Терапија излагањем искључује неуроне страха за лечење анксиозности

Терапија излагањем често се користи за лечење анксиозних поремећаја попут посттрауматског стресног поремећаја и фобија; упркос ефикасности, мало је познато о биолошким процесима који леже у основи терапије.

Нова студија на мишевима, објављена у часопису Неурон, извештава да терапија излагањем преуређује инхибиторни спој у амигдали, пределу мозга важном за страх код мишева и људи.

Налази побољшавају разумевање како терапија излагањем потискује реакције страха и може помоћи у развоју ефикаснијих третмана.

Истраживачи са Универзитета Туфтс извештавају да ситуација која изазива страх активира малу групу неурона у амигдали. Терапија излагањем утишава ове неуроне страха, чинећи их мање активним. Као резултат ове смањене активности, реакције на страх се ублажавају.

За садашњу студију истраживачки тим је покушао да разуме како тачно терапија излагањем ућуткује неуроне страха.

Истражитељи су открили да терапија излагањем не само да утишава неуроне страха, већ индукује и преуређивање одређене врсте инхибиторног споја, која се назива перисоматска синапса.

Перисоматске инхибиторне синапсе су везе између неурона које омогућавају једној групи неурона да утиша другу групу неурона.

Терапија излагањем повећава број перисоматских инхибиторних синапси око неурона страха у амигдали. Ово повећање даје објашњење како терапија излагањем ућуткује неуроне страха.

„Повећање броја перисоматских инхибиторних синапса је облик преуређивања у мозгу. Занимљиво је да изгледа да овај облик преуређивања не брише сећање на догађај који изазива страх, али га потискује “, рекао је старији аутор, др Леон Реијмерс, др.

Реијмерс и његов тим открили су пораст перисоматских инхибиторних синапси сликајући неуроне активиране страхом код генетски манипулисаних мишева.

Везе у људском мозгу одговорне за сузбијање страха и чување успомена на страх сличне су оним које се налазе у мозгу миша, што миша чини одговарајућим моделом организма за проучавање кругова страха.

Мишеви су стављени у кутију и искусили су ситуацију која изазива страх да би створили одговор на страх на кутији.

Једна група мишева, контролна група, није примала терапију излагања. Друга група мишева, група за поређење, примила је терапију излагањем како би ублажила одговор на страх.

За терапију излагања, група за упоређивање је више пута стављена у кутију, а да није искусила ситуацију која изазива страх, што је довело до смањеног одговора на страх код ових мишева. Ово се такође назива изумирањем страха.

Истраживачи су открили да су мишеви подвргнути терапији излагања имали више перисоматских инхибиторних синапси у амигдали од мишева који нису примали терапију излагања. Занимљиво је да је ово повећање откривено око неурона страха који су утихнули након терапије излагањем.

„Показали смо да је преуређивање перисоматских инхибиторних синапса уско повезано са стањем активности неурона страха. Наши налази бацају ново светло на тачно место на којем могу деловати механизми регулације страха.

„Надамо се да ће ово довести до нових циљева лекова за побољшање терапије изложености“, рекла је прва ауторка, Степхание Троуцхе, др.

„Терапија излагањем људима не делује код сваког пацијента, а код пацијената који се одазову лечењу ретко доводи до потпуног и трајног сузбијања страха.

„Из тог разлога су потребни третмани који терапију излагањем могу учинити ефикаснијом“, додао је Реијмерс.

Извор: Универзитет Туфтс