Стрес, награде и чак изненађења за неговатеље рођака са деменцијом
Најновији резултати Националне анкете о здравом старењу откривају да 78 посто породица и пријатеља који су неговатељи до пет милиона Американаца са деменцијом то сматра стресним.
Али анкета такође открива позитивну страну неге, са 85 посто породичних неговатеља који то називају корисним искуством.
Према налазима анкете, 45 одсто је оценило да је „веома корисно“, у поређењу са 19 процената који су то назвали „веома стресним“.
Међутим, 40 процената оних који су бригу о деменцији назвали врло стресном такође је рекло да то није корисно.
Још једна потенцијална корист? Перспектива - 91 посто неговатеља рекло је да су размишљали о сопственим будућим потребама за негом због свог искуства у збрињавању некога са деменцијом.
У овом тренутку, међутим, 66 процената неговатеља каже да се њихове дужности мешају у сопствени живот и рад, укључујући 27 процената који су рекли да су занемарили нешто што је повезано са сопственим здрављем због захтева неге у њихово време.
Само сваки четврти искористио је ресурсе намењене помагању неговатељима, али 41 одсто оних који нису изразили интерес за такву подршку.
Анкета коју је спровео Институт за здравствену политику и иновације Универзитета у Мичигену прикупила је податке о 148 особа између 50 и 80 година које брину о вољеној особи старијој од 65 година са деменцијом.
Група је чинила седам процената национално репрезентативног узорка, тако да представља знатан број старијих одраслих у општој популацији, кажу истраживачи.
Истраживачи се надају да налази могу представљати основу за даља истраживања проблема неге специфичних за деменцију.
„Морамо да разумемо изазове, користи и баријере са којима се неговатељи деменције суочавају због важне улоге коју имају за своје вољене, у својим породицама и у нашем друштву и економији“, рекла је др. Ерица Солваи, сарадник директора анкете и виши менаџер пројекта ИХПИ.
„Из овог извештаја видимо да је потребна боља подршка овим породичним неговатељима, којој пружаоци здравствене заштите, породица, пријатељи, организације социјалних служби, свештенство и креатори политике могу помоћи да се обрате.“
Неговатељи су највероватније биле жене млађе од 65 година и брину о родитељу. Готово половина је била запослена, поред тога што су били неговатељи. Водили су рачуна о медицинским потребама, кућним пословима и другим активностима како би своју вољену особу заштитили. Око 25 одсто је рекло да особа о којој брину не може остати сама дуже од сат времена.
Солвеј је истакао да искуство неге може заправо помоћи у подстицању врсте планирања којој се многи Американци нису похађали, али би је требало, као што је испуњавање унапред прописаних одредби, одређивање некога да доноси медицинске одлуке у случају озбиљне болести или укључивање у разговоре о њихове жеље како старе.
„Нега је сложено искуство које утиче на људе у свим демографским категоријама“, каже др Алисон Бриант, виши потпредседник истраживања за ААРП. „Пружање породичних неговатеља ресурса који ће их подржати у уравнотежењу притиска између посла и живота и смањењу стреса од пресудне је важности не само за њих већ и за оне који би о њима могли бринути у будућности.“
Пораст броја особа са деменцијом довео је до стварања многих ресурса за неговатеље који могу пружити виталну подршку. Они се крећу од алата за самопомоћ и предавања за учење нових вештина које су можда потребне у улози, до група за подршку и предаха који могу помоћи неговатељима да предахну од својих дужности.
Иако се у анкети није питало зашто се неговатељи обраћају или нису обраћали таквим ресурсима, налази сугеришу да многи неговатељи који то тренутно не раде желе да им приступе. Недостатак времена може бити кључни фактор, јер су две трећине неговатеља у анкети рекле да су им дужности неге ометале посао, породично време или чак долазак код лекара када су имали здравствених проблема.
Организације попут ААРП развијају и примењују више локалних и мрежних ресурса за неговатеље. Пружаоци здравствених услуга који теже медицинским потребама пацијената са деменцијом могу бити кључни улаз у специфичне локалне и електронске ресурсе за неговатеље својих пацијената, приметио је Солваи.
Али такође примећује да би пружаоци здравствених услуга требали рутински да питају пацијенте да ли служе као неговатељ вољене особе, како би могли да идентификују и реше потребе и бриге током самих састанака неговатеља.
Извор: Универзитет у Мицхигану
