Врсте спиналних тумора

Тумори кичме су класификовани пре свега као бенигни (неканцерозни) или малигни (канцерозни). Иако су неке врсте тумора кичме чешће од других, тумори кичме углавном нису честа појава.

Илустрација испод садржи три регије кости кичменог стуба; задња или задња, средња и предња или предња. Генерално, предњи тумори имају тенденцију да буду малигни, а задњи задњи тумори бенигни. (1)

Задњи, средњи и предњи кичмени кич

Да би се одредио тип тумора кичме, туморске ћелије (узете током биопсије) се микроскопски прегледају.

Врсте тумора кичме укључују кости, васкуларне (крвне судове), хрскавице и плазму (бела крвна зрнца). Читајте даље како бисте сазнали више о бенигним и малигним туморима кичме. Бенигни тумори кичме су наведени први, а затим следе злоћудни типови.

Бенигни тумори костију:

Гиант ћелијски тумор

• Ретка, агресивна
• Утјече на људе од 20 до 40-их година
• Обично се налази у крижници, али може се појавити и у телу краљежака
• Дисфункција црева и бешике може да прати бол

Хемангиома

• Васкуларни (крвни жила) тумор костију
• Развија се у коштаној сржи (медуларна шупљина)
• Обично се налази у торакалној кичми
• Утјече на људе од 20 до 40-их година

Остеоидна Остеома

• Седамдесет и пет посто пацијената је млађе од 25 година
• Погађа мушкарце више него жене
• Обично се нађе да утиче на задњи кичмени део лумбалне краљежнице (нпр. Педицле)
• Величина: мање од 2 центиметра (.79 инча)
• Бол може бити израженији ноћу
• Бол обично аспирише Аспирин

Остеобластома

• Слично је са остеоидним остеоомима, али већи и агресивнији
• Већи од остеоидног остеома (већи од 2 центиметра или .79 инча)
• Често погађа пацијенте млађе од 30 година
• Погађа мушкарце више него жене
• Обично се нађе да утиче на задњи кичмени кич краљежнице

Малигни тумори костију:

Цхордома

• Споро метастазирање (ширење)
• Ретко
• Утјече на крижницу и кокцију у средњој линији
• Потиче мушкарце двоструко чешће од жена
• Највиша старосна група су људи од 50 до 70 година

Остеосарком

• Појава у кичми је ретка (око 3% је кичмени остеосарком)
• Деведесет и пет процената ових тумора кичме погађа тело предњих краљежака; међутим, тумор може напасти задње елементе кичме (нпр. педицу)
• Подједнако су погођени мушкарци и жене
• Чини се да утиче на две различите вршне популације; у доби од 20 до 30 година и старији од Пагетове болести (поремећај формирања костију)

Малигни тумор хрскавице:

Хондросарком

• Риједак, понекад споро растући тумор
• Налази се углавном у торакалној, лумбалној и крижној кичми
• Погађа мушкарце више него жене

Малигни тумори плазма ћелија:

Плазмацитом је рак белих крвних ћелија (плазма ћелија) који може постати мултипли мијелом . Иако је у неким аспектима сличан, мултипли мијелом је озбиљнији.

• Плазмацитом може настати као самотни тумор; будући да је мултипли мијелом више од једног тумора
• Оба карцинома погађају људе старије од 50 година
• Вишеструки мијелом подједнако погађа мушкарце и жене
• Најчешће је захваћена торакална кичма
• Леђна мождина и нервни корен могу бити укључени
• Тумори могу проузроковати колапс тела вертебрала и могу проузроковати кифотични деформитет (нпр. Грбавац)

Лимфоми су карцином лимфног система тела. Ваш лимфни систем производи лимфу, телесну течност која помаже у борби против инфекције. Као и код других врста рака, лимфне ћелије неконтролисано расту, што доводи до уништавања ткива које се може проширити на кичму (или друга места у телу). Спинални лимфоми су не-Ходгкинов тип, што значи да кичмени лимфоми не садрже Ходгкинову специфичну ћелију (звану Реед Стеинберг; коју карактерише више од једног језгра или контролног центра).

• Иако се лимфоми могу широко ширити по телу, могу се развити солитарни тумори кичме
• Обично је захваћен предњи део (предњи) кичменог стуба

Евинг-ова Сарцома

• Обично погађа децу старости између 10 и 15 година; у периодима брзог раста костију или пубертета
• Мужјаци погађају чешће него жене
• Око 50% случајева јавља се у крижници
• Постоји велика појава нервног захвата

Погледајте изворе

Кумар В, Аббас АК, Нелсон Ф, Астер ЈЦ, Перкинс ЈА. Поглавље 26, Тумори костију и коштани тумори. Роббинс и Цотран Патолошка основа болести, 8. изд. Саундерс Елсевиер, Пхиладелпхиа, ПА. 2010.

Сцхнуерер АП, Галлего Ј, Мануел, Ц. Основна анатомија и патологија кичме. Медтрониц Софамор Данек, Мемпхис, ТН. 2003.

Америчко удружење ортопедских хирурга (ААОС). хттп://ортхоинфо.ааос.орг. Приступљено 10. октобра 2009.

Цанале СТ, Беати ЈХ. Поглавље 22, Малигни тумори костију. Цампбеллова оперативна ортопедија, 11. изд. Мосби Елсевиер, Пхиладелпхиа, ПА. 2008.