Ген за стресну реакцију везан за срчани удар
„Чули смо много о персонализованој медицини код карцинома, али код кардиоваскуларних болести нисмо ни издалека у проналажењу генетских варијанти које идентификују људе са већим ризиком“, рекао је виши аутор Редфорд Б. Виллиамс Јр., др. Мед., Директор истраживачког центра за медицину понашања на Медицинском факултету Универзитета Дуке.
„Овде имамо парадигму за прелазак на персонализовану медицину код кардиоваскуларних болести.“
Истраживачи су наставили на претходном раду у Дуке-у и негде другде који су идентификовали варијацију у секвенци ДНК, познату као полиморфизам једног нуклеотида (СНП), где се једно слово у генетском коду замењује другим за промену функције гена. Тим се фокусирао на одређени СНП који се јавља на гену који ствара серотонински рецептор и изазива хиперактивну реакцију на стрес.
У претходној студији истраживачи су открили да мушкарци са овом генетском варијантом имају двоструко више кортизола у крви када су изложени стресу, у поређењу са мушкарцима без те варијанте. Хормон стреса кортизол производи се у надбубрежној жлезди да подржи биолошки одговор тела када реагује на ситуацију која изазива негативне емоције.
„Познато је да кортизол има ефекте на метаболизам тела, на упале и разне друге биолошке функције, које би могле да играју улогу у повећању ризика од кардиоваскуларних болести“, рекла је водећа ауторка др Беверли Х. Брумметт, ванредни професор психијатрије и наука о понашању код Дуке-а.
„Показало се да високи нивои кортизола предвиђају повећани ризик од срчаних болести. Зато смо желели да ово пажљивије испитамо. “
„Узбудљиво за мене је ово што се ова генетска особина јавља код значајног дела људи са срчаним обољењима“, рекао је Брумметт. „Ако ово можемо да поновимо и надоградимо, можда ћемо моћи да пронађемо начине да смањимо реакцију кортизола на стрес - било модификовањем понашања или терапијом лековима - и смањимо смртност од срчаног удара.“
Истраживачи су користили базу података за генетску анализу више од 6.100 белих учесника, од којих су две трећине били мушкарци, а једна трећина жене. Око 13 процената ове групе имало је генетске варијације због преактивног одговора на стрес.
Пацијенти који су имали генетску варијацију имали су највећу стопу срчаног удара и смрти током средњег времена праћења од шест година. Чак и након прилагођавања старости, гојазности, историји пушења, другим болестима и тежини њихове болести срца, генетска особина повезана је са 38 посто повећаним ризиком од срчаног удара и смрти.
„Планирамо да ово проучимо даље“, рекао је Виллиамс. „Али оно што овај рад већ сугерише је да имамо пронађену генетску варијанту која се лако може идентификовати, па можемо почети да развијамо и тестирамо ране интервенције за оне срчане болеснике који су у великом ризику од смрти или срчаног удара.“
Извор: ПЛОС Оне
