Временска црта успостављена за силазак мозга у Алцхајмерову болест

Научници су успоставили детаљну хронологију дугог, спорог спуштања људског мозга у Алцхајмерову болест.

Временски оквир, који су развили научници са Медицинског факултета Универзитета Вашингтон у Сент Луису, показује да се најраније промене могу открити 25 година пре појаве болести.

Као део међународног истраживачког партнерства познатог као Доминантно наслеђена Алцхајмерова мрежа (ДИАН), истраживачи су проценили низ предсимптоматских маркера Алзхеимерове болести код 128 испитаника из породица генетски предиспонираних за ову болест.

Појединци у студији имају 50 посто шансе да наследе једну од три мутације које ће сигурно изазвати Алцхајмерову болест, често у необично младом добу, извештавају истраживачи.

Користећи историју болести родитеља испитаника, научници су саставили хронологију промена у мозгу које су довеле до губитка памћења и когнитивног опадања који карактеришу Алцхајмерову болест. Најранија од ових промена, пад нивоа кичмене течности кључног састојка Алзхеимерових можданих плакова, може се открити 25 година пре предвиђене старости почетка.

„Низ промена почиње у мозгу деценијама пре него што пацијенти или породице примете симптоме Алзхеимерове болести, а ова каскада догађаја може пружити временски оквир за симптоматске појаве“, каже први аутор др Рандалл Батеман са Универзитета у Вашингтону. Медицина у Сент Луису.

Батеман примећује да нови подаци показују да плакови постају видљиви на снимцима мозга 15 година пре него што проблеми са меморијом постану очигледни. Истраживачи планирају да дају третмане који уклањају или блокирају стварање плака у овој раној фази болести и надгледају субјекте како би видели не само да ли се плакови могу спречити или смањити, већ и да ли се побољшавају други Алзхеимерови биомаркери.

Превасходно финансирано од Националног института за здравље (НИХ), партнерство ДИАН истражује ретки, породични облик Алзхеимерове болести који може проузроковати појаву симптома код оболелих у 30-има и 40-има, деценијама раније од уобичајеног облика који се типично јавља после 65. године.

Остали резултати нове студије укључују:

• Повишени нивои кичмене течности тау, структурни протеин у ћелијама мозга, појављују се 15 година пре Алзхеимерових симптома;
• Смањење кључних можданих структура постаје уочљиво 15 година пре симптома; и
• Смањење употребе глукозе у мозгу и незнатна оштећења одређене врсте меморије могу се открити 10 година пре симптома.

Истраживачи су такође тестирали учеснике из породица ДИАН који немају ниједну мутацију која узрокује наследну Алцхајмерову болест.

„Чланови породице без Алцхајмерове мутације немају откривену промену маркера које смо тестирали“, каже Батеман. „Запањујуће је колико су Алзхеимерови маркери нормални код чланова породице без мутације.“

Батеман предводи развој суђења за превенцију и лечење Алцхајмерове болести код учесника у ДИАН-у. Он и његове колеге се надају да ће покренути суђења касније ове године.

„Како будемо сазнавали више о пореклу Алцхајмерове болести за планирање превентивних третмана, овај Алзхеимер-ов хронологија биће од непроцењиве вредности за успешна испитивања лекова“, рекао је.

ДИАН-ови истраживачи сада нуде проширени регистар за породице са наследним мутацијама Алзхеимерове болести.Они подстичу свакога ко има породичну историју више генерација Алцхајмерове болести са дијагнозом пре 55. године да посете ДИАНКСР.орг, где могу да се региструју за накнадни контакт истраживача како би утврдили да ли њихова породица испуњава услове за учешће у ДИАН студијама.

Студија се појављује у Тхе Нев Енгланд Јоурнал оф Медицине.

Извор: Медицински факултет Универзитета у Вашингтону