Пробој за шизофренију и биполару

Раније данас, известили смо да су истраживачи које финансирају НИМХ у три различита института за генетска истраживања из целог света сарађивали и објавили три нове студије јуче у часопису, Природа, што је сугерисало истински пробој у нашем разумевању шизофреније и биполарног поремећаја. И кад помислим да сам почетком ове недеље одбацио углавном несагледиве налазе генетичких истраживања у менталним болестима.

Један од истраживача коментарисао је открића: „Постојало је значајно преклапање генетског ризика за шизофренију и биполарни поремећај који је специфичан за менталне поремећаје. Нисмо видели повезаност између сумњивих варијанти гена и пола туцета уобичајених непсихијатријских поремећаја. “ Ово је важно откриће - да су неки од корена шизофреније и биполарног поремећаја врло слични. Ово такође може почети делимично да објашњава зашто лекови - атипични антипсихотици - развијени за шизофренију такође делују на биполарни поремећај.

Даље, све три студије подразумевале су подручје хромозома 6, за које је познато да укључује гене који су укључени у имунитет. Ово подручје такође има гене који као да контролишу како и када се гени укључују и искључују. Као што примећује НИМХ, ово жариште удруживања могло би помоћи да се објасни како фактори околине утичу на ризик од шизофреније.

Други важан налаз ових студија био је огроман утицај обједињавања података и ресурса у генетским истраживањима. Без великих узорака података, генетичка истраживања често заврше у ћорсокаку. Будући да су могли да анализирају преко 30.000 генетских варијанти код преко 3.000 људи са шизофренијом и 3.000 људи без њих, истраживачи су могли да донесу закључке на основу података. Мања величина узорка учинила би такве закључке немогућим.

Иако велика већина генетских узрока шизофреније и биполарног поремећаја остаје непозната (тренутне студије могу представљати само приближно 30 процената генетског ризика), садашње истраживање је важан допринос нашем стварном знању о томе како ови поремећаји могу бити узроковани по варијантама гена. Такође, ова најновија открића неће резултирати новим третманима поремећаја током многих година. Али научници су заиста узбуђени због открића, помало ретке ствари када говоре о истраживањима генетике.

Како је у току још оваквих истраживања генетике, претпостављам да ћемо у наредним годинама видети још открића сличних овом. Ове студије приближавају нас разумевању неких потенцијалних узрока ових стања, који би једног дана можда могли утрти пут за нове третмане за њих.