Четири гена повезана са ОЦД

Прошлог месеца (октобра 2017.), тим истраживача са Броад Институте објавио је студију уКомуникација о природи која се заиста упушта у биологију опсесивно-компулзивног поремећаја. Користили су поређење више врста између паса, мишева и људи који пате од компулзивних поремећаја понашања, и радећи ово, успели су да идентификују нове гене и биолошке путеве повезане са ОЦД. У питању су гени који су укључени у одржавање синапси и сигнализацију неуротрансмитера, што указује на потенцијалне механизме који делују на овај поремећај.

Хиун Ји Нох, постдокторски сарадник који је водио студију, каже:

„Тражили смо начине да искористимо информације од других врста како бисмо информисали и фокусирали студију на људима. Свака додатна врста коју смо прегледали дала нам је више информација о могућим факторима у мозгу који доприносе ОЦД-у. “

Користећи генетске асоцијације забележене у претходним студијама ОЦД-а на људима, компулзивног понашања код мишева и паса са псећим компулзивним поремећајем, Нохов тим је саставио низ од приближно 600 гена за које се чинило да имају неку врсту везе са ОЦД-ом. Људи са ОЦД често не могу престати да изнуђују принуде, попут провере брава, чишћења или тражења уверења. Код животиња као што су пси, принуда може укључивати гоњење репова или сенки по сатима или немогућност да престану да се жваћу.

Затим су дизајнирали панеле за циљно секвенцирање за ове гене и испитали их у више од 1.300 случајева и 1.600 контрола. Њихов напоран рад се исплатио, а научници су успели да издвоје четири гена изражена у мозгу за која се чини да су укључени у ОЦД код људи. Гени -НРКСН1, ХТР2А, ЦТТНБП2, и РЕЕП3, - имао је варијанте било у кодирању протеина или у регулаторној ДНК која је значајно повезана са хуманим ОЦД. Према истраживачима, та удружења би могла да пруже потенцијалне потенцијалне потенцијалне потенцијалне потенцијалне потенцијалне клијенте у погледу могућности лечења ОЦД-а, посебно пошто су механизми који стоје иза овог стања били недостижни. Ове варијанте гена ометају развој синапсе и такође ометају неуронске путеве у пределу мозга познатог као кортико-стријатална петља, утичући на серотонин и глутамат, два појма који су многима познати код ОЦД.

Наука се компликује, а ако сте заинтересовани, више детаља можете прочитати овде. Али заиста, шта ово заправо значи за оне са ОЦД?

Па, што више знамо о ОЦД, то ћемо бити ближи раније дијагнози, као и развоју нових могућности лечења. Иако неће сви са мутацијама у овим генима развити ОЦД, истраживачи верују да је већа вероватноћа да ћете развити ОЦД ако имате ове варијације гена.

И тако се узбудљиво истраживање мистерија ОЦД наставља и напредује, иако полако. Увек ме радује када знам да постоји толико много људи који су посвећени разумевању овог сложеног поремећаја и труде се да помогну онима који пате. Не само научници у истраживању, већ и сви посвећени здравствени радници који помажу обољелима од ОЦД-а да поврате свој живот терапијом излагања и превенције одговора (ЕРП).