Пасји ОЦД ген помаже људским истраживањима
Откриће сугерише да одређени генетски протеин може утицати на развој централног нервног система и повећати ризик од ОЦД - откриће које може пружити значајан увид у идентификацију и лечење ОЦД код људи.
Истраживачи са Медицинске школе Универзитета у Массацхусеттсу, Цуммингс Сцхоол оф Ветеринари Медицине на Универзитету Туфтс и Броад Институте на Массацхусеттс Институте оф Тецхнологи објављују свој рад у тренутном издању часописа Молекуларна психијатрија.
ОЦД, који карактеришу дуготрајна, понављајућа понашања, погађа приближно 2 процента људи. У међувремену, једнако узнемирујући псећи еквивалент, псећи компулзивни поремећај (ЦЦД), распрострањенији је у одређеним пасминама паса, посебно у доберманима и бул теријерима.
Више од једне деценије, бихејвиористи животиња Ницхолас Додман, БВМС, МРЦВС, професор клиничких наука и др Алице Моон-Фанелли, клиничка доценткиња на Ветеринарској школи Цуммингс у Шумарском, прикупљали су узорке крви пажљиво окарактерисаних пацијената са добермана излажући компулзивна понашања која сисају бок или ћебе, као и здраве, непромењене добермане.
2001. Едвард Гиннс, доктор медицине, директор Програма за медицинску генетику на Медицинској школи УМасс, придружио се напорима, омогућавајући генетске студије које су кулминирале истраживањем асоцијација на целокупни геном које је започето 2007. године, користећи псећи низ генотипова Аффиметрик на Броад Институте.
Локација хромозома 7 која је најзначајније повезана са ЦЦД-ом налази се унутар гена неуралног кадхерина-2, ЦДХ2. ЦДХ2 је широко изражен, посредујући синаптичку активност-неуронску адхезију повезану са флуксом калцијума.
Пси који показују вишеструко компулзивно понашање имали су већу учесталост секвенце ДНК повезане са „ризиком” од паса са мање озбиљним фенотипом (60, односно 43 процента, у поређењу са 22 процента код паса који нису погођени). Ова повезаност ЦЦД-а са ЦДХ2 генским регионом на хромозому 7 први је генетски локус идентификован за било који компулзивни поремећај код животиња.
Откриће овог локуса ствара интригантну могућност да су ЦДХ2 и други протеини адхезије неурона укључени у људска компулзивна понашања, укључујући она која се примећују код поремећаја из аутистичног спектра.
„Ген ЦДХ2 је експримиран у хипокампусу, можданом региону за који се сумња да је укључен у ОЦД“, рекао је Додман, водећи аутор студије.
„Поред тога, овај ген надгледа структуре и процесе који су можда од кључне важности за ширење компулзивног понашања - на пример, стварање и правилно функционисање глутаматних рецептора.“ Додман је додао да је „ово откриће подударно са тренутним доказима да су блокатори Н-метил-Д-аспартата (НМДА) ефикасни у лечењу ОЦД“.
„Појава понављајућих понашања и сличности као одговор на лечење лековима у псећем ЦЦД-у и код ОЦД-а код људи сугеришу да су укључени уобичајени путеви“, рекао је Гиннс.
„Надамо се да ће ови налази довести до бољег разумевања биологије компулзивног поремећаја и олакшати развој генетских тестова, омогућавајући раније интервенције, па чак и лечење или превенцију компулзивних поремећаја код ризичних очњака и људи.“
Извор: Медицинска школа Универзитета у Массацхусеттсу
