Шизофренија: етикете нису чаробни метак
„Многи људи верују да је шизофренија застрашујућа болест мозга која људе чини непредвидљивим и потенцијално насилним, а може се контролисати само лековима. Међутим, Велика Британија је предводила истраживање психологије психозе спроведено током последњих двадесет година и које открива да је ово гледиште нетачно “, наводи се у саопштењу Британског психолошког друштва.
Увек ме занима да чујем нове перспективе о шизофренији. Мојем старијем брату Пету дијагностикована је пре скоро 10 година. Чак и код дуготрајних лијекова за ињекције, имао је позитивне симптоме сваке године, понекад и неколико пута годишње. Процењује се да 20 до 60 процената пацијената са шизофренијом има шизофренију отпорну на лечење или „ватросталну“. За њих социјални и професионални опоравак нису на табели.
Пат није насилна. У ствари, он је врло нежна, благоговорљива особа. Изузетно је интелигентан, уметнички и креативан. Али не може да ради, а понекад не може да живи сам. Социјално је забринут и ретко излази из куће.
Никада се није поистоветио са дијагнозом. То ми је некада значило пуно, али на крају није имало разлике. И даље се виђа са терапеутима и не опире се промени плана лечења. Узима антипсихотике и драматично је прилагодио исхрану након што су га натерали да се угоји.
Прихватање етикете шизофреније није утицало на Петину отвореност за лечење. То није променило његову самосвест. У ствари, потпуно је свестан начина на које није попут других људи.
Ознака му не би отворила врата ако би желео да се врати на посао или у школу. Не би му нужно помогло да стекне нове пријатеље или изађе из своје љуске.
„Службе не би смеле да инсистирају на томе да људи себе виде болесним“, позвао је БПС. „Неки више воле да о својим проблемима размишљају као, на пример, о аспекту своје личности који их понекад доводи у невољу, али без којих не би желели да остану.“
Пат признаје да не живи просечан животни стил мушкарца од 30 година. Само каже, „чудан сам.“ Увек је био јединствен и мислим да га никада нисам замишљао да живи „просечан“ живот.
Шизофренија је различита за све, па тако и дијагноза. Иако би неки људи то могли видети као олакшање и коначни одговор на своје невоље, то није увек случај.
„Неки људи поздрављају дијагнозу јер подразумева да нису сами у ономе што проживљавају“, каже се у извештају. „Неки су забринути да би их, ако их други не виде болесне, могли кривити (или можда породицу) за њихове проблеме и сматрати да им недостаје воље или одлучности да их преброде.“
„Мислећи о себи да имам хроничну и неизлечиву болест лишио сам ме моћи и расположења и затворио у суштински негативну категорију“, рекао је Петер Цампбелл истраживачима.
„Речено ми је да имам болест“, рекао је други испитаник. „Почињао сам да се подвргавам тој радикално дехуманизационој и девалвирајућој трансформацији ... од тога да сам био Пат Дееган до„ шизофреника “.“
„Етикетиран сам до краја живота ... Мислим да ће ме шизофренија увек чинити грађанином друге класе ... Немам будућност“, рекао је други испитаник идентификован само као Хенри.
За мене ти увиди све говоре.
Пат је Пат, а његово искуство са заблудама и паранојом посебно му одговара. То је драматично обликовало његов живот и наш породични живот. Требало је много времена да се каже, али не бих га променио. Све док је срећан, није важно која хронична болест му је дијагностикована.
Пат је цела особа, а не списак симптома. Прихватам га онаквог какав је, а то значи не присиљавати га да се идентификује са описима у дијагностичком приручнику. Поносан сам на посао који је радио и наставља да ради.
Његов одрасли живот дефинитивно није просечан. Потпуно је неистражено. Живи на начин који није карбонска копија. Ниједан филм се не отвара реалистичним погледом на Патов живот, како започиње дан или прави оброк. Има нешто завидно у томе. Изненађен сам да се то не признаје чешће.
