Студија: Девојчице са дијагнозом аутизма око 1,5 године касније од дечака
Нова студија открива да девојчице са аутизмом добијају дијагнозу у просеку скоро 1,5 годину касније од дечака. То је вероватно зато што родитељи и клиничари обично примећују кашњење језика као први знак аутизма, а девојчице у студији имале су напредније језичке вештине у поређењу са дечацима, кажу истраживачи.
Налази су објављени у часопису Истраживање аутизма.
Аутор студије др Степхен Схеинкопф, ванредни професор психијатрије и педијатрије у Бровн-у, нагласио је важност раног препознавања.
„Морамо да размислимо о томе како можемо побољшати препознавање аутизма код појединаца - укључујући многе од ових девојчица - који немају исти ниво кашњења у примарном језику, али могу имати друге потешкоће у социјалној комуникацији, друштвеној игри и прилагођавању на социјалне свет “, рекао је.
„И док у раним годинама побољшавамо дијагнозу за читав спектар појединаца, такође морамо преиспитати ране интервенције како бисмо били сигурни да су дизајнирани на одговарајући начин за децу којима ће можда требати помоћ у вези са нијансираним елементима социјалне адаптације. Морамо да усавршимо третмане како би задовољили индивидуалне потребе. “
Са седиштем у болници Брадлеи у Еаст Провиденцеу, истраживачки тим који стоји иза Рходе Исланд конзорцијума за истраживање и лечење аутизма (РИ-ЦАРТ) уписао је више од 20 процената деце са аутизмом у педијатријској доби на Рходе Исланду. Учесници су регрутовани из свих географских региона државе, а као део студије добили су ригорозне личне процене.
Већина учесника је добила дијагнозу аутизма пре уласка у студију (дијагноза заједнице), а дијагнозу је накнадно потврдио лични процењивач, што значи да су добили и дијагнозу истраживања.
Студија је такође обухватила појединце чија је дијагноза била мање јасна. На пример, неки појединци су добили дијагнозу у заједници или дијагнозу истраживања, али не обоје. Други појединци су упућени на студију, али нису имали доказе о аутизму ни из процене заједнице нити из процене истраживања.
„Група која је дијагностички била мање јасна представља сложеност са којом се клиничари свакодневно сусрећу, тако да је то реалан узорак у том смислу“, рекао је Схеинкопф. „Овај читав низ хетерогених презентација аутизма прилично је јединствен за нашу студију.“
Други главни налаз студије био је да људи са аутизмом често показују психијатријска и медицинска стања која се дешавају истовремено.
Скоро половина учесника пријавила је још један поремећај неуролошког развоја, попут поремећаја пажње / хиперактивности (АДХД) или интелектуалног инвалидитета; 44,1 одсто је пријавило психијатријски поремећај; 42,7 процената пријавило је неуролошко стање (напади / епилепсија, мигрена, тикови); 92,5 процената пријавило је бар једно опште здравствено стање, а готово трећина је пријавило друге проблеме у понашању.
„Ова стања која се истовремено јављају такође морају бити у фокусу лечења пацијената“, рекао је аутор студије др Ериц Морров, ванредни професор молекуларне биологије, неурознаности и психијатрије са Универзитета Бровн.
„Многи људи са аутизмом требају подршку за психијатријске и емоционалне изазове који превладавају код људи који деле ову једну дијагнозу“, додао је Схеинкопф. „То су клинички компликоване особе које заслужују јаку, софистицирану, вишедимензионалну, мултидисциплинарну негу.“
У будућности, истраживачи се надају да ће РИ-ЦАРТ регистар довести до нових студија које ће побољшати живот особа са аутизмом и њихових породица, посебно зато што група тренутно укључује тако широк старосни распон учесника, укључујући и особе са старосном доби од аутизма 2 до скоро 64.
„С обзиром на то да је аутизам развојни поремећај, поље се заиста мора усредсредити на лонгитудиналне студије: праћење развоја и прелаза људи“, рекао је Морров. „Мислим да ћемо научити још више када пратимо децу од малих ногу како се развијају, укључујући и одрасла доба.“
Извор: Универзитет Бровн
