Генетицс Импацтс Депрессион Медс ’Еффецтивенесс
Студија СТАР * Д Националног института за ментално здравље, највећа и најдужа студија икада спроведена за процену лечења депресије, утврдила је да само једна трећина особа реагује на први лек прописан за депресију, а да друга трећина нема адекватан одговор упркос лечењу са неколико лекова.
Према томе, идентификовање предиктора антидепресивног одговора могло би да помогне у вођењу лечења овог поремећаја.
Нова студија, објављена у Биолошка психијатрија, расправља о новим иницијативама за идентификовање геномских предиктора антидепресивног одговора.
Многа претходна истраживања трагала су за генетским маркерима који могу предвидети антидепресивни одговор, али то су учинила упркос томе што нису знала допринос генетских фактора, рекла је др Катхерине Тансеи, психијатријска истраживачица на Кинг’с Цоллеге-у у Лондону.
„Наша студија је први пут квантификовала колики је одговор на антидепресиве на који утиче генетски састав појединца“, рекла је Тансеи.
За ову студију, истраживачи су проценили величину утицаја уобичајених генетичких варијанти на одговор на антидепресив користећи узорак од 2.799 испитаника лечених антидепресивима са великим депресивним поремећајем и подацима о генотипизацији генома.
Открили су да генетске варијанте објашњавају 42 посто индивидуалних разлика, и стога, значајно утичу на одговор антидепресива.
„Иако знамо да не постоје генетски маркери са снажним дејством, то значи да је у питању много генетских маркера. Иако сваки одређени генетски маркер може имати мали ефекат, они се могу збрајати да би смислено предвидели “, додао је Тансеи.
„Пред нама је веома дуг пут да идентификујемо генетске маркере који могу корисно да воде лечење депресије. Постоје два критична изазова за овај процес “, рекао је др Јохн Кристал, уредник часописа.
„Прво, морамо имати геномске маркере који снажно предвиђају одговор или нереаговање на доступне третмане. Друго, маркери за нереаговање на доступне третмане такође морају предвидети одговор на алтернативни третман. Оба ова стања морају бити присутна да би били маркери неодговора како би водили персонализоване третмане депресије. “
„Иако су Тансеи ет ал. студија представља напредак, јасно је да се суочавамо са огромним изазовима у погледу оба циља “, додао је. „На пример, још увек се не чини да је неповољнији геномски профил довољно јак негативни предиктор одговора да би оправдао ускраћивање лечења антидепресивима.
„Слично томе, недостаје јасноће о томе како оптимално лечити пацијенте који могу имати неповољнији геномски профил.“
Иако су потребна додатна истраживања, научници верују да они смањују јаз у геномским идентификацијама које могу довести до персонализованог лечења депресије.
Извор: Елсевиер
