Лекови за АДХД не повећавају озбиљне срчане догађаје код деце

У студији коју је финансирао произвођач лекова за поремећаје пажње и хиперактивност (АДХД), истраживачи Медицинског факултета Универзитета у Пенсилванији откривају да лекови за АДХД не повећавају ризик од кардиоваскуларних догађаја код деце и адолесцената.

Налази објављени на мрежи у рецензираном часопису Педијатрија, пружају прву анализу таквих догађаја код велике популације деце и адолесцената који примају АДХД лекове у поређењу са не-корисницима.

„Ови подаци пружају сигурност да оно што највише забрињава - смрт - није ништа веће код корисника АДХД лијекова него код не-корисника“, рекао је виши аутор Сеан Хеннесси, Пх.Д., Пх.Д.

„За децу која ће имати користи од лечења АДХД-а, потенцијални ризик од кардиоваскуларних догађаја не би требало да одврати родитеље или неговатеље да детету или адолесценту дају ове лекове.“

Процењује се да је 2,7 милиона деце у САД 2007. узимало лекове за поремећај хиперактивности са дефицитом пажње - 4,8 процената све деце узраста 4-17 година. Ово је најновија година за коју су доступни подаци.

Студија је направљена као одговор на претходне студије које су откриле да лекови за лечење АДХД-а могу довести до повећаног пулса и крвног притиска код деце. Истраживачи су проценили велику базу података о пацијентима како би утврдили да ли постоји већа вероватноћа да ће пацијенти који су недавно узимали АДХД лекове патити од изненадне смрти, срчаног удара или можданог удара.

У студији су истраживачи анализирали податке о пацијентима садржане у базама података Медицаид из пет држава (ЦА, ФЛ, ПА, НИ, ОХ) и Интегрисане базе података ХеалтхЦоре која садржи историјске и тренутне податке о медицинским и фармацеутским захтевима од више од 44 милиона пријављених у Планови плавог крста и плавог штита у 14 држава.

Хеннессијева група идентификовала је 241.417 пацијената узраста од 3 до 17 година на АДХД лековима и пратила њихове здравствене картоне током периода док су били на лековима (средња вредност од 135 дана).

Затим су истраживачи упоредили стопе изненадне смрти, срчаног и можданог удара код пацијената који су узимали АДХД лекове са онима који нису узимали лекове који су били исте старости, пола и из истог стања током медијане од 609 дана.

Истражитељи су открили 28 смртних случајева у групи која је била изложена лековима за АДХД (инциденца 1,79 на 10 000 особа-година) и 607 у контролној групи (инциденција 3,00 на 10 000 особа-година).

Поред тога, истраживачи нису идентификовали ниједан случај срчаног или можданог удара у групи која је примала АДХД лекове и 11 случајева у неизложеној групи.

Будући да група деце и адолесцената који су примали АДХД лекове нису имали потврђене извештаје о можданом и срчаном удару, истраживачи нису успели да искључе релативно повећање стопе таквих догађаја од употребе лекова.

„Чињеница да су стопе кардиоваскуларних догађаја које би се могле идентификовати биле врло ниске је интересантна, јер барем можемо рећи да немамо епидемију таквих догађаја код деце која примају АДХД лекове“, рекла је Хеннесси.

Према истраживачима, „Ако АДХД лекови узрокују епидемију кардиоваскуларних догађаја, очекивали бисмо да ћемо то видети у овој студији.“

"Ово је један од првих одговора, али неће бити и последњи", рекла је Хеннесси, додајући да од 2007. године америчка Управа за храну и лекове (ФДА) и Агенција за здравствена истраживања и квалитет (АХРК) истражују потенцијални кардиоваскуларни ризици АДХД лекова код деце.

„Док резултати студије ФДА не постану јавни, ова студија треба да пружи сигурност родитељима и неговатељима да су АДХД лекови сигурни из кардиоваскуларне перспективе.“

Извор: Медицински факултет Универзитета у Пенсилванији