Мозак људи са различитом депресијом

Људи који пате од депресије могу имати много мање рецептора у мозгу који регулишу нашу срећу у поређењу са људима који нису депресивни. Нова студија такође сугерише да што мање рецептора особа има, то је тежа депресија.

Скенирања показују да нелечени депресивни људи имају мање серотонинских и опиоидних рецептора, а та варијација је повезана са симптомима и одговором на лечење. Али истраживање је такође показало да се број ових рецептора може веома разликовати од особе до особе.

Водећи истраживач Универзитета у Мичигену, др Јон-Кар Зубиета, каже да ови нови резултати поткрепљују оно што су други истраживачи открили последњих година.

„Постоји значајна количина биолошке разлике чак и међу људима који имају тешку депресију, што је једнако важно као и биолошке разлике између људи са депресијом и људи без ње“, каже он.

„Што више можемо разумети ове разлике, то боље можемо упутити третман појединцу и имати највећи ефекат на симптоме.“

Зубиета је представила податке из позитронске емисионе томографије или ПЕТ, скенирања мозга пацијената који су задовољили критеријуме за велику депресију, али још увек нису добили третман за њу.

Та снимања упоређена су са снимцима мозга недепресивних добровољаца за упоређивање.

У једној групи депресивних и недепресивних добровољаца скенирања су направљена помоћу трага који може открити локацију и концентрацију одређене врсте рецептора. Назван 5ХТ1а рецептор, омогућава можданим ћелијама да примају сигнале од серотонина, хемијског неуротрансмитера који производи мозак.

Нивои серотонина у мозгу повезани су са депресијом, али важност концентрације рецептора 5ХТ1а у мозгу депресивних људи била је мутна. Због тога је Зубиетаин тим одабрао да скенира само људе који још нису добили антидепресиве, јер неки такви лекови заправо могу подстаћи ћелије мозга да стварају више серотонинских рецептора - и маскирајући стварни ниво рецептора које та особа природно има.

У студији су концентрације рецептора 5ХТ1а биле знатно ниже код депресивних људи у поређењу са онима који нису депресивни, и у левом и у десном делу хипокампуса мозга.

Али чак и међу депресивним људима, што су нижи били нивои 5ХТ1 рецептора код неке особе, то је лошији био он или она у проценама њихове способности да функционишу из дана у дан. Такође је било мање вероватно да ће добити олакшање од симптома када су истраживачи прописали уобичајени антидепресив.

Ово откриће индивидуалних варијација може помоћи да се објасни зашто неки пацијенти проналазе велико олакшање од лекова који не помажу другим једнако депресивним пацијентима, каже Зубиета.

Друга група депресивних и недепресивних добровољаца примила је ПЕТ скенирање са трагом који је истраживачима омогућио да виде му-опиоидне рецепторе (који везују ендорфине) у свом мозгу. Ови рецептори су пролаз за сигнале које шаљу хемикалије које су укључене у одговор на стрес, укључујући одговор на бол.

У овој групи депресивних и недепресивних добровољаца, истраживачи су проучавали расподелу му-опиоидних рецептора и гледали колико су рецептори били активни када се од добровољаца тражило да им се сетимо тужног сећања или сценарија.

Депресивни добровољци су за почетак имали ниже концентрације му-опиоидних рецептора. Али када су прошли „изазов туге“, ти рецептори су били много активнији од рецептора код људи који нису депресивни. И, баш као и код рецептора за серотонин 5ХТ1а, што је особа имала мање му-опиоидних рецептора, то је слабије реаговала на антидепресив.

Зубиета и његове колеге сада раде на подношењу ових нових података за објављивање. У исто време настављају са регрутовањем добровољних депресија који не узимају лекове за још студија мозак.

Није јасно да ли се резултати ове мале студије могу уопштавати за ширу популацију. Да би се одговорило на ово питање потребно је спровести даља истраживања.

Прелиминарни налази представљени су на годишњем састанку Америчког психијатријског удружења у Вашингтону, 2008. године.

Извор: Универзитет у Мичигену, Центар за депресију

Овај чланак је ажуриран са оригиналне верзије, која је овде првобитно објављена 8. маја 2008.

!-- GDPR -->