Истраживање искустава одраслих са само-дијагностикованим аутизмом
Верује се да око 1,5 одсто одраслих Американаца - или око 4,8 милиона људи - има поремећај из аутистичног спектра, а многи покушавају да поставе само-дијагнозу.
Нова студија у часопису Архива психијатријске неге истражује искуства ове често занемариване популације како би помогао одраслима који се боре са неуроразвојним поремећајем - и како би помогао здравственим радницима да идентификују одрасле са АСД-ом пре него што постану депресивни или наштете себи.
„Здравствени радници морају да разумеју самодијагнозу како би помогли појединцима да пређу на формалну дијагнозу и да адекватно едукују, подрже и провере ову популацију на пратеће болести“, рекла је ауторка студије др Лаура Левис, доцент на Колеџу за негу и здравствене науке на Универзитету у Вермонту.
„Без знања о њиховој дијагнози или подршци, ова недијагностикована популација је вероватно у већем ризику од депресије, анксиозности и самоубиства.“
Према Левис-у, пет главних тема произашло је из студије 37 одраслих који су сами дијагностиковали АСД у просеку 3,8 година:
- управљање сумњом у себе;
- осјећај припадности;
- разумевање себе;
- испитивање потребе за формалном дијагнозом; и
- осећајући се „отом“.
Многи учесници студије известили су да су се увек „осећали другачије“ и „изоловано“ као деца, што се наставило и у одраслој доби, извештава истраживач.
„Мислио сам да је свако дете месецима провело само у свом дворишту градећи радио телескоп“, рекао је Кевин Хугхес, чија је погрешна дијагноза од стране лекара повећала ниво самопоуздања и одложила формалну дијагнозу. „У другом разреду сам имао проблема јер сам написао чланак о томе да сам са друге планете. Чак и као одрасла особа никада нисам припадао. У више од деценије живим у три града и ни у једном нисам имао пријатеља. Много ствари је имало смисла након читања Лауриног рада. “
Већина учесника рекла је да су се одмах осећали „способно“ након што су сазнали да могу имати АСД. Читајући о другим одраслима са АСД-ом, многи учесници су пријавили да се осећају као да „други описују мој живот“ и „осећај припадности“.
Један учесник је написао, „било је и невероватно олакшање и врло узнемирујуће чути их како мање-више причају моју животну причу својим речима, из сопствених искустава“.
„Желео сам да послужим као микрофон за гласове који се нису чули“, рекао је Левис. „Надам се да ово истраживање помаже стручњацима и јавности да схвате да, пре свега, постоји ова група појединаца која је сама себи постављена дијагноза; друго, да њихова искуства и само-перцепције не би требало одбацити; и коначно, излечење је могуће разумевањем и свешћу, било да је то олакшано професионалном дијагнозом или не. “
Учесници студије рекли су да би резултати могли помоћи некима од процењених једног од 68 Американаца са АСД-ом, од којих многи не добију формалну дијагнозу до одрасле доби, ако икада.
„Да сам раније видео Лаурино истраживање, рекао бих:„ То сам ја, то има смисла “, рекао је учесник студије Сцотт Крамер, који сада води групе за подршку АСД-у у Цхаттанооги и северној Џорџији. „Слушање о њеној студији било је као да сте негде били у афричкој оази и коначно видели воду. И верујте ми, пијемо све што можемо када је истраживање у питању. То је део АСД - читате све када покушавате да сами дијагностикујете. “
Извор: Универзитет у Вермонту
Фото: