Супруга са дијагнозом биполарног поремећаја и не могу то више да поднесем

У браку сам 12 година са 43-годишњакињом којој је дијагностикована биполарна болест. Дијагностикована јој је 2003. године. Већина симптома била је присутна током нашег заједничког брачног живота. Одбија да узима лекове или прима било какав медицински третман, јер има дијагнозу. Последње три године су ми представљале највећу невољу. Да будем искрен са вама који се осврћете на нашу везу, рекао бих да је последњих 10 година изазов. Имамо троје деце, два дечака и једну девојчицу, узраста 12, 10 и 5 година и њима је било најтеже. У јануару 2006. године донео сам одлуку да напустим везу. То је била најтежа ствар коју сам икад урадио.

Моја деца ми значе свет, али бити у кући значило је непрестану борбу. Моја деца никада нису имала ни тренутка мира. Било је то као да живим са временском бомбом емоција, никад нисам знао шта враћам кући анђелу или ђаволу. Осећао сам да сам овој вези дао 110%, али не могу више. Како описујете живот са неким са биполарном болешћу? Увек ходате по љусци јаја, увек покушавате да јој удовољите да одржи мир, никада не разговарате о њеним навикама трошења, никада не говорите о свом вербалном злостављању ни мени ни деци, никад не говорите о томе зашто је морала да напусти посао медицинске сестре , како није могла да задржи посао. Осврћем се уназад и мислим шта сам могао другачије, не знам.

Покушао сам да јој помогнем. Три пута је била хоспитализована, последњи пут у јануару 2006. Лечила су је два психијатра. Једна је желела да је обавеже, а друга је осећала да је способна да иде кући и брине о деци, уз услов да ће узимати лекове. Ово је било тешко прогутати, јер су социјални радник и наш породични лекар сматрали да јој треба лечење. Већ је доказала да то није способна. Била сам схрвана кад су је послали кући. Надао сам се да ће коначно схватити да ће добити заслужену помоћ.

Ово је увек био њен пад, не признајући да јој треба помоћ. Никад није могла. Увек је имала изговор, увек је за своју болест кривила некога другог. Зашто не може да види шта ради остатак света, шта ради себи и нашој деци? Морам да вам објасним зашто сам осећао да су ми последње три године велика борба. Биполарни поремећај моје супруге такође се развио у параноју. Стално тврди да је људи вребају, прете јој, сви су изашли по њу, шире лажи о њој да је крала лекове, злостављала децу, била педофил, вршила паљевине, листа се наставља и даље. Још је горе што она заправо записује своје мисли и шаље писма људима у заједници. Такође професионалци, попут наставника, болница и полиције.

Наше комшије, учитељи деце, моја породица, мојој мајци и сестри тврде да су учинили грозне ствари. Управо је била ноћна мора. Живимо у малој заједници, па можете да замислите шта је ово учинило мојој породици. Неколико дана након што бих се вратио с посла, она би у моје име писала писма која би говорила да сам чуо или сам био сведок неких од тих гласина. Најтеже је како се односи према деци и шта им то чини у заједници. Увек их гура да раде боље, никад јој ништа није довољно добро, увек им је у лице кад су у нешто умешани и пазећи да то одговара њеним стандардима. Увек се труди да мене и моју породицу држи даље од деце. Стално им говори како су тата, баке и деке и тетке ужасни. Моја деца су ме једном питала, тата зашто мумија не воли наше тетке и баке и деке, нису ништа радили тата. Шта да им кажем? Морам увек да умањим овакве ситуације.

Дом мојих родитеља је мојој деци био као други дом, увек је био сигурно место за њих. Увек су чували децу када су и нама била потребна. Деца су ми у више наврата говорила, тата зашто мама само седи у својој соби, слуша музику и куца на рачунару. Деца већину времена остају сама да играју видео игрице. Када питају мумију да ли могу да ураде било шта с њом, она најчешће виче на њих. Деца ми такође кажу да она заборавља где је стављала ствари; такође је и пуно хране у фрижидеру покварено.

Родитељи пријатеља моје деце не дозвољавају својој деци да се играју са мојом, јер су многи од њих били сведоци моје жене у једној од њених паранојских држава. Питала је једног родитеља да ли је прислушкивана, а такође јој је рекла колико сам лоша и да осећа да сам се петљала у телефонску секретарицу коју је послала да је прегледају у фабрици. Па, како се носити са неким у овој ситуацији? Започео сам поступак развода и прекидам везу, јер сматрам да немам другог избора. Шта је са мојом децом?

Мој адвокат ми каже да вероватно нећу добити пуно старатељство, али да треба добити 50-50 старатељстава. Како могу заштитити своју децу? Како разговарате са неким ко неће да слуша, ко неће добити помоћ? Осећам се усамљено у овој ситуацији. Лекари не могу да ми помогну, њена породица не може да ми помогне, разговарао сам са свима којих се сећам и нико ми не може пружити никакву помоћ. Можеш ли? Одговорите, ако можете, што пре.

Одговорио др Кристина Рандле, ЛЦСВ 2019-05-3

А.

