ИД нове мождане болести сличан је Алцхајмеровој болести
Истраживачи су идентификовали болест која има сличне симптоме као Алцхајмерова болест, али је биолошки различита.
Истражитељи верују да ће способност дијагнозе различитих облика оштећења памћења помоћи развоју ефикасних третмана за болести мозга.
Нова неуролошка болест назива се примарна старосна тауопатија (ДЕО). Пацијенти са ПАРТ-ом развијају когнитивна оштећења која се не могу разликовати од Алцхајмерове болести, али им недостају контролне амилоидне протеинске плакете Алзхеимерове болести.
Мултиинституционалну студију су водили Петер Т. Нелсон, др. Мед., Са Универзитета у Кентуцки-у, Сандерс-Бровн-ов центар за старење, и Јохн Ф. Црари, др. Мед., Др Патхологи & Неурознаност са болницом Моунт Синаи.
Студија је објављена у часопису Ацта Неуоропатхологица.
„Да бисте поставили дијагнозу Алзхеимера, морате у мозгу пацијента видети две ствари заједно: амилоидне плочице и структуре назване неурофибриларни клупци састављени од протеина званог тау“, рекао је Нелсон.
„Међутим, студије обдукције показале су да се код неких пацијената имају запетљаји, али да нема плакова, и дуго смо се питали у каквом су стању били ти пацијенти.“
До сада су истраживачи сматрали да су случајеви са само запетљајима или врло рани стадијум Алцхајмерове болести или варијанта болести у којој је плакете теже открити.
Међутим, претходне дубинске биохемијске и генетске студије нису успеле да открију присуство било каквог абнормалног амилоида код ових пацијената. Иако пацијенти који имају само заплете могу имати притужбе у вези са памћењем, присуство плака је кључни услов за дијагнозу Алзхеимерове болести.
У тренутној студији, истражитељи из Сједињених Држава (укључујући петорицу из Сандерс-Бровн-а), Канаде, Европе и Јапана окупили су се како би формализовали критеријуме за дијагнозу овог новог неуролошког поремећаја.
Студија утврђује да је ПАРТ примарна тауопатија, болест коју директно изазива протеин тау у клупцима. Насупрот томе, сматра се да многи неурофибриларни клупци у Алзхеимеровом мозгу настају секундарно у односу на амилоидне или неке друге стимулусе.
Истраживачи предлажу да особе које имају запетљаје налик на оне пронађене у Алцхајмеровој болести, али немају амилоидне плакете који се могу уочити, сада треба класификовати као ДИО.
ДИО је најтежи код пацијената старије животне доби, али је углавном благ код млађих старијих особа. У Алзхеимеровој болести, запетљаји се шире по мозгу, али у ДИЈЕЛИМ случајевима заплети су ограничени углавном на структуре важне за памћење.
Истраживачи кажу да је прерано да се каже колико је ДИО уобичајен, али с обзиром на то да су сплетке готово универзалне у мозгу старијих особа, можда је шире распрострањено него што је општепознато.
Нови дијагностички тестови који користе скенирање мозга и биомаркере цереброспиналне течности за амилоид и тау откривају изненађујуће висок проценат пацијената (чак 25 процената у неким студијама) са благим когнитивним оштећењима који су позитивни на тау, али негативни на амилоид.
„До сада је ПАРТ било тешко лечити или чак проучавати због недостатка добро дефинисаних критеријума“, рекао је др Нелсон. „Сада када је научна заједница постигла консензус о томе које су кључне одлике ДЕЛА, ово ће помоћи лекарима да рано дијагностикују различите облике оштећења памћења.
„Ова побољшања имаће велики утицај на нашу способност препознавања и развоја ефикасних третмана за мождане болести виђене код старијих особа.“
Идентификовање врсте неуролошког поремећаја у раним фазама болести је пресудно ако лечење започиње пре него што се догоди непоправљиво оштећење мозга. Међутим, у недостатку јасних критеријума, тешко је разликовати различите облике неуролошких поремећаја.
Као резултат, ДЕЛ пацијенти су можда имали збуњена клиничка испитивања лекова који циљају амилоиде за Алцхајмерову болест, јер ови лекови вероватно неће бити ефикасни против запетљавања.
Заједно са развојем бољих биомаркера и генетичких фактора ризика за деменцију, нови критеријуми дијагнозе помоћи ће пацијентима ПАРТ-а да добију циљанију терапију и побољшати тачност клиничких испитивања за Алзхеимерове лекове.
Извор: Универзитет у Кентуцкију
