Генетика може утицати на способност виђења туђих мисли у њиховим очима

Нова истраживања сугеришу да наша ДНК утиче на способност читања мисли и осећања особе гледајући јој очи. Чини се да је генетска способност превладава међу женама, али не и међу мушкарцима.

Нова студија проширује се радом започетим пре двадесет година када је тим научника са Универзитета у Цамбридгеу у Великој Британији развио тест когнитивне емпатије под називом „Читање ума у ​​очима“ (или скраћено Еиес Тест) .

Открили су да људи могу брзо протумачити шта друга особа мисли или осећа само гледајући њихове очи. Такође је показало да су неки од нас бољи у овоме од других и да жене у просеку постижу бољи резултат на овом тесту од мушкараца.

Сада исти тим, који сарађује са компанијом за генетику 23андМе, заједно са научницима из Француске, Аустралије и Холандије, извештава о резултатима нове студије учинка на овом тесту на 89.000 људи широм света.

Већина њих су били 23и Ме купци који су пристали да учествују у истраживању. Резултати су потврдили да жене у просеку заиста постижу бољи резултат на овом тесту.

Резултати студије се појављују у часописуМолекуларна психијатрија.

Нова студија је потврдила да гени утичу на перформансе на Еиес Тест. Истражитељи су такође открили да су код жена кључне генетске варијанте на хромозому 3 повезане са њиховом способношћу да „читају ум у очима“.

Студију је водио Варун Варриер, др. студент и професори Симон Барон-Цохен, директор Центра за истраживање аутизма на Универзитету у Цамбридгеу и Тхомас Боургерон са Универзитета Парис Дидерот и Института Пастеур.

Занимљиво је да учинак на тесту очију код мушкараца није био повезан са генима у овом одређеном региону хромозома 3.

Истраживачи су такође открили исти образац резултата у неовисној кохорти од скоро 1.500 људи који су били део Лонгбудудиналне студије близанаца у Бризбејну, указујући на то да је генетска повезаност код жена поуздан налаз.

Најближи гени у овом малом делу хромозома 3 укључују ЛРРН1 (Неуронал богат леуцином 1) који је високо активан у делу људског мозга који се назива стриатум и који је приказан помоћу скенирања мозга да би играо улогу у когнитивној емпатији.

У складу са овим, генетске варијанте које доприносе вишим резултатима на тесту очију такође повећавају обим стриатума код људи, што је налаз који треба даље истражити.

Претходне студије су откриле да људи са аутизмом и анорексијом имају тенденцију да постигну нижи резултат на тесту очију.

Тим је открио да генетске варијанте које доприносе вишим резултатима на тесту очију такође повећавају ризик од анорексије, али не и аутизма. Они претпостављају да је то можда зато што аутизам укључује и социјалне и несоцијалне особине, а овај тест мери само социјалну особину.

Варриер је рекао: „Ово је највеће икада истраживање овог теста когнитивне емпатије на свету. Ово је такође прва студија која је покушала да повеже перформансе овог теста са варијацијама у људском геному.

„Ово је важан корак напријед за подручје социјалне неуронауке и додаје још један дио слагалици онога што може проузроковати промјене у когнитивној емпатији.“

Боургерон је додао, “„ Ова нова студија показује да је емпатија делимично генетска, али не бисмо смели изгубити из вида друге важне друштвене факторе као што су рано васпитање и постнатално искуство. “

„Узбуђује нас ово ново откриће“, рекао је Барон-Цохен, „и сада тестирамо да ли се резултати понављају и истражујемо тачно шта ове генетске варијанте раде у мозгу, да би се створиле индивидуалне разлике у когнитивној емпатији.

„Ова нова студија води нас корак ближе у разумевању таквих промена у популацији.“

Извор: Универзитет у Цамбридгеу