Губитак способности мириса је први знак Паркинсонове болести

Нова истраживања која користе животињске моделе сугеришу да би тест способности мириса могао бити важан алат за откривање људи код којих је вероватно да ће развити Паркинсонову болест (ПД).

Према немачким научницима, брзи, једноставни и неинвазивни тест може помоћи у развоју третмана за рану фазу болести пре него што моторички симптоми постану евидентни.

Др Силке Нубер и колеге из Немачке, Швајцарске и Велике Британије одлучили су да проуче трансгене мишеве са високим нивоом хуманог алфа-синуклеина, протеина за који је познато да је пресудан у развоју ПД.

Алфа-синуклеин се може искључити код ових животиња давањем антибиотика, омогућавајући научницима да погледају реверзибилност неуропатолошких промена.

„Мишеви су изражавали алфа-синуклеин првенствено у неуронима олфакторне сијалице“, рекао је др. Нубер, „и зато смо очекивали да ћемо наћи промене у понашању везаном за мирис код ових животиња. Пошто је један од најранијих симптома код пацијената са Паркинсоновом болешћу смањење осећаја мириса, осетили смо да би ови мишеви могли да опонашају рани стадијум болести. "

Паркинсонова болест је дегенеративни поремећај централног нервног система који утиче на контролу моторичких вештина, говора, проблема са расположењем и понашањем и когнитивних функција. Карактерише га ригидност мишића, тремор и успоравање или губитак физичког покрета. То је хронично, прогресивно стање и тренутно не постоји лек.

Истраживачи кажу да би било корисно развити неке стандардизоване тестове за испитивање функције мириса.

„Не знамо да ли би постојећи лекови коришћени у каснијој фази ПД били ефикасни у ранијим фазама болести, али рани биомаркер би нам омогућио да покушамо да развијемо различите стратегије лечења“, рекао је др Нубер.

„На основу онога што сада знамо, клиничка дефиниција дијагнозе ПД не би се требала ослањати само на дијагнозу моторичких симптома. Било би корисно тестирати способност откривања и учења мириса. “

„Чак и ако не можемо да сачувамо мирисне структуре и функционисање, то ће нам омогућити да раније дијагнозирамо болест, а такође ће помоћи у развоју стратегија лечења да би зауставили или чак преокренули основни процес болести код Паркинсонове болести. Верујемо да би детаљне анализе функционалних слика паралелно са студијама понашања у моделу миша могле довести до развоја ефикасне претклиничке терапије која се може користити за заустављање масивне допаминергичне неуродегенерације која се одвија код пацијената са ПД-ом код људи “, закључила је.

Извор: Европско друштво за хуману генетику