подржава идеју да се АСД разликује од заостајања у развоју и доводи у питање идеју да све већа преваленција аутизма само одражава прекатегоризацију симптома између аутизма и интелектуалних сметњи “, рекао је он.
Налази су пријављени 31. јула уЧасопис Америчког лекарског удружења за психијатрију.
Извор: Универзитет у Вашингтону
