Шта је ново у истраживању Алзхеимерове болести?

„Не могу да кажем када ћемо добити лек, али сада кроз наша сазнања знамо како да поставимо питање шта иде у криву у најранијој фази Алцхајмерове болести. - Јохн О’Кеефе

Алцхајмерова болест је дегенеративна болест мозга која погађа више од 50 милиона људи широм света, а само у Америци 5,8 милиона. Деменција је њен најчешћи облик. Према Алцхајмеровој асоцијацији, неко у Сједињеним Државама развија Алзхеимер-ову болест сваких 65 секунди. Иако тренутно нема лечења или лека који могу зауставити Алцхајмерову болест или споро напредовање болести, постоје лекови и разни третмани који помажу у управљању симптомима. Ипак, вољени и чланови породица који пате од Алцхајмерове болести могу имати наду, јер се истраживање могућег лека и још ефикаснијих лекова за борбу против симптома наставља брзим темпом.

Генотипови могу бити кључни за утврђивање да ли Алзхеимерови лекови делују

Истраживачи са Универзитета у Буффалу открили су да је ген присутан код 75 посто пацијената са Алцхајмеровом болешћу, али не и код животиња, разлог због којег лекови који су пронађени као успешни у тестирању на животињама нису успели да делују на људе са геном. Ген, ЦХРФАМ7А, је „фузија између гена који кодира Алфа 7 рецептор за ацетилхолин ... и киназу“. Ген је умешан у бројне психијатријске поремећаје. Истраживачи су рекли да три од четири данас доступна лека за Алзхеимерову болест делују стимулишући рецепторе који реагују на ацетилхолин, док су специфични лекови Алпха 7 заказали током клиничке фазе након што су били у развоју више од једне деценије.

Као резултат њихових налаза, истраживачи откривају да је Алфа 7 „веома важан циљ за лечење Алцхајмерове болести“, али за тестирање нових лекова мора се користити људски модел. Такође су рекли да ће можда бити потребан персонализованији приступ лечењу за појединачне пацијенте, а требало би да се заснива на генотипу ЦХРФАМ7А пацијената, напомињући да један лек може деловати код 25 процената пацијената са Алцхајмеровом болешћу, док ће други деловати код 75 процената.

Очни тест за рано откривање Алцхајмерове болести?

Будући да су претходне студије које су испитивале очи преминулих пацијената са Алзхеимеровом болешћу утврдиле проређивање мрежњаче и пропадање оптичког нерва, истраживачи Медицинског факултета Универзитета у Вашингтону истраживали су да ли би једноставни тест ока могао да открије болест код старијих одраслих особа без клиничких симптома. Користећи ангиографију оптичке кохерентне томографије, неинвазивну технику, истраживачи су открили да је око половине учесника студије имало повишене нивое амилоида или тау, Алзхеимерових протеина, што је указивало на то да би у неком тренутку вероватно развили болест. Поред тога, сви су имали стањење мрежњаче. Будући да Алзхеимер-ова патологија почиње да се развија много пре него што се појаве симптоми, могућност коришћења овог једноставног очног теста за идентификовање почетних стадија патологије може подстаћи раније третмане да успоравају даље оштећење.

Обећавајући АПЕКС тест крви за раније откривање Алзхеимерове болести

Узбуђење постоји међу истраживачима Алзхеимерове болести на Универзитету Дуке који проучавају употребу појачаног плазмонског егзозома, званично названог АПЕКС, дизајнираног са циљем ранијег откривања дегенеративне болести мозга. То је први тест крви за откривање Алцхајмерове болести. Тачније, АПЕКС је метода заснована на крви која делује избацивањем молекуларног маркера назначеног у раним фазама болести, агрегираног амилоида бета.

Истраживачи кажу да је овај тест крви бржи, јефтинији и тачнији од других метода за испитивање и дијагностиковање Алцхајмерове болести, које нису у стању да открију болест до касних стадија, када је направљена велика штета. Резултати њихове студије објављени су у Натуре Цоммуницатионс. Што се тиче следећих корака, истраживачки тим сарађује са индустријским партнерима на комерцијализацији технологије за коју се очекује да ће се на тржишту појавити за 5 година.

Алзхеимер-ов ген може утицати на спознају у детињству и адолесценцији

Истраживање тима са Универзитета у Калифорнији, Риверсиде, објављено у часопису Неуробиологија старења, је пронашао неке интригантне доказе да деца и адолесценти који носе алел АПОЕ4 гена имају нижи резултат на ИК тестовима од вршњака без алела. Девојчице су показале већу разлику у сазнању од дечака. АПОЕ4 је присутан, кажу истраживачи, у око 15 процената становништва. Даље, код носиоца АПОЕ4 постоји три пута већа вероватноћа да ће развити Алзхеимерову болест која касни, обично код оних старијих од 65 година.

Истраживачи кажу да њихов резултат сугерише да когнитивне разлике повезане са АПОЕ4 могу започети рано и повећати се у одраслим годинама, додајући да се ранији интервенцијски напори у детињству за јачање когнитивних резерви могу показати корисним. Истраживање је финансирао Национални институт за здравље.

Ношење вишка килограма у шездесетим годинама може бити повезано са каснијим проређивањем мозга

У студији објављеној у Неурологи, медицински часопис, Америчка академија за неурологију, истраживачи са Медицинског факултета Универзитета у Миамију открили су везу између већих струкова и већег индекса телесне масе (БМИ) и проређивања сиве материје у кортексу мозга. Мерења струка и БМИ учесника предузета су пре почетка студије. Неке две трећине студијске групе били су Латиноамериканци, а просечна старост је била 64 године. Магнетна резонанца (МРИ) рађена је отприлике шест година касније да би се измерила дебљина мождане површине кортекса и укупни волумен мозга, плус неки додатни фактори.

Иако пажљиво напомињу да њихови резултати не доказују резултате вишка килограма у тањој кори, истраживачи су рекли да постоји повезаност. Даље, иако се дешава укупна брзина стањивања кортекса код одраслих са нормалним старењем (између 0,01 и 0,10 милиметара годишње), „прекомерна тежина или гојазност могу убрзати старење у мозгу за најмање једну деценију“. Важно је да су истраживачи указали на могућност да губитак килограма може помоћи појединцима да „одбију“ старење мозга и можда на неке од проблема са мислима и памћењем који се истовремено јављају са старењем мозга. Подршку студији пружио је Национални институт за неуролошке поремећаје и мождани удар, као и Институт за мозак Евелин Ф. МцКнигхт.

Апатија често присутна код особа са деменцијом

Истраживање Универзитета у Екетеру показује да је апатија, најчешћи симптом деменције, присутна код око половине оних који имају деменцију. Истраживачи су приметили да се апатија, која се разликује од депресије, мало проучава и често занемарује у нези пацијента. Апатија, коју карактерише губитак емоција и интереса, може имати погубне последице по пацијента и чланове породице. Дакле, боље разумевање и приоритетно истраживање апатије може довести до интервенција које могу пружити значајну корист онима са деменцијом.