Подцаст: Родитељи деце са менталном болешћу

Пут Цхрисе Хицкеи у заговарање менталног здравља започео је када је њеном сину Тиму дијагностикована шизофренија врло рано након што је први пут примљен у психијатријску болницу у доби од 11 година. Симптоме је показивао годинама и добио је пола десетак различитих дијагноза. Његова породица је очајнички тражила одговоре.

Тимова болест узела је данак читавој породици, што је само погоршало недостатак информација и ресурса који су им били на располагању. У Америци се мање од 100 деце годишње дијагностикује шизофренијом врло раног почетка. Цхриса је морала сама да пронађе информације и ресурсе и није желела да ико други мора да почне од нуле. И тако је рођен Клуб родитеља као ми.

Придружите се Габеу и Цхриси док разговарају о борбама са ментално болесном вољеном особом, посебно дететом. И сазнајте шта је Тиму, који има 25 година, помогло да постигне срећу и стабилност које данас има.

ПРЕТПЛАТИТЕ СЕ И ПРЕГЛЕДАЈТЕ

Информације о гостима за епизоду подкаста „Родитељске менталне болести“

2009. године, Цхриса Хицкеи је започела писање блога о одгоју свог сина Тимотхија, коме је у 11. години дијагностикована шизофренија са почетком у детињству. Маријан, једна од њених читатељки (која је касније постала пријатељ), коментарисала је да су родитељи који одгајају децу са тешким менталним болестима некако чудан мали клуб и да постоје и други „родитељи попут нас“ који би требало да буду део клуба. 2015. године клуб је формиран. Цхриса је почела сакупљати приче других родитеља попут нас и објављивати их на свом блогу ввв.тхеминдсторм.нет. Али ово није изгледало као довољно.

Године 2019. Клуб родитеља као ми постао је добротворна организација 501 (ц) 3 са мисијом да окупља родитеље који подижу децу са дијагнозом шизофреније, биполарног поремећаја, велике депресије и других ментално обољелих опасних по живот и служе три улоге за ову заједницу:

• Дајте глас породицама које подижу децу са тешким менталним болестима делећи њихове приче са другим родитељима, јавношћу и медицинском заједницом
• Обезбедите ресурсе и информације за родитеље тако да ниједан родитељ не мора сам да покуша да одгонетне сложени лавиринт образовања, лечења и неге ментално болесног детета
• Пружите родитељима додатну подршку која им је потребна финансирајући личне услуге заступања да присуствују школским састанцима, састанцима лекара, састанцима са социјалним службама и судским процесима са родитељима, како би им помогли да се снађу у сложеним питањима око одгајања наше деце

О водитељу Тхе Псицх Централ Подцаст-а

Габе Ховард је награђивани писац и говорник који живи са биполарним поремећајем. Аутор је популарне књиге, Ментална болест је сероња и друга запажања, доступно са Амазона; потписане копије су такође доступне директно код Габе Ховарда. Да бисте сазнали више, посетите његову веб страницу, габеховард.цом.

Компјутерски генерисан транскрипт за епизоду „Родитељске менталне болести“

Напомена уредника: Имајте на уму да је овај транскрипт генерисан рачунаром и да због тога може садржати нетачности и граматичке грешке. Хвала вам.

Спикер: Добродошли у Псицх Централ Подцаст, где у свакој епизоди гостују стручњаци који на свакодневном обичном језику разговарају о психологији и менталном здрављу. Ево вашег домаћина, Габе Ховарда.

Габе Ховард: Поздрав свима и добродошли у овонедељну епизоду Псицх Централ Подцаста. А данас ћу разговарати са Цхрисом Хицкеи, која је мама младића са шизофренијом и невероватног заговорника менталног здравља. Поносан сам што могу да кажем да сам са Цхрисом радио у стварном животу и она ради невероватно. Цхриса, добродошла у емисију.

Цхриса Хицкеи: Хвала ти, Габе. Како си?

Габе Ховард: Добро ми иде. Знате, обоје смо заговорници менталног здравља, па је то само генерички. То можемо уклонити с пута и нико не зна шта то значи. Али као што дугогодишњи слушаоци знају, живим са биполарним поремећајем. Тако да увек говорим из проживљеног искуства, како је живети са менталном болешћу. А зашто ме толико привлачиш и зашто волим да разговарам с тобом и учим од тебе, твоје је животно искуство, а већина твог заговарања је из, знате, мрзим да кажем неговатеља, али од члана породице, од маме која се залаже за свог сина. Можете ли нам некако дати ту причу?

