Специфичне окидачке и крајње активности можданих ћелија

Истраживачи су открили одређене неуроне у мозгу који сигнализирају почетак и крај неуронске активности када научимо нове покрете или обрасце понашања.

Даље, открили су да је ова мождана активност од суштинског значаја за учење и извршавање нових секвенци акције - активност која је често угрожена код пацијената који пате од поремећаја попут Паркинсонове или Хунтингтонове болести.

Понашање животиња, укључујући и наше, веома је сложено и много пута се посматра као низ одређених радњи или покрета, сваки са прецизним кораком почетка и заустављања.

То се очитује у широком спектру способности, од бекства од предатора до свирања клавира. У свима њима постоји први почетни корак и онај који означава крај.

У овом најновијем раду истраживачи су истражили улогу одређених можданих кола која се налазе у базалним ганглијима у овом процесу.

Они су погледали стриатум, његов допаминергички улаз (неурони који производе допамин који се пројицирају у стриатум) и његов излаз у субстантиа нигра, друго подручје у базалним ганглијима, и утврдили да оба играју кључну улогу у покретању и престанку новонасталих научене секвенце понашања.

Утврдили су да када мишеви уче да изводе одређену секвенцу понашања постоји одређена неуронска активност која се појављује у тим можданим круговима и сигнализира кораке иницијације и прекида.

Занимљиво је да су то кола која се дегенеришу код пацијената који пате од Паркинсонове и Хунтингтонове болести, који такође показују оштећења како у учењу у низу, тако и у покретању и прекиду добровољних покрета.

Даље, истраживачи су били у стању да генетски манипулишу тим круговима код мишева и показали су да то доводи до дефицита у учењу секвенци код мишева - опет, особина која се дели код људских пацијената погођених поремећајима базалних ганглија.

Према истраживачу Руи Цостау из Португала, импликације ових резултата:

„За извршавање научених вештина, попут свирања клавира или вожње аутомобила, од суштинске је важности знати када започети и зауставити сваку секвенцу покрета, а пронашли смо и неуронске склопове који су укључени у покретање и прекидање секвенци радње који су научени.

„Ово може бити од посебног значаја за пацијенте који пате од Хунтингтонове и Паркинсонове болести, али и за људе који пате од других поремећаја попут компулзивности.“

Коистраживач Ксин Јун из Националног института за злоупотребу алкохола и алкохолизма, Национални институт за здравље (САД), додаје: „Ова активност покретања / заустављања појављује се током учења и генетски га нарушава озбиљно нарушава учење нових секвенци акције.

„Ова открића могу пружити могући увид у механизам у основи оштећења учења и извршавања секвенци уочених код пацијената са Паркинсоновом и Хунтингтоновом болешћу који су изгубили неуроне базалних ганглија који могу бити важни за генерисање иницијацијске и завршне активности у њиховом мозгу.“

Извор: Институто Гулбенкиан де Циенциа