Мање активни пацијенти са деменцијом суочавају се са нижим квалитетом живота
Пацијенти са деменцијом који живе у дуготрајној нези често имају врло низак ниво активности, а то снажно доприноси ниском квалитету живота, према новој великој националној студији Истраживачког центра за деменцију и Универзитета Гриффитх у Аустралији.
Налази такође показују да су чланови породице и особље често песимистични у погледу способности пацијената са деменцијом да се укључе у значајне активности.
„Већ знамо да је активност заиста важна и само зато што људи са деменцијом могу бити когнитивно оштећени, не значи да би требало да пропусте ангажовање у некој активности“, рекла је др Венди Моиле из Гриффитх’с Мензиес Хеалтх Институте Куеенсланд.
„Недостатак на овај начин може резултирати не само даљим смањењем когнитивних способности, већ и потенцијалом да особа има незадовољену потребу. Ово се може показати као бихевиорални и психолошки симптоми деменције као што су узнемиреност и лутање, што такође може довести до повећане потребе за лековима. “
У истраживању је учествовало 53 установе за негу старијих особа у Аустралији. Истраживачи су мерили ниво учешћа у 15 слободних активности за становнике са деменцијом (пет предмета у затвореном и 10 предмета на отвореном). За 191 становника који су могли да оцењују сопствене активности, просечна оцена је била 11,4 од 30, при чему је нула најнижа стопа учешћа, а 30 највиша.
Међу 435 чланова особља анкетираних у студији, просечна оцена била је 9,6, чак нижа од особа са деменцијом које су се самопријављивале о активностима. Утврђено је да су чланови породице најпесимистичнији у погледу степена у којем су веровали да се њихова вољена особа са деменцијом може бавити слободним активностима, са просечном оценом од седам.
Студија је такође тестирала нивое когнитивних оштећења (мождане функције) и открила да то није повезано са проценом становника о њиховом учешћу у активностима.
„Посебно је занимљиво да није утврђено да когнитивна оштећења нису повезана са оценом активности становника, док је оцена особља и чланова породице о нивоу активности становника веома негативно повезана са њиховим когнитивним оштећењима, тако да су виђени они са тежим оштећењем. као да имају нижи ниво активности “, рекао је Моиле.
„Чини се да погрешно држи претпоставка особља и породице да људи са тешком или касном фазом деменције нису способни за бављење слободним временом или да им није потребна стимулација активности. Међутим, можемо видети да, иако ови људи себе виде као слабо способне, они имају капацитет за много више “, каже она.
Све три групе у оквиру студије оцениле су оне који су сматрали депресивнијима као ниже нивое активности.
„Када смо, на пример, погледали самопријаву станара, што су се више оцењивали као депресивни, то су нижи оценили сопствени укупни ниво активности. Међу особљем разлика је била посебно велика; оценили су оне без депресије са просечном оценом 10,9 наспрам оцене 6,4 за оне за које су сматрали да су тешко депресивни. “
„Одржавање квалитета живота за особе са деменцијом које живе у дуготрајној нези је важно, јер не постоји лек за ово преовлађујуће стање“, рекао је Моиле. „Када људи са деменцијом оду на дуготрајну негу, постоји уверење да ће се више бавити неким активностима и да ће доживети побољшани квалитет живота. То нажалост није увек случај. “
„С обзиром на то да су доказано да су активности у слободно време повезане са укупним квалитетом живота ове групе, тада треба усаглашено погледати како се то може побољшати.“
Моиле је сугерисао да би у домовима за негу требало да буде већи однос броја особља и броја становника, са потенцијалом за интеграцију повећаног броја добровољаца како би пружили више слободних активности у оквиру установе за негу.
Моиле је представио налазе на 11. конференцији о здравству и медицинским истраживањима компаније Голд Цоаст.
Извор: Универзитет Гриффитх