Цхриса Хицкеи: Свакако, слично вашој причи, сигуран сам да је нико не схвата, пробуди се једног јутра, оде, желим да будем заговорник менталног здравља. За нас је то почело када је мој син Тим, који ће за отприлике недељу дана имати 25 година, имао четири године. Знали смо да се с њим нешто догађа. Једноставно нисмо били сасвим сигурни шта је то. И почели смо да пролазимо са лекарима и неуролозима, неуропсихолозима и терапеутима и свим осталим. Укратко, након неколико различитих дијагноза и свих врста проблема, завршио је на првом психијатријском стационару у доби од 11 година када је покушао самоубиство. А тамошњи лекари су рекли, па, оно што нико не жели да вам каже је да ваш син има шизофренију. А ја сам рекао, не, не зна. Јер деца то немају. И нисам веровао. А онда је шест месеци касније поново покушао да се убије. И отишао сам, у реду. Очигледно је да овде имате проблем. Дакле, у том тренутку заговарање је било лично. Постало је „шта требам да урадим да би моје дете добило најбољу могућу негу?“ И могу да покушам да му пружим живот и за одрасле. Јер у овом тренутку, знате, бринете да ли ће ваше дете уопште стићи до одрасле доби. Дакле, таква врста се претворила у све ствари које радите када имате дете, посебно са озбиљном менталном болешћу. Заиста постаје породична болест. Сви су погођени. То погађа родитеље. Браћа и сестре су веома погођени. Сви су погођени. Дакле, када сам почео да заговарам то, нашао сам друге родитеље који су се борили са истим стварима које смо покушавали да схватимо. Почео сам да делим информације и отворио свој блог и наговарао људе да помажу у дељењу њихових прича. И у основи смо ово изградили. На крају сам изградио ову заједницу родитеља који су сви покушавали да помогну једни другима, јер нам чак ни наши клиничари заиста нису могли помоћи, јер је то прилично ретко. Мислим, у САД-у сваке године има око 100 деце којима је дијагностикована дечја шизофренија. Дакле, ми смо мало братство.

Габе Ховард: То је врло мало. Чак и ако идемо са сваким дететом коме је дијагностикована ментална болест, тај број је врло мали. Већа је од стотине, али је и даље врло мала. И наравно, сви смо чули да је хиљаду пута речено у заједници за ментално здравље, да менталне болести нису тепсија. Кад људи чују за овакве ствари, избегавају их. И ево питања које желим да поставим конкретно, јер то стално чујем, немам децу и нисам мама. Али да ли су људи у вашој заједници на вас кривили болест вашег сина? Јер увек чујете да друштво маме криви за менталне болести.

Цхриса Хицкеи: -Да. Па, за нас је то мало другачије јер је и Тимотеј усвојен. Дакле, много тога што смо добили било је, и без шале, људи би рекли, па, ово је очигледно зато што је он производ својих рођених родитеља. Зашто га једноставно не вратите?

Габе Ховард: Чекај шта?

Цхриса Хицкеи: Да. Није тостер. Није као, знате, боже, овај тостер више не наздравља. Вратићу га произвођачу. Људи би нам дословно рекли, јер је усвојен, очигледно, нисмо ми криви. То је нешто чудно генетско са родитељима или пореклом и слично. Можда бисмо требали једноставно отићи и, знате, не добити дијете које је било тако компликовано.

Габе Ховард: Вау.

Цхриса Хицкеи: Што ме управо запањило. Да, тотално ме запањило. Али рећи ћу вам шта се заиста догодило са комшијама и људима у школи и слично. Оно што су желели је да их деца држе подаље од њега, јер су се бринула да је он опасан или несигуран. И у томе је ствар. Кад год чујете за шизофренију, увек вам падне на памет - убаците овде хорор филм. Па, знате, видите да су мала деца била као, ох, Боже, он има ову ужасну болест или ствар подељене личности. Пола света и даље мисли да је то то што јесте. Знате, морамо држати своје дете подаље од њега.

Габе Ховард: А деци је ионако тешко јер све што дете чини другачијим - насилништво је ствар и стварају се клике и - али сада је ваш син у позицији да дефинитивно може да користи подршку и пријатеље и разумевање. Али наравно, он то не схвата јер деца јесу деца. Али ту је још један слој. Родитељи утичу на понашање своје деце. И ја се толико борим са том идејом да би родитељ рекао својој деци, да се не играју са другим дететом јер је болесно. То је тако застрашујуће.

