Генетска терапија за депресију има потенцијал
Нови извештај каже да подаци о животињама и људима указују на то да би генетска терапија мозга могла да лечи пацијенте са великом депресијом који не реагују на традиционално лечење лековима.
Истраживачи се надају да ће своја открића брзо превести у клиничко испитивање на људима користећи исту врсту модалитета генске терапије за који су истражитељи пионирили у лечењу Паркинсонове болести.
Рандомизирано слепо мултицентрично клиничко испитивање фазе ИИ од 45 пацијената, које користи генску терапију за лечење Паркинсонове болести, недавно је завршено и резултати се припремају за објављивање.
„С обзиром на наша открића, потенцијално имамо нову терапију која циља на оно за шта сада верујемо да је један од основних узрока људске депресије“, каже виши истражитељ студије, др Мицхаел Каплитт.
„Тренутне терапије за депресију третирају симптоме, али не и основне узроке, и иако то делује код многих пацијената, они са напредном депресијом или депресијом која не реагује на лекове, надамо се да би могли имати користи од нашег новог приступа“, додаје др Каплитт.
Тхе Наука Транслациона медицина студија показује да је мозак протеин познат као п11 у једном, малом пределу мозга, језгру аццумбенс, пресудан за осећај награде и задовољства који често недостају у депресији.
Ова регија мозга је првенствено проучавана у истраживањима зависности, али немогућност проналажења задовољства позитивним животним искуствима један је од главних извора инвалидности код депресије.
Иако истражитељи верују да је депресија сложени поремећај који вероватно укључује бројна подручја мозга и неуронске кругове, они кажу да њихови налази сугеришу да обнављање п11 може значајно променити ток депресије код људи.
„Примена молекуларне неуробиологије и генске терапије на депресију могла би драматично променити приступ психијатријским болестима“, каже др Каплитт.
„Наши резултати пружају додатне доказе да су основни узроци психијатријских поремећаја последица молекуларних промена у кључним можданим круговима, тако да су много сличнији уобичајеним неуролошким поремећајима - попут Паркинсонове болести - којима би могло помоћи враћање молекуларне функције.“
Извештај истраживача из њујоршке презбитеријанске болнице / Медицинског центра Веилл Цорнелл налази се у октобарском издању часописа Наука Транслациона медицина.
Извор: Њујорк - презбитеријанска болница / Медицински центар Веилл Цорнелл / Медицински колеџ Веилл Цорнелл
