Још доказа да се аутистични мозак разликује од здравог мозга

Утврђивање етиологије аутизма био је фрустрирајући задатак јер се чини да поремећај наноси штету не остављајући физички траг истраживачима.

Нова УЦЛА студија прва је открила како поремећај оставља траг на молекуларном нивоу, што резултира аутистичним мозгом који се драматично разликује од здравог.

Налази су објављени у унапред издању на мрежи Природа. У студији, истраживачи пружају нови увид у то како гени и протеини полазе наопако у аутизму да промене ум.

Откриће такође идентификује нову линију напада за истраживаче, који се тренутно суочавају са широким низом потенцијалних фронтова за борбу против неуролошке болести и идентификовање различитих узрока.

„Ако случајно одаберете 20 особа са аутизмом, узрок болести сваке особе биће јединствен“, рекао је главни истражитељ др. Даниел Гесцхвинд.

„Ипак, када смо испитали како гени и протеини делују у мозгу аутистичних људи, видели смо добро дефинисане заједничке обрасце. Ова заједничка нит би могла да садржи кључ за утврђивање порекла поремећаја. “

У истраживачком тиму, који је водио Гесцхвинд, били су научници са Универзитета у Торонту и Кинг’с Цоллеге у Лондону. Упоредили су узорке можданог ткива добијене након смрти од 19 пацијената са аутизмом и 17 здравих добровољаца. Након профилисања три мождана подручја која су претходно била повезана са аутизмом, група се сврстала у мождани кортекс, најразвијенији део људског мозга.

Истраживачи су се фокусирали на експресију гена - како се секвенца ДНК гена копира у РНК, која усмерава синтезу ћелијских молекула званих протеини. Сваком протеину ген додељује одређени задатак да га изврши у ћелији.

Мерећи нивое експресије гена у кори великог мозга, тим је открио постојане разлике у томе како гени у аутистичном и здравом мозгу кодирају информације.

„Били смо изненађени када смо видели сличне обрасце експресије гена у већини аутистичних мозгова које смо проучавали“, рекла је прва ауторка др. Ирина Воинеагу, постдокторантица из неурологије са УЦЛА. „Из молекуларне перспективе, половина ових мозгова дели заједнички генетски потпис. С обзиром на бројне узроке аутизма, ово је било неочекивано и узбудљиво откриће. "

Следећи корак истраживача био је идентификација заједничких образаца. Да би то учинили, погледали су фронтални режањ мождане коре који игра улогу у расуђивању, креативности, емоцијама и говору и његове сљепоочне режње који регулишу слух, језик и обраду и тумачење звукова.

Када су научници упоредили фронтални и темпорални режањ у здравом мозгу, видели су да је више од 500 гена изражено на различитим нивоима у та два региона.

У аутистичном мозгу ове разлике практично нису постојале.

„У здравом мозгу стотине гена понашају се различито од регије до регије, а фронтални и темпорални режањ је лако разликовати“, рекао је Гесцхвинд. „Ово нисмо видели у аутистичном мозгу. Уместо тога, фронтални режањ веома подсећа на сљепоочни режањ. Већина карактеристика које обично разликују та два региона су нестале. “

Два друга јасна узорка појавила су се када су научници упоређивали аутистични и здрав мозак. Прво, аутистични мозак је показао пад нивоа гена одговорних за функцију и комуникацију неурона. Друго, аутистични мозак је показао скок нивоа гена који су укључени у имунолошку функцију и упални одговор.

„Неколико гена који су се појавили у овим заједничким обрасцима претходно су били повезани са аутизмом“, рекао је Гесцхвинд. „Демонстрирајући да се ова патологија преноси са гена на РНК на ћелијске протеине, пружамо доказе да су уобичајене молекуларне промене у функцији и комуникацији неурона узрок, а не последица болести“.

Следећи корак биће за истраживачки тим да прошири своју потрагу за генетским и сродним узроцима аутизма на друге делове мозга.

Извор: Калифорнијски универзитет - Лос Анђелес