Цхриса Хицкеи: То је проблем. Они га не доживљавају болесним, оно што они виде, и зато многи родитељи буду окривљени, они то виде као ману личности, зар не? Или дефект у понашању. Као да дете није размажено. Има болест. Али, знате, и не знам да ли то знате, али када је НАМИ првобитно основан, основала га је група родитеља - посебно маме - којима је досадило да буду криви за шизофренију своје деце.

Габе Ховард: Да. „НАМИ мамице.“

Цхриса Хицкеи: Да. Дакле, тако је започето, и било би сјајно рећи да је било напретка откако су то започели раних 70-их, али да је било врло минималног напретка. И није само јавност. Најгора ствар против које се такође боримо је што многи клиничари то не разумеју, посебно код деце, јер постоји таква компонента понашања. Знате, детету је толико тешко дијагнозирати, јер када моје дете изнервира, да ли је то зато што покушава да не слуша гласове у својој глави или је зато што је фрустрирано или је дете?

Габе Ховард: Како сте као мама одлучили? Када се догодио бес, како сте лично одлучили?

Цхриса Хицкеи: Било је тешко рећи. И пошто је било тешко рећи, почели смо да их третирамо једнако. Једноставно је било лако схватити да ли ће брзо ескалирати, вероватно због његове болести. Ако је био само бесан јер нисмо вечерали шпагете О, то је било нешто лако раширено и не би ескалирао. Било би лако наговорити га.Тако бих почео полако да разговарам с њим, покушавајући да схватим шта му се догађа у глави. И ако је наставио да ескалира, тада сам знао да имамо стварни проблем са којим морамо да се носимо. Али у почетку не. Нарочито са децом морате почети да их третирате једнако, а то је најтежи део. Нарочито, замислите да се то дешава у самопослузи. Како то објаснити људима док седите тамо и кажете, у реду, седимо и смиримо се и разговарамо о томе шта се догађа? И сви те гледају као да си луд.

Габе Ховард: Јел тако. Па да се вратимо корак уназад. Рекли сте да сте већ у четири године могли да кажете да нешто није у реду, али да му дијагноза није постављена док није имао девет година. Је ли тако?

Цхриса Хицкеи: Па, прва дијагноза му је била у доби од четири године. И у том тренутку нису знали да ли је реч о поремећају из аутистичног спектра или о емоционалном поремећају. Дакле, у основи је имао ову дијагнозу названу ПДД-НОС, што је свеприсутни развојни поремећај који није другачије наведен. А одатле је прешао кроз неколико. Па је онда прошло у реду, то дефинитивно није аутизам. Ово је емоционално. Дакле, то је емоционални поремећај који није другачије назначен. А онда је то можда биполарни поремећај или је можда биполарни поремећај И, или је можда ИИ, или је можда биполарни са психозом, бла, бла, некако је тако ишло, знате. Када су коначно рекли да је то шизофренија, био је то лекар који се консултовао са терапеутом. А терапеут је био суздржан да нам каже да је била сигурна да је реч о шизофренији. И он је то у основи само замутио.

Габе Ховард: Вау. Које су биле специфичности? Чему сте били сведоци? Шта је твој син радио?

Цхриса Хицкеи: Имао је неколико различитих ствари које су биле прилично рутинске, па их је имао, што сада знамо да су заблуде, наравно. Сада постоји клинички термин, називамо их заблудама. Али имао је неке чудне идиосинкразије, као да није могао да стави воду на лице, јер ће му се нешто ужасно догодити на лицу, не знам, да ли ће га истопити или шта већ. Али никад му ниси могао ставити воду на лице. Водио би разговоре ни са ким. И причам дуге, сложене разговоре са људима. Као кад возим, а он седи иза мене, а коса на затиљку ми се усправља, јер води огроман длакави разговор кад никога нема. Имао је врло мало спољних осећања. Није био баш срећан. Никада није био много тужан. Био је некако раван. Јел тако? Тако сада клинички знамо да то називају „равним афектом“. А када је био забринут због свега овога што се дешавало, имао је невероватан бес. Супруг и ја смо заправо били обучени када је имао осам година како да се терапијски држимо, јер је био тако јак. Па, ево примера: у доби од осам година узео је један од оних дечијих столова са причвршћеном столицом и поклопац се подигао, подигао га преко главе и бацио на учитеља.

