Утврђено је да генетски сетови за тестирање имају мали емотивни утицај

Нови тренд у здравству је директан маркетинг генетичких комплета за тестирање који корисницима дају одговарајуће шансе за развој одређене болести или стања.

Комплети за слање поште, који се продају као „индивидуализовани лек“, користе узорке пљувачке да би идентификовали мале варијације у људском геному (назване „полиморфизми једноструког нуклеотида“ или „СНП“) повезане са повећаним ризиком од болести као што су дијабетес и рак простате.

Комплети имају ознаке са ценама од чак 2500 долара.

Креатори политике у америчкој администрацији за храну и лекове изразили су забринутост да ли су тестови клинички корисни и заложили су се да се они спроводе под медицинским надзором.

Једнако забрињава чињеница да је мало студија истраживало емоционалне ефекте који генетски екрани од директног до потрошача могу имати на пацијенте.

У октобарском издању часописа Зборник клинике Маио, група лекара и биоетичара клинике Маио анализирала је да ли ови генетски тестови узрокују прекомерну забринутост пацијената због развоја болести.

„Тражили смо доказе повећане забринутости због болести засноване искључиво на генетском ризику, а затим и да ли је забринутост резултирала променама у здравственим навикама“, рекао је коаутор Цлаитон Цовл, М.Д.

Рандомизирана студија открила је да је забринутост пацијената била скромно повишена недељу дана након генетског тестирања и да су људи више забринути због непознатих болести, на пример Гравесове болести штитне жлезде, од оних који су познати, попут дијабетеса.

Истраживачи су били изненађени када једногодишње праћење сугерише да пацијенти који су прошли тестирање нису под стресом више него они који нису.

Још један неочекивани резултат био је да су мушкарци код којих је утврђено да је генетски ризик од карцинома простате нижи од ризика опште популације и који су такође имали нормалне лабораторијске и физичке резултате скрининга на болест, били знатно мање под стресом због болести од контролне групе.

Штавише, уместо да брину о негативном емоционалном стању које би могло произаћи из теста, стручњаци верују да би тестови могли бити корисни ако подстакну промену здравственог понашања као што је губитак килограма или опрез код скрининга за рак.

С друге стране, пацијенти који сазнају да имају мање од просечног генетског ризика за болест могу прескочити кораке за промоцију доброг здравља.

Тренутна студија проценила је само емоционалне ефекте тестова.

„Способност утврђивања стварне корисности ових тестова, односно да ли прорачун генетског ризика тачно предвиђа болест, још је неколико година удаљена“, рекао је Цовл.

Извор: Маио Цлиниц