Ненормалан развој мозга везан за шизофренију

Пар истраживачких студија сугерише да прогресивне абнормалности у развоју мозга код неких појединаца могу довести до шизофреније.

Истраживање, објављено у Биолошка психијатрија, наводи да су неке особе подложне абнормалном развоју мозга због генетских недостатака.

Један рад проучавао је особе са брисањем малог дела хромозома 22. Ово генетско брисање често резултира развојем абнормалности у структури срца и лица, стању званом велокардиофацијални синдром (ВЦФС; такође познат као 22к11.2 делецијски синдром).

До 32 процента људи са ВЦФС развија психотичне поремећаје, укључујући шизофренију, која се јавља код 1 процента опште популације.

Венди Катес, др. И њене колеге користиле су магнетну резонанцу (МРИ) како би показале да су током адолесценције прогресивни дефицити у запремини сиве материје темпоралног кортекса предвиђали развој психозе.

„Наши налази сугеришу да код ВЦФС-а промене мозга током средине адолесценције, посебно у сљепоочном режњу, предвиђају ране знакове психозе“, рекла је Катес. „То сугерише да би на крају могло бити могуће развити алат за скрининг који би идентификовао ону омладину погођену ВЦФС-ом ​​која је у највећем ризику од шизофреније.“

У другом раду, Андрев МцИнтосх, М.Д., и колеге извештавају о сличном обрасцу међу адолесцентима и младим одраслима који су праћени током 10 година.

Сви млади људи су били добро на почетку студије, али неки су били у високом генетском ризику од развоја шизофреније због тога што су имали чланове породице са шизофренијом.

„Учеснике је више пута прегледао психијатар и структурним снимцима мозга како би се утврдило да ли је дошло до промена у структури мозга код људи којима је касније позлило“, објаснио је МцИнтосх.

„На крају студије открили смо да је дошло до убрзаног смањења запремине одређених можданих структура код људи са високим ризиком, и додатних смањења обима фронталних режњева код оних људи који су касније развили шизофренију.“

Студије показују да се недостаци мозга могу појавити као резултат прогресивног раста мозга.

„Ове студије не могу да дефинишу специфичне промене на ћелијском нивоу, па смо стога ограничени у могућности да прецизно предвиђамо на основу ових МРИ података“, коментарисао је др Јохн Кристал, уредник часописа Биолошка психијатрија.

„Међутим, налази сугеришу да шизофренија није само„ ожиљак “, већ трајни мождани процес који ће можда морати да достигне још нејасну фазу у којој се појављују симптоми. У том случају постоји нада да ће се једног дана развити третмани који блокирају овај „процес болести“, као што смо успели да урадимо за неке друге наследне болести мозга “.

Извор: Елсевиер