Габе Ховард: Ох, вау.

Цхриса Хицкеи: Дакле, био је прилично јак. Дакле, клиничари су нас заправо обучили како да направимо терапеутско задржавање, јер ако то нисмо учинили, могао би буквално да повреди себе или некога од нас. С бесом је било најтеже изаћи на крај.

Габе Ховард: Дакле, сада сте суочени са свим овим. Имате докторе, радите све исправне ствари. Залажете се за свог сина. Вероватно бисмо сатима могли разговарати о томе како је тешко пронаћи праву негу, прави третман, праве клиничаре. Али, померајући све то у страну, хајде да разговарамо о лековима. Да ли сте изабрали да лечите своје дете? Јер о томе се пуно расправља.

Цхриса Хицкеи: То је. Дакле, у почетку нисмо желели да лечимо дете, јер последње што желите да урадите је - и то је превладавајућа мисао, тачно - не желим да стављам овај отров у своје дете. Али дошло је до тачке када је након неколико хоспитализација. Мислим, имао је 16 хоспитализација између 11 и 14 година. Дакле, прођете прве три или четири хоспитализације, коначно схватите да то не можете учинити само помоћу бихевиоралне интервенције. Знате, нисмо желели да ставимо отров у Тима. Тако смо започели врло споро и желели смо да почнемо са - да ли му треба стабилизатор расположења? Да ли му треба антипсихотик? И почињемо да радимо са лекарима како бисмо покушали да створимо какав год коктел био. Тако је. Али сваки пут кад ставите ове таблете свом детету, мали део вас умре унутра јер размишљате - а то пуно чујем од других родитеља - оно што кажу прво је када детету морају да дају лекове или ставили своје дете у болницу, јесте да нису успели као родитељ. То је само стигма.

Цхриса Хицкеи: И то је најтежи део. И то је клише. И сви кажемо да као да ваше дете има дијабетес не бисте осећали да му дајете инсулин. Али то је заиста истина. Моје дете има мождани поремећај, ни дериште, ни понашање. Има болест у мозгу. И ако могу да му дам лекове који помажу тој болести у мозгу, пустите га да живи животом који испуњава највише могуће, онда смо то одлучили да морамо учинити. Мислим да је најтежи део за родитеље са децом, за разлику од одраслих, деца се много мењају. Они расту. А како би растао и постајао старији, осећали бисмо се добро, ставили смо га на лекове и он ради стабилно. А онда ће шест месеци касније напасти раст и све је кроз прозор. Дакле, започели бисмо цео процес испочетка. И тако сваки пут кад би прешао на лекове, то би се променило или нешто слично, сви бисмо се припремили јер нисмо знали шта долази. Већина родитеља не жели да лечи децу. Деца се стигматизују да узимају лекове који су им заиста потребни.

Габе Ховард: Опет, никада нисам био родитељ, али могу да причам о свом личном искуству када су били, хеј, мораш узимати лекове да би био човек. Ја сам као, знате, имам 25 година. Ја сам одрастао човек. Не треба ми ово. Добро сам. Добро сам. Добро сам. Знате, био сам јако у болници. Нисам болестан. Моја мама је добра. Дакле, не могу бити ментално болестан. Осим тога, имам личност и посао. Дакле, болест је за друге људе и друге породице и други проблеми. Лекови су били, знате, опростите на игри речи, тешка таблета за прогутање. И то је било у мени. И ја доносим одлуку уместо мене.

Цхриса Хицкеи: Могу ли вас ипак питати о томе? Да ли је то зато што сте на лекове гледали због вашег личног неуспеха? Јер мислим да је толико укоријењено у нашем друштву да је ментална болест зато што смо слаби или смо размажени или нисмо добро родитељ, или имамо ману личности која чак и нама самима, када ми кажете да морам да узмем таблета да бих могао да делујем и да се осећам нормално, осећамо се као неуспеси.

