Паркинсонов рани почетак који је можда повезан са метаболизмом масти

Утврђено је да Паркин, протеин који је већ повезан са неким случајевима ране Паркинсонове болести, регулише начин на који ћелије апсорбују и обрађују хранљиве масти, према истраживању Националног института за здравље (НИХ).

Паркинсонова болест обично погађа људе старије од 50 година, али је познато да се јавља код људи у 20-има (око 5 до 10 процената случајева). Овај облик раног настанка Паркинсонове болести погађа глумца, аутора и Паркинсоновог активисту Мајкла Џ. Фокса.

Паркин мутације су присутне код око 37 процената особа са Паркинсоновом болешћу која је започела рано. Међутим, у лабораторијским студијама, мишеви са Паркиновим деформитетима нису показали очигледне симптоме болести. Прелиминарна студија, објављена на мрежи у Јоурнал оф Цлиницал Инвестигатион, сугерише да Паркинове мутације могу индиректно допринети неким рано насталим Паркинсоновим случајевима стварањем разлика у количини и врстама масти у телу.

„Ово откриће показује да трагови за разумевање Паркинсонове болести можда нису нужно у мозгу“, рекао је вођа студије, Мицхаел Сацк, МД, шеф лабораторије за биологију митохондрија у кардиометаболичким синдромима у Националном институту за срце, плућа и крв НИХ-а.

Истраживачки тим, састављен од научника са Националног института за срце, плућа и крв (НХЛБИ) и Националног института за неуролошке поремећаје и мождани удар НИХ-а, открио је да мишеви са мутираним Паркином нису удебљали у лабораторијској исхрани богатој мастима, као просек мишеви обично раде.

Док су научници испитивали органе мишева оштећених Паркином, открили су да ћелије имају нижи ниво одређених протеина одговорних за транспорт масти. С друге стране, просечни мишеви који су јели исту храну са високим уделом масти имали су висок ниво ових протеина који преносе масноћу, као и висок ниво Паркина, што сугерише да је Паркин укључен у транспорт масти.

Сличан образац пронађен је када су истраживачи анализирали крвне ћелије пацијената уписаних у клинику НИХ Паркинсон’с. У лабораторијским тестовима, ћелије људи са Паркин мутацијама имале су више проблема са апсорпцијом масти. Ови резултати показују да би ови налази могли бити применљиви на људе.

У вези са мастима и њиховом везом са Паркинсоновом болешћу, Сацк примећује да се уништене мождане ћелије налазе у региону званом субстантиа нигра, који између осталих улога контролише кретање. Сацк и његов тим ће наставити да спроводе клиничке студије у раној фази како би тестирали везу између метаболизма масти и Паркинсонове болести.

„Неурони у овом делу мозга су изузетно активни. Сваки од њих има преко 300.000 веза и континуирано преноси информације “, рекао је Сацк.

„Ови неурони захтевају добру потпору у облику мембране масти и холестерола. Ако праве врсте масти нису доступне, интегритет ћелија ће бити нижи и они би могли бити оштећени. "

Извор: НИХ