Генетски потпис може открити биолошко доба, ИД помоћи за Алзхеимер-ов ризик
Истраживачи из Велике Британије кажу да су открили „потпис гена“ за истинску биолошку старост и да би могли да се користе за предвиђање појаве болести, попут Алцхајмерове, годинама унапред.
Истражитељи са Кинг’с Цоллеге-а у Лондону дизајнирали су студију да дефинишу скуп гена повезаних са „здравим старењем“ код 65-годишњака.
Истраживачи верују да би овај молекуларни профил могао бити користан за разликовање људи са ранијим ризиком од старосних болести. Даље, профил би се могао користити поред хронолошке старости и допунити традиционалне показатеље болести, као што је крвни притисак.
Студија се појављује у часопису отвореног приступа Биологија генома.
Водећи аутор др. Јамес Тиммонс рекао је: „Користимо годину рођења или хронолошку старост да бисмо просуђивали све, од премија осигурања до тога да ли ћете добити медицинску процедуру или не.Већина људи прихвата да сви шездесетогодишњаци нису исти, али није постојао поуздан тест за основну „биолошку старост“.
„Наше откриће пружа први снажни молекуларни„ потпис “биолошке старости код људи и требало би да буде у стању да трансформише начин на који се та старост користи за доношење медицинских одлука. То укључује идентификовање оних за које постоји већа вероватноћа да ће бити изложени ризику од Алзхеимерове болести, јер је ухватити оне са „раним“ ризиком кључно за процену потенцијалних третмана “.
Истраживачи су анализирали РНК здравих 65-годишњих испитаника и користили информације да би развили потпис 150 РНА гена који су указивали на „здраво старење“. Истражитељи су открили да је „потпис“ поуздан предиктор ризика од старосне болести приликом проучавања РНК из ткива, укључујући људске мишиће, мозак и кожу.
Овим РНК моделом или основном линијом развили су „резултат генетичке старосне доби“ који су користили за тестирање и упоређивање профила РНК различитих појединаца и показали су да је већи резултат повезан са бољим здрављем мушкараца и жена.
У студији су истраживачи прегледали РНК здравих 70-годишњих испитаника и анализирали накнадне здравствене податке током две деценије. Упркос томе што су се сви субјекти родили у року од годину дана једни од других, њихова РНК у старости од око 70 година показала је веома широку дистрибуцију у „оцени гена здраве старости“, варирајући у четвороструком опсегу.
Показало се да ова варијација повезује дугорочно здравље. Већи скор гена такође је повезан са бољим когнитивним здрављем и бубрежном функцијом током 12 година - обе важне одреднице морталитета.
Конкретно, демонстрирали су да пацијенти којима је дијагностикована Алзхеимерова болест имали измењени потпис РНК „здравог старења“, а самим тим и нижи резултат гена здраве старости, што указује на значајну повезаност са болешћу.
Тиммонс је додао: „Ово је први тест крви ове врсте који је показао да се исти скуп молекула регулише и у крви и у можданим регионима повезаним са деменцијом, и може помоћи у доприносу дијагнози деменције.
„Ово такође пружа снажне доказе да би се деменција код људи могла назвати врстом„ убрзаног старења “или„ неуспеха у активирању програма здравог старења “.“
Аутори студије верују да „резултат гена здраве старости“ може да помогне у идентификовању оних са највећим ризиком од Алзхеимерове болести. Ово рано упозорење могло би помоћи стручњацима да одлуче којим субјектима средњих година може да се понуди улазак у превентивно клиничко испитивање много година пре клиничког израза Алзхеимерове болести.
Извор: БИОМЕД Централ / ЕурекАлерт
