Веза између шизофреније и срчаних болести
Кардиоваскуларне болести (КВБ) водећи су узрок превремене смрти код пацијената са шизофренијом, који умиру од поремећаја срца и крвних судова двоструко више него људи без менталног поремећаја.
„Ови резултати имају важне клиничке импликације, додајући нашу растућу свест да су кардиоваскуларне болести недовољно препознате и недовољно третиране код ментално обољелих особа“, рекао је први аутор студије др Оле Андреассен, доцент на Универзитету Калифорније, Медицински факултет Сан Диего и професор психијатрије на Универзитету у Ослу.
„Његово присуство у шизофренији није само због нежељених ефеката начина живота или лекова. Клиничари морају препознати да су особе са шизофренијом у ризику од кардиоваскуларних болести независно од ових фактора. “
За ову студију, међународни тим истраживача користио је нови статистички модел за увећање моћи студија асоцијација широм генома (ГВАС).
То су студије у којима се упоређују различити комадићи секвенцијалне ДНК - звани полиморфизми једноструког нуклеотида или СНП - код особа и група како би се пронашле уобичајене генетске варијанте које би могле бити повезане са особином или болешћу.
Истраживачи су даље побољшали моћ ГВАС-а додавањем информација заснованих на генетској плеиотропији - концепту да бар неки гени утичу на више особина, уместо на једну особину.
„Наш приступ се разликује по томе што користимо све доступне генетске информације за више особина и болести, а не само СНП-ове испод датог статистичког прага“, рекао је главни истраживач Андерс М. Дале, др.
„Ово значајно повећава моћ откривања нових гена коришћењем комбиноване снаге у више ГВАС плеиотропних особина и болести.“
Неки од заједничких фактора ризика укључују ниво триглицерида и липопротеина, однос струка и кукова, систолни крвни притисак и индекс телесне масе.
„Наша открића сугеришу да заједнички биолошки и генетски механизми могу помоћи у објашњавању зашто пацијенти са шизофренијом имају већи ризик од кардиоваскуларних болести“, закључили су истраживачи. „Поред шизофреније, ова нова метода анализе може се користити за испитивање генетског преклапања између бројних болести и особина.“
„Испитивање преклапања у уобичајеним варијантама може дати увид у механизме болести и помоћи у идентификовању потенцијалних терапијских циљева за уобичајене болести“, рекли су истраживачи.
Извор: Амерички часопис за хуману генетику