Габе Ховард: Да. И мало је дубље од тога. Прво, био је подсетник да је ово најсрећнији део лечења лекова. Знате, замислите: двадесетпетогодишњи Габе. Још увек сам у тим годинама у којима мислим да сам непобедив. И наравно, имам биполарни поремећај. Тако пролазим кроз манију која ми говори да у ствари нисам само непобедив, већ и Бог, јер је таква манија. И свако јутро и свако вече морам да поднесем прегршт подсетника да сам слаб. То је тачно 100 посто. То је разграничење два пута дневно по чему се разликујем од својих вршњака. Сад ћу на то додати да су моји вршњаци, знате, они добри људи. Немам негативних прича о томе да су ми пријатељи намерно злобни. Сви би се мало нашалили. Све је ту Габе са оним који памти бакине таблете. Ох, Габе мора да оде у апотеку са свим бакама. Мислили су да су пријатељски расположени и да ме нервирају због тога. Болило ме и болело на начин који нисам могао да објасним. Нисам могао да ставим прст на то. Вратићемо се након ове поруке нашег спонзора.

Спикер: Ову епизоду спонзорише БеттерХелп.цом. Сигурно, погодно и приступачно онлајн саветовање. Наши саветници су лиценцирани, акредитовани професионалци. Све што делите је поверљиво. Закажите сигурне видео или телефонске сесије, плус ћаскање и слање порука са терапеутом кад год сматрате да је то потребно. Месец терапије на мрежи често кошта мање од једне традиционалне сеансе лицем у лице. Идите на БеттерХелп.цом/ПсицхЦентрал и искусите седам дана бесплатне терапије да бисте видели да ли је онлајн саветовање право за вас. БеттерХелп.цом/ПсицхЦентрал.

Габе Ховард: Вратили смо се са Цхрисом Хицкеи, оснивачицом непрофитне организације ПарентсЛикеУс.Цлуб.

Цхриса Хицкеи: Рекао сам људима и раније, а људи ме гледају као да сам луд кад кажем ово, али осећам се као да смо заиста срећни што је Тиму дијагностикована тако млада јер када је Тим имао једанаест година избор да ли је узимао лекове или не. Није добио избор да ли је отишао код свог лекара или не. Није имао избора да ли је ишао на терапију или не. Учинио је то јер је имао 11 година, а ја сам родитељ. Дакле, док је имао 18 или 19 година, то му је била таква рутина, он није размишљао о томе.

Габе Ховард: И ово је невероватна ствар коју треба изнети, јер сте потпуно у праву. Имао сам 25 година када ми је постављена дијагноза и имао сам избор.

Цхриса Хицкеи: Имате родитеља који такође има менталну болест или имате родитеља који то не разуме и још увек је заробљен у тој врсти циклуса стигме и кривице. Разлог број један деци која умиру од самоубиства. Мислим, деца која умиру од самоубиства умиру јер нису била на лечењу. А разлог због којег нису били на лечењу је тај што њихове породице нису желеле да верују да нешто није у реду са њима.

Габе Ховард: А зашто мислите да је то?

Цхриса Хицкеи: Тако да само мислим да кад родитељи мисле да је дете депресивно, мислим да не разумеју. Самоубиство убија више деце него било шта на свету, осим аутомобилских несрећа. Мислим, убија више деце него рак и све урођене мане заједно. Самоубиство, депресија. Постоји „мала д“ депресија попут, знате, ох, моји пријатељи ме никад не зову, тако сам депресивна. А онда постоји „велика Д“ депресија, која је клиничка. А уз све стресове које деца сада имају, знате, постизање и улазак у добре школе, стипендије и студентски зајмови толико коштају. А шта ћу ја? Да када дете покаже нешто што заправо личи на клиничку депресију, оно не жели да верује, јер ако поверује у то, цело то уверење о томе какав ће бити живот вашег детета је срушено. Знате, то је нешто што многи од нас родитеља морају да прођу ако имамо дете са менталном болешћу. Заправо пролазите кроз период жалости када заправо прихватите чињеницу да ваше дете има менталну болест. Нестало је оно што сам очекивао да ће моје дете одрасти и имати за свој живот. Кад је Тим био мали, био је прелепо дете. Волео је да пева са радиом и свиме. Говорио је о томе да жели да буде пилот. Свашта, знаш. А када су нам рекли да је имао шизофренију и заиста се пробавила, једноставно сте скоро могли да чујете како се стакло ломи и пролазите кроз стварни период жалости у коме оплакујете некога ко је још увек жив. И на крају то радите више пута док пролазите кроз читав овај циклус. И мислим да је много тога зато што ови родитељи не желе да морају да размишљају о томе шта ће се догодити ако.

