Компликације рођења утичу на шизофренију код неких генотипова

Ново истраживање открива да мала порођајна тежина и превремени порођај повећавају ризик од шизофреније код особа са одређеним генетским стањем.

Истраживачи из Центра за зависност и ментално здравље (ЦАМХ) открили су генетско стање названо синдромом брисања 22к11.2, које повећава ризик од шизофреније када се појаве услови рођења.

Истраживање, објављено у Генетика у медицини, је „... део трајних напора истраживача шизофреније да предвиде и спрече болест у најранијим могућим фазама“, каже виша ауторка др Анне Бассетт.

„Ниска тежина и превремени порођај предложени су као фактори ризика за схизофренију уопште, али досадашње студије нису показале велики ефекат на ризик“, каже др. Бассетт, који је и директор Програма за клиничку генетику у ЦАМХ.

„Усредсредили смо свој објектив на ове ризике у малој популацији са специфичним генетским подтипом шизофреније, где је веза између фактора рађања и ризика од развоја шизофреније приметно јача.“

Познато је да је ризик од шизофреније висок код особа са синдромом делеције 22к11.2, јер отприлике сваки четврти развије шизофренију. Ова студија открила је да је ризик чак и већи - готово сваки други - међу онима који су рођени са ниском порођајном тежином или прерано, на основу стандардних мера.

Синдром је узрокован малим брисањем хромозома 22. Може довести до абнормалности срца или непца, кашњења у развоју и других проблема са физичким здрављем, а у једном од четири случаја дијагнозе шизофреније у касној адолесценцији или раној одраслој доби.

Истраживање, које је водила студент медицине и прва ауторка Лили Ван, обухватило је 123 одрасле особе са синдромом делеције 22к11.2. Након завршетка генетичких тестова да би потврдили ово брисање, истраживачи су направили свеобухватан преглед медицинских картона учесника како би ухватили детаље о тежини рођења и недоношчади и кроз развој. Психијатри из студијског тима такође су проценили све учеснике на присуство већих психијатријских болести, укључујући шизофренију.

Укупно је 51 пацијенту дијагностикована шизофренија или шизоафективни поремећај. Ризик од развоја шизофреније, заснован на факторима рађања, упоређен је са онима који нису имали шизофренију.

Поред тога, истраживачи су искључили и друге факторе, поред генетског брисања бебе, који би могли довести до недоношчади или мале порођајне тежине, као што су висок крвни притисак, гестацијски дијабетес, пушење и употреба супстанци.

„Резултате треба поновити, али имају важне клиничке импликације“, каже др Бассетт.

На пример, сада постоје пренатални тестови који могу сигнализирати могућност брисања 22к11.2 већ у првом тромесечју трудноће. Иако такав скрининг захтева додатну потврду додатним испитивањем, он намеће идеју интервенције, у случајевима када постоји делеција, током трудноће или непосредно након рођења.

„Питање велике слике је да ли постоји начин да се подржи развој феталног мозга како би се побољшали исходи и смањио ризик од шизофреније“, каже др Бассетт.

Извор: Центар за зависност и ментално здравље