Препријатељски настројена личност због абнормалности мозга

Вилијамсов синдром, тип личности који се одликује изузетно екстровертираним, а узнемиреним понашањем, покренут је абнормалним развојем центра кола закопаног дубоко у предњем центру мозга, према научницима из Националног института за здравље.

Истраживачи су користили три различите врсте слика мозга како би идентификовали сумњиво подручје у мозгу људи са Вилијамсовим синдромом, ретким генетским поремећајем.

Када су скенирања усклађена са резултатима на скали оцењивања личности, постало је јасно да што се ове особине личности / темперамента јаче појављују код особе са Вилијамсовим синдромом, то је више абнормалности било у специфичној структури мозга, званој инсула.

„Скенирање састава, ожичења и активности можданог ткива произвело је конвергентне доказе генетски узрокованих абнормалности у структури и функцији предњег дела отока и у његовој повезаности са осталим подручјима мозга у колу“, објаснила је др Карен Берман , Националног института за ментално здравље НИХ (НИМХ).

У Виллиамс-овом синдрому постоји брисање неких 28 гена, од којих су многи укључени у развој и понашање мозга, у одређеном делу хромозома 7. Појединци са синдромом немају визуелно-просторне вештине и тенденцију да буду превише пријатељски настројени са људима, док су претјерано забринути због несоцијалних догађаја, попут паука или висине. Често они са поремећајем уче са сметњама у учењу, али неки имају нормалан ИК.

„Ова линија истраживања нуди увид у то како гени помажу у обликовању можданих кругова који регулишу сложена понашања - попут начина на који особа реагује на друге - и на тај начин обећава разоткривање можданих механизама у другим поремећајима социјалног понашања“, рекао је директор НИМХ-а Тхомас Р. Инсел, др. Мед

Раније студије снимања истраживача НИМХ откриле су неправилне трактове неуронских влакана која спроводе комуникације на великим удаљеностима између можданих региона - вероватно резултат преласка неурона на погрешна одредишта током раног развоја.

За ову студију, истраживачи су проценили 14 интелектуално нормалних добровољаца Вилијамсовог синдрома и 23 здраве контроле.

Кроз магнетну резонанцу (МРИ) откривено је да су пацијенти смањили сиву боју у доњем предњем делу отока, што интегрише расположење и размишљање. Међутим, имали су повећану сиву материју у горњем предњем делу отока, што је повезано са социјалним и емоционалним процесима.

Такође је била смањена бела материја - ожичење мозга на даљину - између центра за размишљање и емоције. Ове структурне и функционалне абнормалности у предњем делу отока корелирале су са профилом личности Вилијамсовог синдрома.

„Наша открића илуструју како мождани системи генетску рањивост преводе у особине понашања“, објаснио је Берман.

Студија је објављена на мрежи у часопису Зборник Националне академије наука.

Извор: Национални заводи за здравље