Габе Ховард: Јер је застрашујуће и немају ни са ким да разговарају. Што сте и научили рано. Ниси могао једноставно доћи до других мама и тата и рећи, хеј, ја тренирам у тоалету и то је ноћна мора. То су ствари које родитељи раде. То су ствари које људи раде. Обраћамо се вољеним људима да деле приче и добију савете. Али нисте имали ни са ким да се обратите. И зато сте започели блоговање и зато сте изградили заједницу. И зато сте покренули ПарентсЛикеУс.цлуб, за који нисам ни знао да је .цлуб адреса домена.

Цхриса Хицкеи: То је. Зар то није у реду? -Да. Па, знате, кад сам покренула блог, а други родитељи су делили своје приче, а почео сам их делити и на свом блогу. Једна од тамошњих мама је рекла, ово је попут клуба. Сви ови родитељи нас воле. Ми смо попут овог великог клуба. А ја сам као, Бинг. Ево га. То смо ми, ми смо тај тужни мали клуб. Тако смо некако формализовали име. И имао сам одељак на својој веб локацији само за клуб Родитељи попут САД-а, где људи могу сопствене приче делити анонимно или не анонимно. То је потпуно на њима. А онда је током година пријатељ желео да оснује групу за подршку на Фејсбуку. Па сам јој помогао у томе. Имамо групу за подршку, затворену групу за подршку на Фејсбуку која сада има преко готово десет хиљада родитеља са свим различитим врстама можданих поремећаја, не само менталних болести, већ и деце са аутизмом и других ствари. Желели смо да то формализујемо, још више помогнемо људима. Знате, навигација медицинским особљем и пословима кад сте одрасла особа је једно. Сад имаш дете. Морате да се крећете кроз школу и морате да се крећете по лекарима и морате много пута да се крећете по кривичном правосуђу. Како се крећете кроз ове ствари и како можемо помоћи родитељима који не знају одакле да почну? Тако смо основали добротворну организацију 501 (ц) ф (3), Клуб родитеља као ми и радимо три ствари. Дајемо платформу за родитеље да могу да деле приче. Међутим, желе да деле. Видео, могу нам послати пост на блогу, могу и аудио. Будите анонимни, не будите анонимни, шта год.

Цхриса Хицкеи: Будући да ми знамо и ви знате, док делимо своје приче, важно је да јавност, други родитељи, а посебно нас клиничари чују ове приче и разумеју кроз шта породице живе. Други је да родитељима пружим ресурсе за проналажење, јер је разлог зашто сам покренуо свој блог тај што сам морао да истражујем од нуле и нисам желео да неко други мора да врши истраживање од нуле када се тиме бавите. Па како можемо добити све ресурсе тамо? Дакле, они су доступни и индексирани су и можете их пронаћи када их потражите на Гоогле-у, можете пронаћи нас и можемо наговорити различите клиничаре и људе да уђу у директоријум и кажу нам да су се заправо специјализовали за помоћ деци. И трећа ствар је да ћемо доделити микро грантове породицама којима су потребни за професионално заговарање са њима локално када одлазе на састанак ИЕП-а у школу или први пут код новог психијатра , или морају да сиђу и седну са адвокатом и разговарају о малолетничком правосуђу, јер, А, помаже имање неутралне треће стране која је заиста стручњак да би извадила ту емоцију и заиста разумела своја права јесу и права вашег детета и Б, који је најбољи начин деловања за ваше дете и шта желите да извучете из њих. Дакле, то су три ствари које покушавамо да постигнемо, али ове године нисмо [неразумљиви], па тек крећемо са терена.

Габе Ховард: Мислим да је то апсолутно невероватно. Знате, кад сам поново добио дијагнозу, имао сам 25 година и моји родитељи и моји бака и дека посегнули су за сусретом са другим породицама, другим члановима породице који су имали, знате, чланове породице који су имали менталне болести, а који су у мом случају имали , биполарни поремећај. И опет, нисам била дете. Заправо си у праву. Знате, моји родитељи су се уплашили. Моји бака и деда су се уплашили. Моја породица се уплашила. И посегнули су да потраже ту помоћ. И тако сам захвалан што су успели да га пронађу. Они су у великом граду. И постојале су групе за подршку за ово. Оно што ми се свиђа код ваше организације је да је на Интернету. Као да моји родитељи нису стидљиви. Моји бака и деда нису били стидљиви. Почели су да зову хитне службе и терапеуте, на пример, где је група? Спремни смо да седнемо у наш аутомобил и возимо се. Али разговарао сам са толико људи који су као, ох, нећемо ићи на тај састанак групе за подршку. Нећемо ући тамо. Неко би нас могао видети. Или су у малом граду. Не желим да кажем да ли је ваша група за подршку анонимна или је ваш клуб анониман? Али постоји одређени слој анонимности јер је на мрежи. Или можете мало разговарати о томе?

