АДХД и аутизам деле промене у истим генима
Аутизам и поремећај хиперактивности са дефицитом пажње (АДХД) деле промене на истим генима, према истраживачима из иПСИЦХ, највећег данског истраживачког пројекта психијатрије.
У Данској приближно један проценат школске деце има аутизам, а два до три процента има дијагнозу АДХД-а. Аутизам и АДХД могу делити одређене уобичајене симптоме. На пример, деца са било којим поремећајем могу показивати насилно или агресивно понашање, бити импулсивна и имати проблема у школи и у социјалним односима.
Нова студија, објављена у часопису Натуре Неуросциенце, открива да сличности између две дијагнозе могу бити повезане са променама у истим генима. Студија је до данас највећа ретка мутација у геному људи са АДХД-ом и аутизмом.
Истраживачи су анализирали гене приближно 8.000 људи са аутизмом и / или АДХД-ом и 5.000 људи без било ког од два поремећаја, сви из Данске. Студија је такође обухватила додатне податке отприлике 45.000 међународних субјеката контроле који нису имали психичке поремећаје.
„Сама чињеница да се мутације налазе у истој мери и у истим генима код деце са аутизмом и код деце са АДХД-ом указује на то да су укључени исти биолошки механизми“, рекао је др Андерс Бøрглум, професор на Универзитету у Архусу, главни истраживач у иПСИЦХ и један од водећих истраживача који стоји иза студије. Студија је изведена у сарадњи са Броад Институте и Харвард.
„Ово је први пут да је геном мапиран тако свеобухватно и за АДХД и за аутизам, а откриће да деца са АДХД имају исту количину штетних мутација гена у својој ДНК као и деца са аутизмом је и запањујуће и прилично изненађујуће“, Рекао је Бøрглум.
Налази директно упућују на то који АДХД и аутизам деле биолошке узрочне механизме.
„У студији је ген који је најчешће погођен мутацијама код људи са АДХД-ом или аутизмом такозвани МАП1А ген. Ген је укључен у формирање физичке структуре нервних ћелија - њихов унутрашњи ’костур’, да тако кажем - и важан је за развој мозга “, рекао је Бøрглум.
Ово је први пут да је овај ген повезан са развојем АДХД-а и аутизма, а мутације које су пронашли истраживачи дају значајно повећан ризик од развоја аутизма и / или АДХД-а.
„Открили смо повећан терет мутација које уништавају или озбиљно утичу на ген МАП1А код особа са АДХД-ом и аутизмом, док је врло мали број контролних субјеката имао такве промене у гену“, рекао је Бøрглум.
То значи да се ризик од АДХД-а и аутизма повећава за више од 15 пута код људи који носе такву мутацију.
„Студија показује да се много више гена за АДХД и аутизам може директно идентификовати проучавањем више људи на сличан начин са обимним секвенцирањем ДНК, пружајући тако потпунију слику о биолошким узрочним механизмима и могућим приступима медицинском лечењу“, рекао је Бøрглум .
Извор: Универзитет у Архусу
