Генетика компликује опоравак од поремећаја исхране

Нажалост, људи са поремећајима у исхрани често се суочавају са дугорочном битком. На пример, особе са анорексијом, често имају озбиљну тежину и имају велику вероватноћу да умру од неухрањености.

Нова студија осветљава зашто неки људи имају лоше исходе.

Међународни тим научника идентификовао је могуће генетске варијације које би могле утицати на опоравак пацијента од поремећаја у исхрани попут анорексије или булимије. Истраживачи верују да њихови налази могу повећати развој ефикасних интервенција код пацијената са овим поремећајима који су најотпорнији на лечење.

„Ова студија осветљава важне„ СНП-ове “или генетске варијације унутар ДНК појединца, повезане са дуготрајним, хроничним поремећајима у исхрани“, рекао је Валтер Х. Каие, М.Д.

„Ове варијације сугеришу генетске предикторе за пацијенте који су можда посебно подложни поремећајима у исхрани и чије је болести најтеже ефикасно лечити.“

Занимљиво је да су генетске особине такође повезане са особама са већом анксиозношћу и већом забринутошћу због грешака - особинама повезаним са анорексијом и булимијом.

Према водећем аутору студије, др Циннамон Блосс, налази би на крају могли помоћи да се утрти пут ка више индивидуализованом приступу лечењу пацијената са поремећајима у исхрани.

„Анорексија и булимија вероватно потичу из многих различитих узрока, као што су култура, породица, животне промене и особине личности“, рекао је Блосс.

„Али ми знамо да су биологија и генетика изузетно важни у погледу узрока и могу такође играти улогу у томе како људи реагују на лечење. Разумевање генетике која стоји иза ових услова је важно, јер би нам на крају могло помоћи да прилагодимо лечење засновано на генетском саставу особе, са циљем персонализованијег и ефикаснијег лечења. “

У недавним студијама истраживачи, укључујући Каие, претпостављају да анорексија и булимија вероватно деле неке факторе ризика и да пацијенти могу бити генетски предодређени да поседују особине личности и темпераменте који их чине подложним поремећајима храњења.

„Појединци са анорексијом често су отпорни на лечење и немају свест о медицинским последицама свог понашања, што може резултирати хроничним, дуготрајним болестима, па чак и смрћу“, рекла је Каие.

„Питање за нас постало је:„ Постоје ли прогностички фактори који би клиничарима могли помоћи да идентификују добре наспрам лоших исхода лечења, укључујући лекове или психотерапију? “

У студији су истраживачи пратили 1.878 жена како би утврдили да ли заједнички гени, путеви и биолошки системи повећавају подложност поремећајима у исхрани. Већина су биле особе са доживотном дијагнозом анорексије или анорексије и булимије. Многи су такође показали нижи индекс телесне масе, већу анксиозност и већу забринутост због грешака него контролни субјекти.

Научници су затим идентификовали 25 најбољих статистички најзначајнијих СНП-а (једнонуклеотидни полиморфизми), након што су проценили укупно 5.151 СНП у око 350 гена.

Према Блосс-у, 10 од 25 најјаче повезаних „хаплотипова“ (комбинације алела за различите гене који се налазе тесно заједно на истом хромозому и који теже да се наслеђују заједно) укључују СНП-ове у ГАБА генима.

Студија потврђује хипотезу да гени могу предиспонирати појединце на хронични ток поремећаја храњења, рекао је Блосс, додајући да су потребне додатне студије како би се потврдиле такве асоцијације.

Њихова открића су објављена на мрежи у часопису Неуропсицхопхармцологи.

Извор: Калифорнијски универзитет - Сан Диего