Цхриса Хицкеи: Постоји и знате, очигледно увек постоји опција да будете анонимни када сте на мрежи. Мислим да оно што многи родитељи раде је, знате, размишљате и опет се све то враћа на ону стигму са којом смо сви укорењени. Најгори део, мислим да је и за децу то што многи клиничари спадају у категорију стигме. Дакле, то је као разлог због којег је Тимов терапеут био плах дијагностификујући га као шизофреничара, јер то није желео да стави на графикон. Знате, то је на њиховој трајној плочи, док сам ја, знате, као да ми је стало. Али многи родитељи су забринути због тога. Они су попут, знате, не желим да повредим шансе своје деце да стигну на факултет. Можда једног дана радите на послу, па не желим да стављам њихово име на Интернет и повезујем га са менталном болешћу. То је у реду. Не мораш. Али лепа ствар када је то на мрежи је што разговарамо о деци са озбиљном менталном болешћу и разговарамо о озбиљној. То класификујемо као шизофренију, шизоафективни поремећај, биполарни поремећај и тешку клиничку депресију. То су, дакле, болести за децу које постају фаталне, што се тиче менталних болести. Ако погледате базу људи у Сједињеним Државама, само зато што ту знам најбоље, ако говорите о шизофренији, годишње се дијагностикује 100 деце.

Цхриса Хицкеи: Мали базен. Биполарни поремећај, И или ИИ или неки други тип за децу, постаје све ређи јер сада постоје друге ДСМ 5 ствари за то. Али добијете отприлике две до три хиљаде деце годишње са том дијагнозом. Тешка депресија, много више са 10 до 15 хиљада деце годишње, деца са тешком депресијом. И то сваке године. Дакле, говорите, не знам, 20.000 људи који треба да се пронађу у триста педесет милиона људи у Америци. Немам избора него да идем на Интернет. Мислим, ако сам се вратила у оне дане, знате, када су НАМИ маме почеле да се окупљају. Био бих зезнут. Сине мој, живели смо у Чикагу, а не у малом граду.Када је мом сину дијагностикована и његов психијатар, који је био шеф дечје психијатрије у једној од највећих група за ментално здравље у Чикагу, рекао је да је Тим најтежи случај који је икада видео. А имао је 65 година. И свега чега сам се могао сјетити било је прво да је моја мисао била, ох, сјајно, моје дијете је, као што сте рекли, нека врста записа о ударању. Али онда сам помислила како је мало и толико мало да је моје дете једино које је овај момак у другом највећем граду у земљи икад видео?

Габе Ховард: А колико сте срећни? Знате, то ми пролази кроз главу. Камо среће да живите у Чикагу? Можете ли да замислите да ли живите у руралном Охају или негде другде?

Цхриса Хицкеи: Тамо где сада живимо. -Да. Сада живимо у руралном Висконсину. -Да.

Габе Ховард: -Да. Да ли постоји и не мислим на ово у било којој увреди за некога ко живи у руралној Америци, али у сеоским областима не постоје гигантске болнице. Једноставно нема довољно људи.

Цхриса Хицкеи: Не. Дакле, сада живим на североистоку Висцонсина, у мом граду живи 300 људи. Дакле, да смо живели овде када је имао 11 година, а он је морао, морали смо схватити шта се с њим догађа у тој доби. Морао бих да одем у Мадисон у Висконсину, који је удаљен четири и по сата, да бих се чак и приближио проналажењу клиничара. А онда када сам стигао до Мадисон, просечно чекање у Мадисону тренутно на први састанак код дечјег психијатра је 17 недеља.

Габе Ховард: 17 недеља, и то стално чујемо. Ово није нова вест ни за кога ко је учинио чак и најосновније заговарање менталног здравља, да је време чекања на посету професионалцима толико дуго. Они су луди. Они су луди.

