У прегледу: Генетска тенденција депресије?

Ток научног истраживања никада није текао глатко, а нови докази да наши гени помажу у одређивању осетљивости на депресију сигурно ће поново покренути контроверзу, јер изазивају широко пријављено истраживање из 2009. године које је доводило у питање генетску везу.

Нова открића подржавају ранија истраживања из 2003. године која су пронашла везу између гена који регулише неуротрансмитер серотонин и способности појединца да се опорави од озбиљних емоционалних траума, попут физичког или сексуалног злостављања у детињству.

Часопис Наука је истраживање из 2003. године сврстао међу најбоља открића године, а директор Националног института за ментално здравље прогласио је: „То је веома важно откриће и прави напредак за то подручје“.

То узбуђење је пригушено 2009. године, међутим, након што је истраживање довело у питање истраживање објављено у Часопис Америчког лекарског удружења. Нев Иорк Тимес је известио да је анализа, која је испитивала резултате 14 различитих студија, показала да почетни налази „нису били подвргнути научном преиспитивању“.

Др Сријан Сен, доцент психијатрије на Медицинском факултету Универзитета у Мичигену и његове колеге представили су у уторак нову, ширу анализу досадашњих студија. УМ тим је испитао 54 студије које датирају од 2001. до 2010. године и обухватају скоро 41.000 учесника - што је представљало највећу анализу везе серотонинског гена са депресијом.

„Када смо обухватили све релевантне студије, открили смо да генетски састав појединца чини разлику у томе како он или она реагује на стрес“, рекао је Сен.

У-М анализа пронађена на мрежи у Архива опште психијатрије, сподржава хипотезу да су особе које су имале кратак алел на одређеном подручју серотонински ген теже одскочиле од трауме од оних са дугим алелима.

Др Рудолф Ухер, клинички предавач на Институту за психијатрију у Лондону, рекао је да ће истраживање У-М помоћи да се пресече дебата о генетској вези и преусмери поље на нова достигнућа за помоћ онима погођеним менталним болестима.

„Главна снага анализе је што је то први такав рад који је обухватио све студије које су биле доступне на ту тему“, рекао је Ухер. „И даје врло јасан одговор:„ кратка “варијанта транспортера серотонина чини људе осетљивијим на последице недаћа.“

Аутори почетне студије из 2003. године такође су били одушевљени резултатима УМ тима.

„Њихов пажљив и систематичан приступ открива зашто је ЈАМА метаанализа погрешно схватила“, рекла је др Террие Моффитт, професор на Универзитету Дуке и један од аутора студије из 2003. године. „Надамо се да ће исти новинари који су толико журили да објаве поједностављени захтев 2009. године покрити ову промишљенију нову анализу.“

Када је У-М тим ограничио своју анализу на 14 студија обухваћених документом ЈАМА из 2009. године, такође нису успели да пронађу генетску везу, сугеришући Сену да је за нова сазнања одговоран опсег анализе, а не методологија.

У-М анализа је пронашла снажну подршку за везу између осетљивости на стрес и кратког алела код оних који су били малтретирани као деца и код људи који пате од специфичних, тешких здравствених стања. Пронађена је само маргинална веза код оних који су прошли стресне животне догађаје.

Али то је такође здрав разум. Различити стресни животни догађаји могу имати врло различите ефекте, рекао је Сен. На пример, нема разлога да се мисли да би ефекти развода на биолошком нивоу били слични ефектима губитка куће или физичког напада.

Ипак, резултати студије не значе да би сви требало да понестану и добију генетски тест; додатна подложност кратком алелу само је један од многих фактора који одређују како ће појединац реаговати на стрес, рекао је Сен.

Додатна истраживања помоћи ће у мапирању генетског профила појединца за депресију.

„Ово нас доводи на корак ближе могућности да идентификујемо особе које би могле имати користи од раних интервенција или да прилагодимо третмане одређеним особама“, рекао је Сен.

Извор: Здравствени систем Универзитета у Мицхигану