Побољшана студија помагала животињског модела главне депресије

Велики депресивни поремећај је озбиљна болест која се често наслеђује. Да би побољшали проучавање поремећаја, истраживачи су развили мишји модел МДД који се заснива на реткој генетској мутацији која изгледа да узрокује МДД код већине људи који га наслеђују.

Очекује се да ће модел помоћи у разјашњавању можданих догађаја који доводе до МДД-а и допринеће развоју нових и бољих средстава за лечење и превенцију.

„Велики депресивни поремећај је водећи узрок патње, инвалидности и превремене смрти из свих узрока, укључујући самоубиство. Иако је узрок тренутно непознат, студије близанаца и усвојења показују да генетски фактори чине 40 до 70 процената ризика за развој овог уобичајеног поремећаја “, објаснио је водећи аутор Георге Зубенко, др. Мед., Др.

"У овом извештају описујемо како смо конструисали лабораторијски сој миша који опонаша мождани механизам који доводи до велике депресије код људи, а не симптоме", рекао је он.

„Без обзира на то, у нашој почетној карактеризацији, мутирани мишеви показали су неколико карактеристика које су подсећале на људски поремећај, укључујући промене у анатомији мозга, експресији гена, понашању, као и повећану смртност дојенчади.“

„Ова открића подржавају улогу генетске варијанте у развоју МДД-а и потврђују мутирани сој миша као модел МДД-а вредан даљих студија“, рекао је Зубенко.

Претходне студије породица са тешким и породичним обликом МДД-а откриле су мутацију у контролном региону ЦРЕБ1, гена који оркестрира експресију многих других гена који играју важну улогу у нормалном функционисању мозга.

Мишеви имају ген ЦРЕБ1 који је врло сличан људској верзији и, уз помоћ техника генетског инжењеринга, истраживачи су успели да успоставе мутирани сој миша који је имао исту генетску грешку.

Будући да контролни региони одговарајућих гена човека и миша често имају регионе велике сличности, методе описане у овом извештају могу бити корисне у стварању модела миша других људских болести.

„Третмани који су најефикаснији и производе најмање нежељених ефеката обично се баве основним узроцима болести“, приметио је Зубенко. „Животињски модели који рекапитулирају те основне узроке требало би да нас боље информишу о можданим механизмима који доводе до МДД-а и имају најбоље шансе да доведу до напретка у лечењу и превенцији.“

Извештај је објављен на мрежи у Амерички часопис за медицинску генетику, део Б: Неуропсихијатријска генетика ЕарлиВиев.

Извор: Школе здравствених наука Универзитета у Питтсбургху