Цхриса Хицкеи: Ужасни су. Знате, дечији психијатар је још ређи од психијатра. Па зато што је потребно више школовања, зар не? Ако идем у школу и идем у медицинску школу и постанем лекар, а затим одем на своју специјалност и постанем психијатар да бих постао дечији психијатар, уложио сам још више времена. И није да ће још зарадити као дечији психијатар. Дакле, заиста нема подстицаја за то. Дакле, постоји несташица.

Габе Ховард: Тако ми је драго што сте били на месту где бисте могли да се залажете за Тима. Како је сада? Знате, чули смо много о његовом детињству. Знам да сада има скоро 25 година. Шта је Тимов одрасли живот сада?

Цхриса Хицкеи: Добро је. Па смо се преселили у рурални Висконсин. Вратили смо се у град у којем је мој супруг, у ствари, одрастао, а главни разлог због којег смо се преселили овде је тај што је ово много боље окружење за Тима него у Чикагу. Превише је подстицаја у Чикагу. Превише је начина за стварање проблема у Чикагу. И врло је анониман у Чикагу. Овде у овом граду Тим може да живи у свом стану јер живи само километар даље па му можемо помоћи кад му затреба помоћ. Има мали хонорарни посао код породичног пријатеља који има викендице. Дакле, он има неки заштићени посао где, ако има лош дан и не може се појавити, то није велика ствар. Може свакодневно да долази на посао. А ако пропусти дан, нема проблема. Овде има пријатеље. Живимо на језеру Мицхиган. Љети иде на купање у језеро. И он сада има свог пса, има свој бицикл, вози се по целом граду и сви знају Тима. Заиста је срећна особа. И он је врло, врло стабилан. А много разлога што је стабилан је тај што има окружење које га подржава, јер смо у малом граду у којем је одрастао мој супруг, овде нисмо анонимни. То је као да имате 200 додатних руку које ће вам помоћи да га гледате. Пре неколико недеља вероватно знате да је мало забрљао лекове и завршио на хитној. Сви болничари појавили су се кад је имао проблема с тим јер живи преко пута ватрогасне службе. И, знају, знају га лично. Кад је стигао на хитну, тамо зна медицинску сестру, јер је она комшиница. И, знате, кад је имао слободан дан, назваћу једног од његових комшија. Знате, јесте ли се видели или разговарали с Тимом данас? Изгледа да је помало. Тако смо створили ово окружење за њега где је веома изолован. И знам да не само сада у двадесет и пет година, већ када он има 55 година и више нисам у близини, овде ће и даље бити сигуран и срећан.

Габе Ховард: Цхриса, ово је било дивно. Хвала вам за све што радите. Хвала вам што сте покренули непрофитну организацију. И не знам да ли вам се Тим икад захвалио. Али као неко ко живи са менталним болестима, знате, маме попут вас, родитељи попут вас, чланови породице попут вас, чине тако велику разлику. То је направило велику разлику у мом опоравку. И знам да је то такође направило велику разлику у Тим-у. Зато вам пуно хвала на свему што радите.

Цхриса Хицкеи: Хвала вам. И хвала што сте ме имали. Заиста ценим то.

Габе Ховард: Хеј, било ми је задовољство и хвала свима на угађању. Запамтите, можете добити једнонедељно бесплатно, повољно, повољно, приватно онлајн саветовање било кад и било где, само посетом БеттерХелп.цом/ПсицхЦентрал. Видећемо се све следеће недеље.

Спикер: Слушали сте Псицх Централ Подцаст. Претходне епизоде ​​можете пронаћи на ПсицхЦентрал.цом/схов или на вашем омиљеном плејеру за подцаст. Да бисте сазнали више о нашем домаћину Габеу Ховарду, посетите његову веб страницу на адреси ГабеХовард.цом. ПсицхЦентрал.цом је најстарија и највећа независна веб локација на Интернету коју воде професионалци за ментално здравље. Јохн Грохол, који надгледа др. Јохн Грохол, нуди поуздане ресурсе и квизове који ће вам помоћи да одговорите на ваша питања о менталном здрављу, личности, психотерапији и још много тога. Посетите нас данас на ПсицхЦентрал.цом. Ако имате повратне информације о емисији, пошаљите нам е-пошту [заштићена е-поштом] Хвала вам што сте саслушали и поделите са нама широко.

Овај чланак садржи повезане везе до Амазон.цом, где се Псицх Централ плаћа мала провизија ако се књига купи. Хвала вам на подршци Псицх Централ!