Студије генома паса обећавају терапију хуманим ОЦД

Истраживачи ветерине и хумане медицине открили су генетске путеве који утичу на тежину псећег компулзивног поремећаја, што је откриће које једног дана може довести до бољих терапија за опсесивно компулзивни поремећај код људи.

„Пси природно пате од сложених болести, укључујући менталне поремећаје који су слични онима код људи. Међу њима је и псећи компулзивни поремећај (ЦЦД), пандан људском опсесивном компулзивном поремећају (ОЦД) “, рекао је први аутор студије, др Ницхолас Додман, специјалиста за понашање животиња и професор на Цуммингс Сцхоол оф Ветеринари Медицине на Универзитету Туфтс.

Налаз се појављује на мрежи пре штампања у Међународни часопис за примењена истраживања у ветеринарској медицини.

ОЦД је један од најчешћих неуропсихијатријских поремећаја на свету, који погађа око један до три процента људи, а Светска здравствена организација га је уврстила међу 20 најоспособљенијих болести.

ОЦД често карактеришу узнемирујуће мисли и дуготрајна, понављајућа се понашања, док псеће присиле могу укључивати понављано јурњаву за репом, претерано дотеривање и сисање бока и покривача.

Истраживачи примећују да тренутне терапије ОЦД нису толико ефикасне колико би могле бити; лечење користи само око половине свих људских пацијената. Ниједна претходно забележена студија на људима или псима није се бавила факторима који утичу на озбиљност ОЦД и ЦЦД.

„Геномска истраживања људских неуропсихијатријских поремећаја могу бити изазовна због генетске хетерогености болести код људи“, рекао је неуролог др Едвард Гиннс, професор на Медицинском факултету Универзитета у Массацхусеттсу и коаутор нове студија.

„Пасји компулзивни поремећај дели карактеристике понашања, фармаколошку реактивност и структурну хомологију мозга са људским ОЦД-ом, па се очекује да ће бити важан животињски модел.“

Истраживачки тим упоредио је секвенцирање целог генома 70 доберманских пинчева да би потражио наследне факторе који погоршавају ЦЦД. Истраживачи су идентификовали два локуса на хромозомима који су били у снажној корелацији са тешким ЦЦД-ом, као и трећи локус који је показао доказе повезаности.

Локус који је најјаче повезан са тешким ЦЦД-ом пронађен је на хромозому 34, региону који садржи три гена за серотонински рецептор.

„Ово је посебно значајно јер су лекови који делују на систем серотонина главни лек за ОЦД код људи, што показује даљу корелацију између модела људи и животиња“, рекао је Додман.

Други локус је у значајној корелацији са тешким ЦЦД-ом био на хромозому 11, истом хромозому који садржи ген за који се сматра да повећава ризик од шизофреније код људи.

Ово откриће, заједно са сугестивним доказима пронађеним на хромозому 16 који повезују ЦЦД са толеранцијом на стрес, такође може бити релевантно за патофизиологију ОЦД, према ауторима студије.

„Упоредна геномика је посебно атрактиван приступ за откривање молекуларне основе болести код самооплодних животиња са надом да ће се стећи нови увид у ове болести код паса и људи“, рекао је Гиннс.

Студија се надовезује на више од једне деценије истраживања са Ветеринарске школе Цуммингс и Медицинске школе Универзитета у Массацхусеттсу која су 2010. у почетку пронашла ген неуралног кадхерина (ЦДХ2) на хромозому паса који се подудара са повећаним ризиком од ОЦД.

Поред тога, истраживање МРИ из 2013. године са Ветеринарске школе Цуммингс са Универзитета Туфтс и Центра за обраду слика МцЛеан у болници МцЛеан показало је да су структурне абнормалности мозга доберманских пинчева погођених псећим компулзивним поремећајем (ЦЦД) сличне онима код људи са ОЦД.

Употреба очњака за проучавање ОЦД-а је нови приступ који нуди значајан потенцијал.

„Ако други истраживачи ОЦД-а у потпуности прихвате псећу конструкцију, овај спонтани модел стања код људи, све до укључених биолошких путева, могао би помоћи да се укаже на пут ка новим и ефикаснијим третманима за тако ослабљујуће стање“, Додман каже.

Извор: Универзитет Туфтс