Антипсихотични лек побољшава преживљавање анорексије код мишева
Тренутни медицински режими укључују употребу лекова који се не продају (лекови који се обично користе за друга психијатријска стања). Ови лекови су ретко тестирани на ефикасност на животињским моделима.
У новој студији, истраживачи Универзитета у Чикагу користили су мале дозе често кориштеног атипичног антипсихотичног лека за мишји модел анорекиа нервоса. Открили су побољшану стопу преживљавања сугерирајући да лекови могу да обећавају релативно уобичајени поремећај.
У експерименту, мишеви лечени малим дозама лека оланзапин (робне марке Зипрека) вероватније су одржавали своју тежину када су им дали точак за вежбање и ограничили приступ храни, услови који код животиња производе анорексију засновану на активности (АБА). Антидепресиви флуоксетин (Прозац), који се обично преписују за анорексичне пацијенте, нису побољшали преживљавање у експерименту.
„Увек смо изнова откривали да је оланзапин ефикасан у суровим условима, мање тешким условима, адолесцентима, одраслима - непрекидно је функционисао“, рекла је прва ауторка рада, докторанд Степхание Кленотицх.
Студија, објављена у Неуропсицхопхармацологи, био је резултат ретке сарадње између лабораторијских научника и клиничара који су тражили нове могућности лечења нервозе анорексије.
Чак један одсто Американки ће током живота патити од анорексије, али само једна трећина тих људи лечиће се.
Пацијентима са анорексијом често се преписује лекови који су намењени за друге психијатријске болести, али мало је студија тестирало ефикасност лекова на животињским моделима.
„Анорекиа нервоса је најсмртоноснији психијатријски поремећај, али ипак не постоје одобрени фармаколошки третмани“, рекла је виша ауторка Степхание Дулава, др. „Човек се пита зашто се не ради више основних научних радова како би се боље разумели механизми и идентификовали нови фармаколошки третмани.“
Стручњаци кажу да је решење теже него што се очекивало. Један од изазова је пронаћи лекове које ће пацијенти са анорексијом нервозом пристати да редовно узимају, рекао је коаутор др Даниел Ле Гранге. Лекови који директно узрокују дебљање или носе снажне седативне нежељене ефекте пацијенти често одбијају.
„Пацијенти су готово једнолично врло сумњичави и врло нерадо узимају било какве лекове који би могли смањити њихову одлучност да се уздрже од једења“, рекао је Ле Гранге. „Постоје дугогодишњи отпори и мислим да истраживачи и клиничари нису били вољни да крену тим путем, јер је он препун препрека.“
И флуоксетин и оланзапин су клинички покушани да допуне интервенције попут породичног лечења и когнитивно-бихевиоралне терапије. Али њихов директни ефекат на понашање анорексије нервозе - код људи или животиња - није откривен.
С обзиром на успех студије, истраживачи се надају да ће детаљније истражити ефекат оланзапина у нади да ће открити механизме деловања и циљане рецепцијске системе.
Кленотицх је рекао: „Надамо се да можемо развити новији лек који можемо усмерити ка клиници за поремећаје храњења као анорексични лек који би могао бити мало прихватљивији за пацијенте.“
Студија нуди подршку за клиничку употребу оланзапина, за коју су клиничка испитивања већ у току да би се тестирала на пацијентима.
Ле Гранге је рекао да би развој фармаколошке варијанте која селективније третира анорексију нервозу могао бити користан начин да се избегне „стигма“ узимања антипсихотика, док клиничарима даје додатни алат за помоћ пацијентима.
„Мислим да је клиничко подручје сигурно врло спремно за нешто што ће променити ствари“, рекао је Ле Гранге.
„Не кажем да постоји„ чаробна пилула “за анорексију нервозу, али недостајало нам је било какво фармаколошко средство које очигледно доприноси опоравку наших пацијената. Многи родитељи и многи клиничари то траже, јер би нам толико олакшало посао да постоји нешто што би могло преокренути симптоме и убрзати опоравак. “
Извор: Медицински центар Универзитета у Чикагу
