‘Скакајући гени’ могу да играју улогу у шизофренији
Гени за скакање су мобилни елементи који се копирају и лепе на разним местима у геному. Они чине око половине људског генома, у поређењу са 1 посто гена који заправо кодирају производњу протеина, рекао је коаутор студије др Тадафуми Като, неуробиолог са Института за мозак РИКЕН у Јапану.
Истраживање сугерише да ови гени који скачу могу променити начин на који се неурони (нервне ћелије у мозгу) формирају током развоја и заузврат повећати ризик од развоја шизофреније, рекао је Като.
Претходна истраживања су открила да је одређена врста гена за скакање, позната као дуго прошарани нуклеарни елемент-1 (ЛИНЕ-1), била активна у ћелијама људског мозга. Истраживачи су се питали да ли ови гени играју улогу у менталним болестима.Да би то открили, спровели су пост мортем анализу 120 људских мозгова, 13 који припадају људима којима је дијагностикована шизофренија.
Налази су открили већи број ЛИНЕ-1 копија у мозгу шизофреника у поређењу са другим групама.
Даље, матичне ћелије које су потекле из мозга људи са шизофренијом имале су већу концентрацију гена ЛИНЕ-1 од оних код људи без поремећаја. (Матичне ћелије су телесне ћелије које се још увек нису специјализовале за, на пример, ћелије коже или јетре и имају способност да се развију у било које ткиво у телу.)
Тим је такође открио да су код људи са шизофренијом пронађене веће концентрације гена ЛИНЕ-1 у близини гена повезаних са менталним поремећајима повезаним са начином на који неурони у мозгу међусобно комуницирају.
Можда се ови сегменти ЛИНЕ-1 убацују у гене критичне за развој мозга. Када их покрену генетски фактори или фактори околине, они могу изменити тај развој мозга, што доводи до шизофреније, рекао је Като.
Налази су „веома уверљиви“, јер је тим користио толико различитих метода да гене за скакање веже за шизофренију, рекла је Алиссон Муотри, неуробиолог са Калифорнијског универзитета у Сан Диегу. А гени ЛИНЕ-1 могу заправо служити корисној сврси за људе, додао је.
„Ретротранспозиција ЛИНЕ-1 може бити механизам за стварање когнитивне разноликости у људској популацији“, рекао је Муотри. „Овај механизам се можда развио како би створио одступања код становништва, људи са изванредним способностима. С друге стране, други крај спектра могу бити пацијенти са шизофренијом или аутизмом. “
Извор: Неурон