Жао ми је због ваше тешке и компликоване ситуације. Познат ми је врло сличан случај жене са шизофренијом. Она и њена породица имали су исте проблеме и то је био тежак пут за све умешане. Нисам сигуран како тачно функционише канадски систем менталног здравља, али у Сједињеним Државама је изузетно тешко добити квалитетан третман. Жао ми је што не могу да понудим никакве посебне препоруке за бављење канадским системом, осим да и даље покушавам да потражим њену помоћ.

Горе сте споменули да ваша супруга врло тешко препознаје да је болесна и тражи помоћ за своје проблеме. Морате схватити да ово можда није она која само одлучује или не одлучује да не добије помоћ, већ да јој недостаје увид да би знала да је болесна. Отприлике педесет посто људи са шизофренијом и биполарним поремећајем не узима своје лекове јер не верује да је болесно. Отприлике стотину студија је спроведено о овом феномену „недостатка увида“ и доследно извештава четрдесет до педесет посто особа са шизофренијом и биполарним поремећајем који пате од оштећења свести. Недостатак свести је биолошки заснован дефицит познат као агносогнозија. Овај дефицит, или губитак способности да препознају нечију болест, сличан је ономе који понекад имају људи са неуролошким поремећајима. Постоје случајеви када људи који су претрпели мождани удар не верују да им ноге не раде упркос много доказа да је то супротно. Слично томе, половина свих особа којима је дијагностикована шизофренија или биполарни поремећај не препознаје да је болесна. У тим случајевима одбијају лечење и чак ће изнијети алтернативне разлоге да објасне своје стање. Према истраживањима, људи којима недостаје увид у своју болест не одричу једноставно да би људима намучили; они заиста не знају да су болесни. Иако крајње фрустрирајуће, њихово порицање није намерни чин. На жалост, у Америци, а нисам сигуран да ли је то тачно у Канади, систем менталног здравља оставља одлуку о узимању лекова или прихватању лечења пацијенту, од којих половина није и не може препознати да је болесна.

У случају који ми је познат, супруг је такође желео да оде. Нарочито је желео да оде након што је годинама провео у томе што је своју супругу морао невољно да одведе у болнице против њене воље због њеног одбијања да узима лекове. На крају није отишао и одлучио је да то држи са својом женом. У овом случају, после 20 година њених епизода, породица, укључујући децу, сада одраслу особу, коначно се удружила и заузела чврст став са мамом / супругом и захтевала да узима лекове. После неколико покушаја покушаја и грешака који су је приморали да узима лекове, коначно је успело. Било је то пре више од годину дана и мајка / супруга свакодневно узима лекове и није се поновила. Ово је прилично изузетан подвиг с обзиром на то да се током година рецидивала и била хоспитализована више од 30 пута, а све због њеног одбијања да узима лекове јер није препознала да је болесна. Породица је развила систем у коме јој наизменично дају лекове; свакој особи додељен одређени дан.

Лекари су је сматрали изгубљеним случајем, толико болесном да јој заиста нико није могао помоћи. Али након тешких 20 година, породични напори су се исплатили и она је коначно на лековима и без рецидива. Још увек не препознаје да је болесна, нити ће икада највероватније бити, али узима лекове који спречавају рецидиве, а за породицу је то све што је важно.

Кажем вам ову причу да вас не приморавам да останете са женом, већ само да вам покажем да се ствари могу променити. Овој породици је требало много времена да схвати како да помогне мајци. Да је систем менталног здравља породицу обавестио о томе шта је шизофренија и како јој, као породица, најбоље помоћи, можда не би требало оволико дуго. Тек када је породица научила најбољи начин да помогне мајци код шизофреније, и кад су могли да јој помогну. У овом случају породица је имала троје деце, а ниједно није развило менталну болест. У ствари, двоје од њих су наставили каријеру у менталном здрављу.

У тешкој сте ситуацији. Нема лаких одговора. Поготово у Америци, породице често напуштају болесног члана породице. У случају о којем сам говорио горе, да ли се породица поделила и супруг напустио, вероватно је да ће мајка живети у државној болници или још вероватније да ће живети на улици или у затвору.

Ваша супруга је мајка ваше деце и биће заувек повезана са својом децом. Мој предлог је пре него што заиста размислите о разводу и подели породице, прочитајте све што можете и научите о биполарном поремећају. Контакт групе попут Националне алијансе за ментално обољеле (НАМИ) (ввв.нами.орг). НАМИ је организација посвећена помагању неговатељима душевно болесне вољене особе. Ако сматрате да ће ваша деца бити / бити погођена, одведите их на саветовање. Можете разговарати са њима и о њиховој мајци. НАМИ има информације о томе како да разговарате са својом децом о њиховој мајци. Мој савет је да научите све што можете о поремећају своје супруге и не одустајте од своје жене док не испробате све што можете. Једном када испробате све што можете, можда поново прегледајте своје планове за развод. Та одлука, међутим, на крају зависи од вас. Желим вам пуно среће и молим вас, ако имате још питања, слободно пишите поново и потрудићу се да вам помогнем најбоље што могу.

Овај чланак је ажуриран са оригиналне верзије, која је овде првобитно објављена 28. марта 2006.